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奎克生技攜手先見基因 拓展預防醫學檢測市場

文／謝易晏

奎克生技與先見基因兩家公司10月25日簽署合作備忘錄，未來雙方將運用奎克獨家之多重基因標記晶片檢測系統，共同開發創新之分子檢測技術及應用，協助神經退化性疾病及心血管疾病等病患進行早期監測，搶攻預防醫學的龐大商機。包括常見的失智症、中風、及心血管疾病等，都希望能透過先進的基因檢測，早期預警及預防。

先見基因江淑華總經理表示，台灣已快速步入高齡化社會，銀髮族慢性疾病的預防照護日益受到國人重視。根據衛福部資料統計，台灣每12位65歲以上的人口，即有1位得到失智症，而80歲以上的老人中每5人即有1位失智者。

若能經由先進的基因檢測，及早進行健康規劃及管理，將可提早投入預防醫學，降低失智症的風險，或減輕失智症的影響。預防醫學經過全球各大學及研究機構多年的努力，已累積大量的臨床數據及科學證據，逐步進入應用的階段。但在臨床實務上，往往依賴複雜昂貴且缺乏時效的檢驗分析儀器，也因此難以普及化。此次先見基因結合奎克生技技術，將能突破這個障礙，快速收集更大量的數據，嘉惠更多民眾。

奎克生技張博文執行長表示，此次奎克攜手先見基因開發基因檢測，整合台灣相關領域科學家和科研機構之專業知識，將以NextAmp分析系統進行合作開發。此平台曾獲得第十八屆國家新創獎企業創新獎，衛福部與經濟部共同舉辦第20屆「藥物科技研究發展獎」製造技術類銀質獎，也獲得2021德國iF產品設計大獎，國內外獲獎無數。

認證方面，亦已順利取得ISO 13485、ISO 17025及CE IVD等，並積極佈局全球市場，和歐美醫療單位進行產品臨床測試。

就功能上而言，奎克平台同時具有絕對定量dPCR與多基因定量qPCR的雙重功能，能在短時間內對多個樣本同時檢測多達100個生物標記，適合廣泛應用於癌症生物標記、血液腫瘤細胞ctDNA檢驗、病原菌檢測，最重要的是此系統整合國人研發的光電及精密零組件，具備完善使用界面和即時的售後服務。預期未來先見基因科技與奎克生技NextAmp分析系統平台的結盟合作，將能在台灣基因檢驗產業中獨具優勢，提供最精確快速的檢測服務，經由消費者基因數據的剖析，結合個人化精準醫療，為民眾健康創造最大福利。

先見基因科技公司由成功大學育成中心培育脫殼而出，榮獲2021經濟部評選優質企業，為目前台灣市占率最高的預防醫學的基因檢測服務廠商。近年先見基因科技也將基檢服務擴展到海外市場及多元通路，此次先見基因科技與奎克生技NextAmp分析系統的結盟整合，雙方強強聯手，目標不僅在台灣市場，更能布局國際基因檢測市場龐大商機。

中華醫大成立精準醫學實驗室 設置分子檢測先進儀器

2022/02/16 11:52

〔記者吳俊鋒／台南報導〕看準高齡社會預防醫學的重要，中華醫大斥資千萬成立精準醫學實驗室，今天揭牌啟用，設置分子檢測先進儀器，包含目前很實用的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）Ct值，以及Omicron變異等分析設備，除了加強產學合作之外，未來也將擴大社區服務，造福鄉親。

華醫的精準醫學實驗室建置在醫學檢驗生物技術系系館內，設有分子檢測先進儀器可進行核酸定序檢測與代謝基因檢測，提供受測者心血管疾病與失智風險評估，對國內檢驗人才技能培訓和預防醫學都將發揮效能。

揭牌啟用儀式於上午舉行，由校長孫逸民、副校長姜泰安、洪明權、醫事學院院長楊堉麟、醫學檢驗生物技術系副主任許振原、成大精準生物醫學研究中心主任曾大千、先見基因公司董事長江淑華等人共同參與。

孫逸民強調，實驗室的啟用，象徵華醫醫學檢驗人才培育向前邁進，未來也將與鄰近的成大，以及業界密切合作，提升研發量能。

孫逸民表示，中華醫大醫學檢驗生物技術系多年來扮演國家社會醫學檢驗人才培育的重要責任，在醫學科技日新月異的進步之下，醫事檢驗人才的培育也要跟上時代的潮流。

而分子檢測是精準健康與精準醫學的核心，相信精準醫學實驗室的設立與啟用，必能讓學生在專業技能的學習更上一層樓，而華醫也會運用實驗室的設備，為社會提供多元的服務，善盡大學社會責任。

先見基因公司江淑華董事長、成大生醫中心曾大千主任對華醫精準醫學實驗室的啟用也寄予厚望，期許未來有更多跨校交流的機會，結合產業界攜手合作，在預防醫學的領域可以做出更多的貢獻。

醫事學院楊堉麟院長與醫技系副主任許振原帶領各界參觀精準醫學實驗室設備並提當，這座建置有先進儀器的實驗室除了可針對不同基因型造成的個體代謝問題進行釐清與學術發展外，對學生日後在預防醫學與個人化醫療產業領域的投入也很有幫助。

透過核酸定序檢測與代謝基因檢測等預防醫學相關檢測，可進行心血管疾病與失智風險分子診斷評估、抗老指標檢驗，提供個人健康促進與疾病預防的建議；此外，未來還可應用於寵物檢測、農業檢測等多元領域，擴大研發量能。

先見基因 一次檢測終身守護

藝人高以翔驟逝，除了讓眾多親朋好友、粉絲承受劇痛，也讓國人紛紛注意到基因檢測及精準醫療等議題重視，2014年成立的先見基因科技，在當時還不被看好之時，便看見精準醫療商機，在成大技轉育成中心創新圓夢計畫下，不僅讓其技術受到許多創投公司矚目，更在國內基金檢測萌芽期，讓先進基因科技開啟國內生醫新創界新篇章。

2015 年前美國總統歐巴馬曾提出「精準醫療倡議 (PMI)」，英國也早在 2013 年啟動了為期四年的「十萬基因體計畫」，率先收集大量的基因數據，這讓基因檢測在國內生醫圈蔚為風潮， 亦為生醫界近兩年最熱門的話題。

先見基因科技公司總經理江淑華表示，公司成立前四年，大部分著重於學校及生技產業委託的技術研究，過程中，團隊將技術研究與現行醫療、臨床做接軌。

目前先見基因科技擁有3種以上技術平台，與中央研究院、國家衛生院有同樣自動化多基因體位點晶片檢測設備（Affymetrix GeneTitan）的民營業者，能同時檢測超過75萬點位。

江淑華指出，目前先見基因科技共有癌症、心血管疾病、小兒罕見與聽損、黃斑部病變、阿茲海默症檢測（APO-E）、青春指數檢測（TELOMERE）、酒精代謝能力檢測（ADH）、代謝及退化性疾病、婚前帶因性檢測、親子鑑定等共29種基因檢測商品。

江淑華表示，基因檢測可以精準分析個人基因，了解家族成員中是否有遺傳性心血管疾病，量身訂製個人化精準醫療建議，搭配專屬亞洲人種SNP資料庫做比對，評估基因造成的心腦血管罹病風險高低，提供精確、快速的檢測結果，亦可了解基因型與疾病關聯性，提早擬定健康管理計畫。

由於先見基因科技所作的疾病與基因相關的風險報告書非常嚴謹，產出的LDT（Lab Design Test）的報告書，不僅有生物博士與醫檢師簽核，更提供高風險的檢測結果，也會將所有位點一併提供，未來用藥治療時，不必再做第二次基因檢測。

她指出，有鑑於目前基因檢測多以NGS次世代定序（next generation sequence, NGS）為主，其主要是掃瞄所有核苷酸，不論是有意義或不具意義的部分都讀取，但基因數有限，價格卻偏高。

先見基因的目標，是與醫療院所及健檢中心長期穩定配合，並建立一套完整會員制度，輔以自動化多基因體位點晶片檢測設備，讓基因檢測費用可以達到平價又精準。

江淑華指出，先見基因透過完善的會員制度，能幫民眾做到「一次檢測，終身守護」。先見基因檢測的技術，目前一次可掃出75萬個位點，風險的位點大概都已經包含在裡面，以基因去判定疾病可能朝哪個方向，有些風險基因高的疾病，提早介入治療，才能夠做到「選擇先見、預先看見，許孩子一個幸福的家」之企業理念。

為了實踐精準醫學的深耕，企業於明年度計劃開始與成大生科產業系學生一同舉辦精準醫學教育營會，為莘莘學子的預防醫學往下札根。
先見基因科技檢測 預測疾病風險
先見基因科技的創辦源自於一個夢想：「讓每個孩子都有一個幸福的家」，父母的健康是孩子的幸福，但是癌症與心血管疾病的發生常常是意料之外且難以計畫，迫使許多孩子需在就學期間肩負家中經濟。先見基因科技期盼可以精準協助父母做好疾病風險預測，使幸福不失溫。
先見基因科技公司總經理江淑華表示，基因檢測的方法主要有3種技術平台：1.NGS次世代定序（next generation sequence, NGS）是掃瞄所有核苷酸，不論是有意義或不具意義的部分都讀取，基因數有限，價格偏高。2.PCR平台（Polymerase chain reaction，PCR），多聚酶鏈式反應，較多應用在少量位點的基因檢測。3.基因晶片平台，將科學家已知疾病與基因有關的位點，點在晶片上分析，具有全面與精準的優點。
先見基因科技公司有以上3種技術平台，是唯一與中央研究院、國家衛生院有同樣自動化多基因體位點晶片檢測平台（Affymetrix GeneTitan）的民營業者，以亞洲人專屬晶片的自動化平台，能同時檢測超過75萬位點。
2018年更投資新台幣1,600萬元購買美國最新型分析儀器，進一步將基因體醫學結合AI大數據分析，提供更精準、快速與全方位的基因檢測服務。
目前，先見基因科技推出16種基因檢測商品，包括：癌症、心血管疾病、小兒罕見與聽損、黃斑部病變、阿茲海默症檢測（APO-E）、青春指數檢測（TELOMERE）、酒精代謝能力檢測（ADH）、代謝及退化性疾病、婚前帶因性檢測、親子鑑定等。
江淑華表示，要如何護心救命呢？基因檢測可以精準分析個人的基因型，了解家族成員中是否有遺傳性心血管疾病，量身訂製個人化精準醫療建議，搭配專屬的亞洲人種SNP資料庫做比對，評估基因造成的心腦血管罹病風險高低，提供精確、快速的檢測結果，可以了解基因型與疾病關聯性，提早擬定健康管理計畫。先見基因科技對於撰寫疾病與基因相關的風險報告書非常嚴謹，產出的LDT（Lab Design Test）的報告書有生物博士與醫檢師簽核，不僅提供高風險的檢測結果，也會將所有位點一併提供，未來用藥治療時不必再做第二次基因檢測。
先見基因科技現有16位成員，包括：程式工程師負責設計程式、高階數學函數分析的數學專才與生物博士等，經反覆討論，為客戶精準分析。
先見基因科技未來會透過與保險金融業、健檢中心與醫療院所的通路來拓展國內市場，也積極推廣泰國與澳洲市場，秉持根留台灣的原則經營，期許為更多人提供精準醫療的優質服務。

先見基因首推專為亞洲人設計的多基因位點晶片檢測平台
先見基因科技以累積多年學術研究經驗，為台灣主要醫學研究單位提供各種基因定序服務。2018年更率先將Affymetrix GeneTitan自動化多基因體位點晶片檢測平台，從科研領域推廣至大眾市場。首度以亞洲人專屬晶片的自動化平台，能同時檢測超過54萬位點，並將基因體醫學結合AI的大數據分析，提供精準、快速的基因檢測服務。7月即將推出的系列「臨床基因檢測服務套組」，更結合預防保健行動，從基因檢測一小步，成就個人與家庭健康的一大步。
科學研究證實超過2000種以上的疾病與「基因」有關，例如：癌症、心腦血管疾病、代謝症候群、阿茲海默症等。「DNA之父」諾貝爾得主詹姆斯‧沃森也提出個人都需要擁有一張含有個人遺傳信息的「生命說明書」，通過基因檢測來告訴我們面對罹病風險的後續追蹤與健康管理。成立於2014年的先見基因科技，致力於個人化精準醫療，透過個人基因體資料分析與儲存，期許提供國人全程在地化的基因檢測分析，守護個人及家庭一生的健康。
隨著國人早期預防、早期治療的意識抬頭，先見基因科技透過先天性基因的異變篩檢及AI大數據資料庫運算，幫助個人了解自己的體質及家族病史，提早發現風險基因，並配合專業諮詢、良好的生活習慣及飲食調整建議，做好及早預防，有效降低罹病風險。面對疾病時，也能透過藥物安全的基因檢測，精準投藥、正確治療，達到治療效果最大化及副作用最小化。每個人只需檢測一次即可了解罹病的風險程度，再結合先見基因的健康追踪管理，幫助個人維持健康的最佳狀態，減少社會醫療資源的浪費。
公司簡介
先見基因於2014年成立，從學術研究發跡，與國立成功大學進行產學合作上的技術移轉，不斷專精在各種基因定序平台技術及大數據資料分析，並依照不同研究與市場需求提供客製化的檢測分析。
於2018年，更率先將Affymetrix GeneTitan自動化多基因體位點晶片檢測平台，從科技研究的領域推廣至大眾市場。是全台灣唯一一家民間有Affymetrix GeneTitan的技術(另外兩處是中央研究院和國家衛生院)，並首度以亞洲人專屬晶片的自動化平台，能同時檢測超過75萬位點，並將基因體醫學結合AI大數據分析，提供精準、快速與全方位的基因檢測服務。
先見基因主動出擊，為顧客找出與疾病或代謝問題相關的控制因子，使疾病可以提早醫治或預防，守護幸福與健康人生。

公司基本資料