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賽亞基因掛牌嗎?

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賽亞基因科技股價參考

 

 

賽亞基因公司簡介

賽亞基因科技公司成立於2001年3月，由人類基因組解碼首席科學家-陳奕雄博士率領的實務科技團隊，以人類基因組為研發重點，致力於疾病與單一核甘酸多型性(Single Nucleotide Polymorphism，SNP)的關聯研究，並從事藥物基因組學的(Pharmacogenomics)研究與臨床應用開發，目前已完成多項藥物療效與基因關聯性分析檢測，並發表於專業期刊 (詳見Pharmacogenomics, June 2007, Vol. 8, No. 6, Pages 669-673) 。 同時，賽亞為台灣唯一獲國際媒體BioSpectrum選入的亞洲十大影響力生命科學公司，是國際間矚目的個體化醫療研發基因科技公司。
賽亞基因累積豐富的研發實力及智慧財產，目前已並獲得美、中、台二十多項專利。國外論文期刊發表累計超過70篇。中華民國工業局認可之公正專業鑑價公司，評鑑本公司的無形資產價值逾12億美金。並於2006年，榮獲經濟部「第14屆經濟部產業科技發展獎」優等創新企業獎，同年亦榮獲中華民國傑出企業管理人協會，「中華民國年度十大潛力金炬獎」年度十大潛力企業。更獲選2010年亞太地區最具爆發力的生技公司獎，為台灣唯一入選的生技公司。
賽亞基因更進一步於2013年與國際大藥廠簽訂三年的sCRO合約，2014年亦陸續完成併購數家檢驗所，架構醫療通路達2000家以上的診所及醫院。另一方面，積極與國內生技業者或相關學術單位密切合作，聯手拓展基因檢測的應用，完成產業的水平與垂直整合指日可待，期許能以台灣為根基打入大中華市場。

公司基本資料

賽亞基因董監事持股

序號	職稱	姓名	所代表法人	持有股份數(股)
0001	董事長	陳奕雄		491,946
0002	董事	陳麗芬	洽和興業股份有限公司	1,865,292
0003	董事	黃仁治	洽和興業股份有限公司	1,865,292
0004	董事	呂允富	新橋聯合創業投資股份有限公司	423,500
0005	董事	黃政勲	新橋聯合創業投資股份有限公司	423,500
0006	董事	莊財統		11,000
0007	董事	楊川世		1,185,250
0008	監察人	沈明宏	芸傑鑫投資有限公司	10,000
0009	監察人	源河生技應用股份有限公司		2,107,752
0010	監察人	新橋聯合股份有限公司		5,000

公司新聞
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賽亞基因股票新聞

【公告】和桐112年股東常會董事全面改選當選名單

中央社

2023年6月21日

日 期：2023年06月21日

公司名稱：和桐 (1714)

主 旨：和桐112年股東常會董事全面改選當選名單

發言人：林惠燕

說 明：

1.發生變動日期:112/06/21

2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、自然人董事

或自然人監察人）:法人董事、獨立董事、自然人董事

3.舊任者職稱及姓名:

董事:恆益投資(股)公司代表人:張立秋

董事:恆益投資(股)公司代表人:陳怡如

董事:恆益投資(股)公司代表人:陳威宇

董事:恆益投資(股)公司代表人:李倫家

董事:財團法人陳源河文教基金會代表人:陳奕雄

董事:施國榮

獨立董事:張榮元

獨立董事:蘇文憲

獨立董事:張家賓

4.舊任者簡歷:

董事:恆益投資(股)公司代表人:張立秋,寶齡富錦生技(股)公司董事長

董事:恆益投資(股)公司代表人:陳怡如,和桐化學(股)公司總經理

董事:恆益投資(股)公司代表人:陳威宇,和桐化學(股)公司董事

董事:恆益投資(股)公司代表人:李倫家,和桐化學(股)公司董事

董事:財團法人陳源河文教基金會代表人:陳奕雄,賽亞基因科技(股)公司董事長

董事:施國榮,中華全球石油(股)公司董事長

獨立董事:張榮元,桐寶(股)公司獨立董事

獨立董事:蘇文憲,桐寶(股)公司獨立董事

獨立董事:張家賓,台灣汽電共生(股)公司法務主任

5.新任者職稱及姓名:

董事:恆益投資(股)公司代表人:張立秋

董事:恆益投資(股)公司代表人:陳奕雄

董事:恆益投資(股)公司代表人:陳威宇

董事:恆益投資(股)公司代表人:陳舜(田井)

董事:陳怡如

董事:施國榮

獨立董事:王子明

獨立董事:王克舜

獨立董事:杜惠錦

6.新任者簡歷:

董事:恆益投資(股)公司代表人:張立秋,寶齡富錦生技(股)公司董事長

董事:恆益投資(股)公司代表人:陳奕雄,賽亞基因科技(股)公司董事長

董事:恆益投資(股)公司代表人:陳威宇,和桐化學(股)公司董事

董事:恆益投資(股)公司代表人:陳舜(田井),Profit Circle董事

董事:陳怡如,和桐化學(股)公司總經理

董事:施國榮,中華全球石油(股)公司董事長

獨立董事:王子明,上詮光纖通信(股)公司獨立董事

獨立董事:王克舜,台灣聚合化學品(股)公司總經理

獨立董事:杜惠錦,智慧財產及商業法院法官

7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:

任期屆滿

8.異動原因:任期屆滿

9.新任者選任時持股數:

董事:恆益投資(股)公司代表人:張立秋、陳奕雄、陳威宇、陳舜(田井),101,690,169股

董事:陳怡如,4,422,697股

董事:施國榮,0股

獨立董事:王子明,0股

獨立董事:王克舜,0股

獨立董事:杜惠錦,0股

10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:109/06/19~112/06/18

11.新任生效日期:112/06/21

12.同任期董事變動比率:不適用

13.同任期獨立董事變動比率:不適用

14.同任期監察人變動比率:不適用

15.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:否

16.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時

符合證券交易法施行細則第7條第6款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

新任董事恆益投資(股)公司代表人:陳舜(田井)先生姓陳名舜田加井(注意ㄍㄥ),

因公開資訊觀測站平台無法顯示正確字體(出現亂碼),故以(田井)表示。

生技整併基亞要娶賽亞

　　分子檢測大廠賽亞基因公司近日傳獲基亞提出併購協議；賽亞昨（11）日證實有多家國內外廠商向該公司提出「整併方案」，最快本季會有進一步消息，但限於保密協定無法透露細節。
　　基亞有意進一步整併生技公司傳言已久，近日整併標的明朗化，基亞有意合併賽亞一事成為業界討論話題。對此，基亞表示，公司近期才成立「併購特別委員會」；董事長張世忠表示，企業併購是快速擴充、提升競爭力的辦法之一，但對於併購標的沒有評論。
　　賽亞是國際分子檢測、基因解碼專家陳奕雄創辦，成立於2001年，以人類基因組為研發重點，致力於疾病與單一核甘酸多型性（SNP）的關聯研究，並從事藥物基因組學的研究與臨床應用開發，目前已完成多項藥物療效與基因關聯性分析檢測。同時，賽亞為台灣唯一獲國際媒體BioSpectrum選入的亞洲十大影響力生命科學公司，是國際間矚目的個體化醫療研發基因科技公司。
　　最近不少國際資金與生技公司，頻透過第三方，如金融業、創投業向賽亞敲門。<摘錄經濟>

擁有亞洲特有基因資料庫　賽亞未來將進攻大陸市場

今年台北生技展，精準醫療成為眾所矚目的焦點，其中以賽亞基因最為醒目，經過十五年的努力具有亞洲最大基因資料庫，並由賽亞基因總經理謝春成在台北生技產業協會舉辦的大健康大數據庫的講座中打頭陣，吸引爆滿的聽眾注意關心，於演講中指出台灣有不少的生技公司號稱在做精準醫學，但是哪些公司真正擁有紮實的基因資料庫？

獨家擁有亞洲特有基因資料庫

賽亞基因十五年來透過藥物基因體學研究已經累積超過400萬筆SNP資料與超過70萬筆亞洲人特有的基因資料，是台灣最大且最完整的亞洲族群資料庫，目前仍不斷擴增中，這些資料都是賽亞基因開發基因檢測商品、推行個人化精準醫療的基石。賽亞基因所建立的醫療資料庫，除了整合419個公開的國際資料庫，也即將結合美國知名公司的雲端醫療資料庫處理技術，數據經過分析之後所產生的報告與資訊能夠應用於賽亞基因與醫學中心共同成立的精準醫學檢測中心，提供臨床醫師對於病患的疾病診斷、藥物使用及療效評估的參考依據。

前進中國大陸　擴大服務範圍

圖/賽亞基因總經理謝春成強調，因應未來醫療的需求與趨勢，將積極打造全方位的健康管理平台。

賽亞基因的基因體技術平台早已是國際等級的品質，過去十年來陸續接受到國際大藥廠及國內大型生技公司的各項委託研究案，協助加速這些藥廠從研究開發時期到臨床試驗時期甚至藥物核准上市後的新藥開發與研究。賽亞基因不斷地精進技術平台，從原本擅長的基因體擴充能量至蛋白質體、代謝體等，因此能夠提供服務的範圍日益廣泛。由於中國大陸將邁入高齡化社會，預計在2018年每十位中國人當中就有一位超過65歲，而且心臟病與惡性腫瘤的罹患人數持續攀升，顯示中國大陸龐大的醫療需求，因此今年賽亞基因在委託服務方面發展的重點在中國大陸以及亞洲藥廠。

攜手醫事檢驗所　打造全方位健康管理平台

在台灣與精準醫療相關的生技公司或基因檢測公司除了面臨市場規模、資金規模、人才與技術重疊性、醫療法規、證管法令等共同問題之外，大多數的公司缺乏商業通路，所以賽亞基因在過去二年積極併購醫事檢驗所，以增加醫療院所的通路。另外，由於民眾在選擇基因檢測產品時往往只在意品項數目與價格的比值，因此台灣的基因檢測公司容易流於惡性的削價競爭，然而賽亞基因於今年年初成立了行銷部隊，也將與企業健檢團隊合作，以開拓頂級與高端的客群市場，至今為止從營收的獲益可以看出賽亞基因這些拓展商業通路的策略都得到不錯的成效。

技大展成果豐碩

　　台灣生物科技大展是亞洲最具規模的生技展，上周舉辦期間共吸引全球各地的600家廠商、1,300個攤位進駐，9萬人次參觀，創造兆元以上的產業商機。

　　今年生技展共分為醫藥與醫療、生技服務、製藥設備與儀器、政府學研及國外廠商等主題專區，展覽現場也有完整的產業價值鏈，包含杏國、智擎、太景、基亞、懷特、賽亞、浩鼎、訊聯、寶齡富錦、基龍米克斯等各大廠商，並有來自英國、美國、日本、印度、新加坡、韓國、澳洲、瑞士、大陸等十多國廠商參與，提升不少國際合作機會。

　　行政院政務委員吳政忠指出，台灣有優秀的醫療人才、先進的設備、品質一流的醫療院所及政府長期以來的投資，新政府上台後，加碼將生技業列為五大創新產業，台灣生技業將更具國際競爭力。<摘錄經濟>

迎戰基因檢測30家廠商卡位

　　精準醫療引爆新商機，預期全球基因檢測產值約200億美元，因而吸引生醫廠商瘋卡位，賽亞、行動基因、創源、大江、基亞、世基、基龍米克斯等近30家基因檢測相關公司，正奮力上游。
　　生物產業協會名譽理事長李鍾熙表示，精準醫學個人化概念會從癌症治療出發，擴及至基因組學、數據科學及病患合作等，台灣的醫療環境具有國際水平，若結合生醫產業將有發展優勢。
　　初步統計，目前國內已有不少廠商搶攻精準醫學商機，除了大江、 行動基因、賽亞和基龍米克斯投入基因檢測外，世基是搭配癲癇藥物、創源都鎖定新生兒篩檢，另外，康聯、基亞等公司都則開發診斷試劑。賽亞基因是由擁有「基因定序之父」之稱的陳奕雄創立，該公司是大中華區唯一與跨國大藥廠合作，執行臨床實驗藥物基因組委外合同服務（CRO）的廠商。
　　賽亞總經理謝春成表示，賽亞目標是成為台灣最大醫檢集團，目前已整併的醫學檢驗市場，包含大華、益揚等醫事檢驗所，也成功架構醫療通路達2,000家以上的診所及醫院。
　　基龍米克斯則已建構國內業界規模最大的基因體核心實驗室，備有尖端高精密的第三代基因定序儀，每台每次能跑10個人的全基因定序，需連續7天作業，由於去年全基因定序產能超過已1,000人，今年營運十分樂觀。
　　另外，備受關注的是由鑽石生技主導投資的醣基生醫，以及由台大校長楊泮池團隊領軍的協和新藥。
　　醣基專攻醣類平台技術，應用於高療效低副作用的新藥開發以及與醣類相關精確的疾病治療和檢測。
　　協和新藥則是開發新一代免疫療法檢查點PD-1藥物，目標是2年內有2項新藥進入人體臨床一期試驗，目前最具焦的是肺癌新藥。
　　根據統計，全球基因檢測產值約200億美元，最大宗為癌症檢測（50％），其次是科研服務（25％），其他還有產前檢測（10％?15％）及傳染病檢測（5％?10％）等。<摘錄工商>

基因定序打造精準醫療基礎

　　精準醫療引領新風潮，生技專家昨日在BBA論壇中樂觀認為，精準醫療第一步的個人基因定序，會像遊戲產業一樣蓬勃，台灣需要建立「精準醫療產業生態系」，才能趕搭此波浪潮。
　　而為搶攻全球精準醫療商機，昨日BBA論壇也邀請國內廠商包括行動基因、華聯、奎克和賽亞基因等進行專題演講，他們分別代表基因定序、微陣列晶片、qPCR和一物資計分析等四大基因檢測工具。
　　其中，賽亞基因將和中美冠科結盟，兩家公司亦都可望在第四季登錄興櫃；另外，行動基因也與國際藥廠合作，合作投入新藥開發。
　　生物產業協會名譽理事長李鍾熙表示，精準醫學個人化概念會從癌症治療出發，擴至所有疾病，領域包含基因組學、數據科學及病患合作等，這對醫療環境先進的台灣生技而言，是很有優勢的發展領域。
　　在2013年被全球最大基因服務集團華大基因(BGI)併購的CompleteGenomics創辦人RadojeDrmanac指出，基因體定序技術是精準醫療的根本基礎，每個國家都應該發展基因體定序的基礎建設，並鼓勵個人參與全基因定序。但市場教育也需要產業、醫師和民眾不斷溝通，未來個人基因定序會像「遊戲產業」一樣蓬勃。
　　全球著名醫材創業家PeterJ.Fitzgerald則認為，從矽谷到全球資訊科技與醫藥科技結合趨勢及資金熱浪，將為精準醫療產業帶來整合及革新，創造更有效率的醫療。而台灣ICT生醫人才及技術雖正興勃，且是非常的先導基地，但產業代工導向心態若無法改變，將無法促成產業創新，而錯過大好機會。<摘錄工商>

台灣首創乳癌基因篩檢，基龍米克斯與賽亞基因攜手合作

基龍米克斯生物科技股份有限公司與賽亞基因科技股份有限公司針對「開發疾病風險性基因篩檢」進行亞太區的戰略合作計畫，將開拓疾病風險性基因篩檢項目在臨床上的應用，希望藉由台灣二大基因解碼公司的攜手合作，能提升亞太區疾病風險性基因篩檢技術的成長。

日前好萊塢女影星安潔莉納裘莉有鑑於由於其母親56歲罹患卵巢癌而病逝，為了確認自己罹癌風險，裘莉透過BRCA基因檢測，得知自己帶有BRCA1的基因突變，為高風險的乳癌罹患者，於是決定進行預防性雙乳切除手術，此舉突顯了現今生活上預防醫學的重要。

根 據世界衛生組織統計，全球一年約有50萬人死於乳癌，其形成的原因與環境及遺傳有著密切的關係，若家族中有人罹患乳癌，則其他家族成員均有高風險的罹患機 率。多年研究指出，人體內與乳癌有著密切關係的基因為BRCA 1基因及BRCA 2基因，女性若經檢測發現其BRCA 1或BRCA 2基因突變，其罹患乳癌的風險高達80％，子女更有50％的機率帶有此突變的基因。

目前，已完成「遺傳性乳癌定序晶片」開發，能精確且更 快速檢出BRCA基因變異，費用較國外檢測單位為低，今年將會廣佈於各大醫療院所，預計將有更多女性受惠。基龍米克斯總經理暨執行長黃昭熹表示「賽亞基因 科技過去在華人基因庫的積累有相當深厚的經驗，結合基龍米克斯次世代基因定序平台及多基因放大技術，強強聯合，必能在癌症風險性基因篩檢市場開創出創新及 更有競爭力的下一代產品」。

預期此二家生物科技公司的攜手合作，能加強民眾對預防性醫學觀念的重視，並為台灣及亞太地區遺傳疾病的預防性篩檢提供一個更準確及更簡便的檢測服務平台。

新北勞工局表揚14友善家庭企業

CDNS E 2021年12月1日·2 分鐘 (閱讀時間)

記者吳瀛洲／新北報導

「二十週全薪產假、全薪親職假、生理假、家庭照顧假」這麼佛心的企業在那裡？新北市府勞工局一日表揚十四家友善家庭企業，其中三家獲得最高獎勵五萬元，符合的友善措施有卅七項，受惠勞工達一萬五七八五人次。

新北市府勞工局辦理「獎勵企業辦理友善家庭暨工作平等措施」計畫，只要企業在新北市境內有服務據點，且提供員工實施優於法令規定的職場友善措施，就發給獎勵金；今年共有十四家企業提出申請，全數通過審核。

勞工局表示，本計畫明年仍將持續辦理，預計明年三月一日起受理申請，凡合法登記的私立機構或企業，且提供優於法令的友善措施讓新北市的勞工受惠，均可提出申請。

勞工局長陳瑞嘉表示，今年獲獎企業中，有三家獲得最高獎勵，分別是巨輪興業提供四日全薪親職假及二萬元生育津貼；渣打銀行提供二十週全薪產假及十日全薪陪產假；圓展科技提供加班者計程車接送至捷運站、減少工時不扣薪等。

其他獲獎企業圓剛科技、嘉實資訊、雅司設計、英屬維京群島商太古食品台灣分公司、北爾電子、惠通科技、晶慧光電、乾杯公司、群暉科技、賽亞基因科技、荷意國際文化事業等十一家，都提供優於法令的全薪病假及家庭照顧假、增加婚假及特休假天數等，讓員工維持良好身心狀況，更能兼顧工作與家庭。

精準醫療躍今年主打

　　生技月今年主題聚焦「精準醫療」，這一刻自2000年基因解碼起算，台灣足足等了15年。今年國內有許多頂尖的分子檢測廠商，包括賽亞、世基、訊聯、創源等，都可望在生技月中各顯身手，搶攻大趨勢商機。
　　生技月籌備委員會主席李鍾熙宣布，今年亞洲生技商機論壇（BBA）主題將聚焦生技精準醫療，而這個大趨勢，今年初才由美國總統歐巴馬定為國策，並將大力扶植有關產業的發展。
　　所謂精準醫療，就是透過基因檢測的方式，能夠提前預防疾病的發生，或者在治療重大疾病如癌症時，能夠選對藥物、對症下藥，不僅達到預防的目的，也在生病後能夠給予更準確的醫療，節省時間與成本。
　　目前，基因定序已經進入次世代（NGS），能更準確的解開人類的基因密碼，國內廠商有多家已經具備這樣的實力，包括賽亞、創源、世基等。
　　其中，創源與國際基因晶片公司Affymetrix、美國基因檢測公司Quest Diagnostics策略合作，分別引進最新技術與服務項目，將已趨成熟的孕產前基因檢測，推向新生兒及癌症篩檢。
　　賽亞基因則擁有全台最多基因資料庫，並展出獨步全台的六大基因體技術平台，其中擁有數百萬筆亞洲特有基因資料庫，與蛋白質體╱代謝體最先進的分析技術與平台，提供從出生前的基因鑑定到生理代謝產物的全方位分析。<摘錄經濟>

生技月台廠秀新藥搶商機

　　生技月將啟動，台廠向國際秀新藥，生技月暨生技大展昨（13）日舉行展前說明會，國內中天生技集團、尖端醫的展出規模搶下單一公司前兩大，將向國際大秀開發中的新藥，搶攻與國際大廠的媒合機會。
　　生技月暨台灣生技大展籌備委員會主席李鍾熙昨（13）日表示，今年生技月有三大亮點，除了國際來台參加的人數與廠商較去年翻兩倍，精準醫療的議題也首度成為生技展主題，今年民間參與度也較過去大幅提升，是台灣生技蓬勃的指標。
　　主辦單位表示，此次生技月的廠商媒合大會將在首日舉行，台灣已有逾百家廠商報名，國外廠商包括阿斯特捷利康（AstraZeneca）、武田（Takeda）、 強生（J&J）、葛蘭素史克（GSK）、默沙東（MSD）等將有高階主管來台演講，並遴選合作對象。
　　另外，近年快速崛起的新興生技國家如西班牙、匈牙利、印度生技公司也參與台灣生技月，總計18個國家將來台尋求合作夥伴。
　　除了中天生技、尖端醫，今年展出的國內指標生技公司還包括台微體、浩鼎、寶齡富錦、太景、智擎、杏國、基亞、藥華、國鼎、宣捷 、賽亞、普生等，都將有新成果發表。
　　大會透露，今年將有「神秘嘉賓」來生技月暨生技大展。據悉，神秘嘉賓就是台北市長柯文哲，但他將參與哪個場次、是否會有主題演講，都被列為最高機密。
　　李鍾熙說，今年國際大廠報名踴躍，十幾家國際廠商因為太晚報名，只得安排他們與主辦單位（生物產協）同擠在一個展棚。另一個亮點，今年生技展聚焦「精準醫療」是歷年首度登場，具有趨勢性。第三個亮點，是今年的展覽民間廠商數目年增二成，不像過去生技展以政府單位參展占大宗。<摘錄經濟>

攜手台大、交大、陽明……設種子基金讓學子大膽做夢

　　串聯生技價值鏈，中天集團董事長路孔明表示，鑽石投資基金將作為資金、人才庫和技術的能量平台，除了與中研院、台大、交大、陽明等學研機構合作外，也將聯手國際知名實驗室，共同開發新藥和創新醫材。
　　路孔明指出，鑽石將與全球頂尖的生化實驗室合作，共同研究發展國際級的生技新藥，合作模式可能採合資或轉由集團旗下新藥公司共同開發。
　　積極與學研單位接軌的鑽石基金，投資的領域中，被視為最有機會開發世界級新藥的「醣基生醫」，是技轉來自於中研院包括醣蛋白、醣晶片等系列產品與技術專利；另一家「協和新藥」，也與中研院、台大、北醫等學研單位，簽署6大項技轉合約成立。
　　「協和新藥」專注小分子癌症新藥/基因特異性核酸等多項藥物的開發，目前最受矚目是來自台大校長楊泮池團隊開發的肺癌新藥，協和目標兩年內有兩項新藥進入人體臨床一期試驗。
　　創新醫材部分，鑽石投資的三鼎生技，專攻高階3D植入式醫材的開發，技術主導者是北醫口腔醫學院院長歐耿良，是台灣第一家以細胞、組織進行臨床3D列印應用，並通過認證結合生物列印技術
　　路孔明說，醣基生醫和協和新藥是兩個擁有大平台專利技術的新藥公司，在未來在台灣的生技產業必然會扮演關鍵角色。三鼎生技也以兩岸3D列印細胞與器官的龍頭做為目標，現在已取得多項合作合約，預定明年上半年登錄興櫃。
　　除此之外，為鼓勵創新研發，激發創業動能，鑽石也和台大、交大和陽明大學簽署戰略合作協議，今年計畫還要再和成大、清大結盟。
　　路孔明表示，國內對於新創團隊的早期投資較國外相對保守，而與學校合作，創立種子基金，就是希望青年學子能勇於投資大膽做夢。
　　鑽石基金是國內最大的生技創投，該基金投資績效耀眼，除了技轉中研院醣體技術成立的醣基外，還包括美國永生、基龍米克斯、環瑞醫和安特羅、原創、賽亞等。<摘錄工商>

賽亞基因精準醫療致力預防、預測與治療

　　由人類基因組解碼首席科學家-陳奕雄博士率領的賽亞基因科技，以人類基因組為研發重點，致力於疾病與單一核甘酸多型性的相關研究，並從事藥物基因組學的研究與臨床應用開發。日前於2014年完成併購數家檢驗所，架構醫療通路達2,000家以上的診所及醫院。同時，賽亞為台灣唯一獲國際媒體BioSpectrum選入的亞洲十大影響力生命科學公司，是國際間矚目的個體化醫療研發基因科技公司。
　　賽亞基因針對精準醫學分別提供：各項基因檢測(精準預防)、CTC循環腫瘤細胞計量監測(精準預測)，及適藥性檢測(精準治療)三大類服務。近年來，賽亞基因積極整併醫學檢驗市場，成功打造台灣最大醫檢集團。並與數家國際知名藥廠合作，提供特性化CRO服務，共同發展新藥開發、終端用藥的「伴隨式檢驗」領域。透過生技產業的水平及垂直整合，賽亞在實現個人化醫療的技術及通路實力，將提供顧客更完善的選擇。
　　賽亞發展精準醫療的三大方向，包含「精準預防」、「精準預測」、「精準治療」。精準預防：雖然癌症主要是由日常生活中基因損傷積累所導致的，但可遺傳性基因變異通常會增加患癌風險。賽亞提供癌症基因檢測服務，讓國人提早針對性預防癌症發生，使國人活得更加健康。精準預測：現代人工作繁忙壓力大，往往會遺漏身體發出的健康警訊，導致疾病的產生，甚至忽略轉移癌的發生。<摘錄工商>

《基因定序之父 – 陳奕雄博士專訪》基因解碼後，精準醫療時代的挑戰

「DNA 雙螺旋結構的發現者之一詹姆士華生 (James Watson) 曾說：『過去，我們以為是星座影響命運；現在，基因才是主導命運的關鍵。(We used to think our destiny was in the stars. Now we know it’s in our genes.』」賽亞基因的陳奕雄博士分享他最喜歡的一句話。他認為，基因代表人的體質，不同體質會對藥物、治療方式等產生不同的反應，而隨著 2000 年人類基因體計畫 (human genome project) 將人類 DNA 全數解碼後，終於擁有可以量化「體質」的科學方法，根據基因的差異找出最合適的治療方案，進入精準醫療 (precision medicine) 的時代。基因線上很榮幸採訪當時參與人類基因體計畫的陳奕雄博士，分享他的參與經歷，還有基因科技帶來的希望與挑戰、對癌症分子分型的影響以及在臨床治療上的意義。

解開生命的藏寶圖

1985 年，美國能源部認為個人化醫療 (personalized medicine) 將是未來人類生命健康的關鍵，遂在 1990 年啟動人類基因體計畫，欲畫出完整的人類基因圖譜。由於該計畫需要基因定序領域的專家擔任顧問，許多人就推薦在 Genentech 上班的陳博士。陳博士回憶起第一次到國會擔任顧問的情景，說道：「我坐在第一排，看議員們吵吵鬧鬧，深怕這個計畫會吸走太多錢，影響其他研究計畫。沒想到科技進步神速，2000 年就解碼完成，成為劃時代的大事。」當時，台灣也要發展生技產業，陳博士就被延攬回台，募了一億美金，成立賽亞基因。他說：「我們在台灣設立一個研發中心，商業模式是銷售基因資訊，剛成立那年營收一、兩億美金，大藥廠都訂購資料庫。後來，資料庫採共享形式後，研發中心就在 2003 年結束。」

掌控基因，開啟未來更多可能性

陳博士提到，要解碼人類基因體，需要足夠的資料量，而人類基因體計畫的領導人、也是美國國家衛生研究院院長的法蘭西斯·柯林斯 (Francis S. Collins) 便提出要建立一百萬人的基因資料庫。2002 年陳博士返台後，也希望在台灣建立基因資料庫，預計在一年內至少募集十萬台灣人口的資料，現由中研院接手該計畫，即臺灣人體生物資料庫。儘管計畫執行過程面臨人權議題的挑戰，但陳博士認為：「台灣雖然土地面積小，但族群相當多元，尤其是代表華人的族群，等於覆蓋全球 22% 的人口，是地球上最有價值的基因資料庫。」

賣藥還要看 DNA？ 癌症分子分型新趨勢

當問到為什麼人類基因解碼後，精準醫療的發展卻沒有想像中順利？陳博士指出，和臨床試驗的設計有關。人類基因解碼完成後，美國政府陸續推動不少大型相關計畫，主要針對癌症治療、祖源分析、疾病風險分析、藥物基因體學、精準醫療以及長壽等議題。然而，在過去藥物開發的模式為「一個蘿蔔一個坑 (One drug, one trial.)」，且因為新藥開發過程很燒錢、耗時長，所以藥廠都希望臨床試驗通過後盡快上市，若要求他們再針對基因型進行其他測試，藥廠多半意願不高。

他舉出美國的 NCI-MATCH (National Cancer Institute-Molecular Analysis for Therapy Choice) 計畫，旨在將癌症藥物的臨床試驗從「腫瘤所在器官」提升到「分子」的層次，實踐「精準醫療」的核心精神。該計畫分為籃子試驗 (basket trial) 和雨傘試驗 (umbrella trial)。籃子試驗，是以基因變異篩選入組病患，而非用癌症生長的組織、器官位置來看；雨傘試驗 (umbrella trial) 則是將某種癌症的各種腫瘤依其獨特的基因變異來分群，以評估各種基因型對不同標靶藥物的治療效果，即一種癌症會有好幾種不同藥物的臨床試驗。更進一步來說，過去癌症的分型是根據發現的位置，如胃癌、肺癌、肝癌，但仍有 75% 的患者治療無效。然而，若透過基因型來「對症下藥」，成功率可提升到約七、八成。所以陳博士強調，落實精準醫療其實要從臨床試驗的設計開始改變。再者，美國 FDA 也表示，未來臨床試驗不應該再分為三期，而應採用連續性的方式，讓一開始小規模試驗就累積的資訊可作延續使用，並在任一階段，若發現所收集的統計數據已有顯著 (significant) 結果，就可以審核通過 (approve)，如此一來也能節省試驗成本。

乍聽之下，很吸引人，但藥廠在一開始並不認同。「十幾年前我參加國外研討會，遇到許多藥廠老闆，他們都不認同賣藥還要看 DNA，甚至連醫院的醫師也不熟悉，且牽涉到醫療體系原有的運作系統，使得精準醫療推行相當不易。」如今，美國 FDA 不僅已推動 NCI-MATCH 計畫，且有數十篇篇論文發表，知名藥廠如默沙東 (Merck & Co) 的 PD-1/PD-L1 抗體藥物 Keytruda，也是以生物標記 (biomarker) 來篩選入組病人。陳博士相信，未來在癌症分型上，將不再以發現癌症的部位作區分，而是以基因變異為主。此外，美國 FDA 於 2017 年 11月通過 Foundation Medicine 的伴隨式診診斷項目 FoundationOne CDx ，更顯示基因檢測對臨床醫療的重要性，該產品可檢驗 EGFR、ALK、BRAF、HER2、KRAS、NRAS、BRCA1/BRCA2 共 8 個基因位點，幫助 17 款藥物的用藥決策。到了2018 年， Roche 購併 Foundation Medicine，可見藥廠也開始有所轉變，從過去跟分子檢測公司互看不順眼到攜手打天下。在健保給付方面，美國的醫療保險 Medicare 在 2018 年三月開始，針對 FDA 核准之基因檢測也提供給付，更將基因定序臨床應用推向新的境界。

「癌症藥物為什麼昂貴，因為成功率低，」陳博士分享自己身邊的例子：「我弟弟三年前接受化療無效，歷經許多痛苦，所以我感同身受。而如何解決治療無效的問題，就是精準醫療的真諦！」他希望台灣在基因檢測的法規及保險也能互相配合，讓基因資訊變成用藥的重要參考，讓治療有跡可尋。

陳奕雄 博士小檔案

陳奕雄博士於1970年代在英國劍橋大學擔任弗雷德里克·桑格(Frederick Sanger)實驗室的博士後研究員，是基因工程學領域專家，亦最早執行DNA基因定序的科學家，並開發出自動化定序儀，讓人類基因體定序提早完工，被學術界尊稱為「基因定序之父」。

基因解碼後，精準醫療時代的挑戰

「DNA 雙螺旋結構的發現者之一詹姆士華生 (James Watson) 曾說：『過去，我們以為是星座影響命運；現在，基因才是主導命運的關鍵。(We used to think our destiny was in the stars. Now we know it’s in our genes.』」賽亞基因的陳奕雄博士分享他最喜歡的一句話。他認為，基因代表人的體質，不同體質會對藥物、治療方式等產生不同的反應，而隨著 2000 年人類基因體計畫 (human genome project) 將人類 DNA 全數解碼後，終於擁有可以量化「體質」的科學方法，根據基因的差異找出最合適的治療方案，進入精準醫療 (precision medicine) 的時代。基因線上很榮幸採訪當時參與人類基因體計畫的陳奕雄博士，分享他的參與經歷，還有基因科技帶來的希望與挑戰、對癌症分子分型的影響以及在臨床治療上的意義。

解開生命的藏寶圖

1985 年，美國能源部認為個人化醫療 (personalized medicine) 將是未來人類生命健康的關鍵，遂在 1990 年啟動人類基因體計畫，欲畫出完整的人類基因圖譜。由於該計畫需要基因定序領域的專家擔任顧問，許多人就推薦在 Genentech 上班的陳博士。陳博士回憶起第一次到國會擔任顧問的情景，說道：「我坐在第一排，看議員們吵吵鬧鬧，深怕這個計畫會吸走太多錢，影響其他研究計畫。沒想到科技進步神速，2000 年就解碼完成，成為劃時代的大事。」當時，台灣也要發展生技產業，陳博士就被延攬回台，募了一億美金，成立賽亞基因。他說：「我們在台灣設立一個研發中心，商業模式是銷售基因資訊，剛成立那年營收一、兩億美金，大藥廠都訂購資料庫。後來，資料庫採共享形式後，研發中心就在 2003 年結束。」

掌控基因，開啟未來更多可能性

陳博士提到，要解碼人類基因體，需要足夠的資料量，而人類基因體計畫的領導人、也是美國國家衛生研究院院長的法蘭西斯·柯林斯 (Francis S. Collins) 便提出要建立一百萬人的基因資料庫。2002 年陳博士返台後，也希望在台灣建立基因資料庫，預計在一年內至少募集十萬台灣人口的資料，現由中研院接手該計畫，即臺灣人體生物資料庫。儘管計畫執行過程面臨人權議題的挑戰，但陳博士認為：「台灣雖然土地面積小，但族群相當多元，尤其是代表華人的族群，等於覆蓋全球 22% 的人口，是地球上最有價值的基因資料庫。」

賣藥還要看 DNA？ 癌症分子分型新趨勢

當問到為什麼人類基因解碼後，精準醫療的發展卻沒有想像中順利？陳博士指出，和臨床試驗的設計有關。人類基因解碼完成後，美國政府陸續推動不少大型相關計畫，主要針對癌症治療、祖源分析、疾病風險分析、藥物基因體學、精準醫療以及長壽等議題。然而，在過去藥物開發的模式為「一個蘿蔔一個坑 (One drug, one trial.)」，且因為新藥開發過程很燒錢、耗時長，所以藥廠都希望臨床試驗通過後盡快上市，若要求他們再針對基因型進行其他測試，藥廠多半意願不高。

他舉出美國的 NCI-MATCH (National Cancer Institute-Molecular Analysis for Therapy Choice) 計畫，旨在將癌症藥物的臨床試驗從「腫瘤所在器官」提升到「分子」的層次，實踐「精準醫療」的核心精神。該計畫分為籃子試驗 (basket trial) 和雨傘試驗 (umbrella trial)。籃子試驗，是以基因變異篩選入組病患，而非用癌症生長的組織、器官位置來看；雨傘試驗 (umbrella trial) 則是將某種癌症的各種腫瘤依其獨特的基因變異來分群，以評估各種基因型對不同標靶藥物的治療效果，即一種癌症會有好幾種不同藥物的臨床試驗。更進一步來說，過去癌症的分型是根據發現的位置，如胃癌、肺癌、肝癌，但仍有 75% 的患者治療無效。然而，若透過基因型來「對症下藥」，成功率可提升到約七、八成。所以陳博士強調，落實精準醫療其實要從臨床試驗的設計開始改變。再者，美國 FDA 也表示，未來臨床試驗不應該再分為三期，而應採用連續性的方式，讓一開始小規模試驗就累積的資訊可作延續使用，並在任一階段，若發現所收集的統計數據已有顯著 (significant) 結果，就可以審核通過 (approve)，如此一來也能節省試驗成本。

乍聽之下，很吸引人，但藥廠在一開始並不認同。「十幾年前我參加國外研討會，遇到許多藥廠老闆，他們都不認同賣藥還要看 DNA，甚至連醫院的醫師也不熟悉，且牽涉到醫療體系原有的運作系統，使得精準醫療推行相當不易。」如今，美國 FDA 不僅已推動 NCI-MATCH 計畫，且有數十篇篇論文發表，知名藥廠如默沙東 (Merck & Co) 的 PD-1/PD-L1 抗體藥物 Keytruda，也是以生物標記 (biomarker) 來篩選入組病人。陳博士相信，未來在癌症分型上，將不再以發現癌症的部位作區分，而是以基因變異為主。此外，美國 FDA 於 2017 年 11月通過 Foundation Medicine 的伴隨式診診斷項目 FoundationOne CDx ，更顯示基因檢測對臨床醫療的重要性，該產品可檢驗 EGFR、ALK、BRAF、HER2、KRAS、NRAS、BRCA1/BRCA2 共 8 個基因位點，幫助 17 款藥物的用藥決策。到了2018 年， Roche 購併 Foundation Medicine，可見藥廠也開始有所轉變，從過去跟分子檢測公司互看不順眼到攜手打天下。在健保給付方面，美國的醫療保險 Medicare 在 2018 年三月開始，針對 FDA 核准之基因檢測也提供給付，更將基因定序臨床應用推向新的境界。

「癌症藥物為什麼昂貴，因為成功率低，」陳博士分享自己身邊的例子：「我弟弟三年前接受化療無效，歷經許多痛苦，所以我感同身受。而如何解決治療無效的問題，就是精準醫療的真諦！」他希望台灣在基因檢測的法規及保險也能互相配合，讓基因資訊變成用藥的重要參考，讓治療有跡可尋。

老齡商機夯 生醫業四路搶進

全球老齡化時代來臨，「老齡生醫族群」嶄露頭角，從過去關注老齡（慢性）疾病逐漸擴大至「精準、智慧」醫療領域，新藥開發、基因檢測、細胞治療與智慧藥品通路成為四大趨勢，國內包括仁新、台微體、杏國、賽亞等數十家業者將積極爭取老齡商機。

老齡化醫療商機中，老化慢性疾病及神經元退化、腫瘤治療領域，最受矚目，如眼睛黃斑部病變、失智症等。台廠開發相關產品的公司，包括開發乾性黃斑部病變的仁新醫藥、開發濕性黃斑部長效針劑的台微體，還有開發晚年黃斑部病變用藥的杏國，均具競爭力。另外，產品線涵蓋失智症治療的國鼎生技、華安醫學等，也有相對利基。其中，仁新醫藥開發的抗乾性黃斑部病變口服藥LBS-008，獲美國國家衛生研究院（NIH）投資逾1,000萬美元（約新台幣3億元），並已獲得歐洲藥品監管單位EMA、美國食品藥物管理局（FDA）孤兒藥資格認證，即將進入臨床一期試驗。

另外，由於老齡化引發的各種疾病，需要透過基因檢測以精準用藥，台廠中以基因檢測為主要業務的公司，包括慧智、創源、行動基因、賽亞基因、麗寶生醫等十餘家，有機會搶食到上游商機。其中，國際光學大廠Canon旗下的醫療系統公司Canon Medical System，近期收購台灣行動基因日本子公司ACT MED 66.6%股權，引起業界矚目， 讓精準醫療、基因檢測再掀話題。

在細胞治療方面，則有抗老回春話題。其中，因衛福部近期開放六大細胞治療項目中，應用領域從癌症治療，傷口修復、神經修補到醫美應用均屬之，投入相關應用的公司包括訊聯、尖端醫、宣捷、生寶、永生、再生緣、三顧、鑫品等，都有機會搶食有關商機。

最後，老齡化時代，為方便老年慢性病治療取藥，智慧藥局通路也成為下階段發展重點，如大樹、杏一、盛弘等，都是潛在受惠者。

賽亞基因、羅氏大藥廠 推動台灣精準檢測

曾為賈伯斯進行測序的著名精準醫療基因檢測公司、隸屬羅氏集團一份子的Foundation Medicine Inc.（基礎醫學公司），其最新突破性檢測-FoundationACT液態切片基因檢測，正式由基因定序之父陳奕雄博士所創始的賽亞基因簽訂台灣地區唯一的經銷商合約。

FoundationACT為最新一款具突破性的檢測，透過檢測血液中循環腫瘤DNA突變以提供癌症用藥建議，靈敏度與準確度皆高達99％，特別適用於不易取得腫瘤組織切片樣本的患者，有助於臨床醫師了解患者全面性的基因訊息，為病患打造更適用於個人的精準治療方案，把握黃金治療時間。

賽亞基因總經理黃仁治表示，腫瘤個體化診斷為精準醫療的關鍵之一，賽亞基因除不斷開發臨床檢測外，也積極引進國際最先進之基因分析技術，並因旗下有分布於全台的檢驗所，讓檢測服務更多樣且方便。賽亞基因未來仍會繼續與國內外專家學者、各大藥廠及醫療單位共同攜手推動腫瘤個體化治療的進程。

另外，賽亞基因多年前已自主開發適用於亞洲婦女的BRCA基因檢測，這項針對乳癌/卵巢癌的檢測是運用賽亞基因自行研發設計的晶片輔以MLPA技術，可全面性掃描BRCA基因，讓病患更清楚掌握乳癌/卵巢癌於自身或親屬發生的機會，也助於醫師精準地為病患規畫治療策略。

過去一年來，賽亞基因的努力已在精準醫療領域有了向前大跨步的進展，業績及獲利上也有著亮眼的表現，相信未來賽亞基因仍持續有令人驚豔的成績。

百家生醫公司攜手 組精準醫療產業協會

百家生醫公司，共組精準醫療產業協會。台灣精準醫療及分子檢測產業協會（以下簡稱精醫協會）10日正式成立，共有百家生醫公司成為會員，協會籌備委員會主席李鍾熙指出，2025年該領域全球產值將達1,340億美元，顯示精準醫療領域已經進入產業的紀元。

精醫協會昨日成立大會上，由李鍾熙親自主持，而出席者包括衛福部部長陳時中、國策顧問何美玥、台灣研發型生技新藥發展協會理事長張鴻仁、有聯生技董事長詹維康、中研院生醫所所長郭沛恩，產業界則有普生董事長林宗慶、創源董事長蔡政憲等。

李鍾熙表示，此次精醫協會籌備階段就有百家生技公司共襄盛舉，包括體學、行動基因、賽亞、創源、普生、博錸、麗寶生醫、金萬林等。此次精醫協會成立後，也成為全台第三個以創新生醫領域為定位的產業協會，與生物產業發展協會、台灣研發型生技新藥發展協會，鼎足而立。

成立大會上，李鍾熙致詞時表示，當前美國食品藥物管理局（FDA）核准進行的臨床三期藥品中，有六成與精準醫療、分子檢測相關，且產值不斷成長，從疾病檢測、醫療大數據、藥品開發的伴隨式診斷到基因治療等創新範疇，都屬於精準醫療與分子檢測領域。

從上述現象來看，李鍾熙表示，顯示精準醫療、分子檢測已經不再僅限於學術領域，而開始走向生活，走向真正的產業應用，而產業應用未來要聚焦的就是「規格標準化、規模擴大化」，這也是本次成立的協會未來所要推動的要務，讓學術能結合醫療走向產業。

另外，衛福部部長陳時中也親自出席該協會成立大會，他致詞時表示，官方應該服務產業、優化法規框架，讓產業界能在好的法規裡，盡情發揮所能，未來衛福部將持續100%支持產業發展，在生醫產業的發展中，台灣不能缺席。

陳時中表示，對產業最重要的就是法規，而官方則須站在「服務」產業的立場，來管理法規、指引企業。對於產官的關係，陳時中強調，「官」（政府單位）的思維必須改變，應該把效率擺第一，因為效率重於一切，這也是官方單位必須要思考的一個面向。

對於鼓勵官產協和，陳時中說，他也常如此期勉衛福部的同仁，也鼓勵同仁多與產業界接觸，讓企業在最少干擾的情況下，推動生技醫療產品能夠在順利、安全與品質兼顧的目標中，順利發展。

20項檢測量身訂作 孩子的潛力 基因告訴你

你的孩子適合什麼樣的發展？基因就能告訴你！由國際基因解碼的首席科學家陳奕雄博士所帶領的賽亞基因研究團隊，將其先驅性的基因檢測技術，延伸至「兒童未來發展性」的領域，開發出兒童天賦潛能、發展傾向與優生保健服務等等的基因檢測服務，讓父母對孩子的發展，多了一個重要參考指標。

賽亞基因研究團隊在經過10餘年的努力之下，於台灣建立全方位的「精準基因檢測平台」，藉由基因檢測而獲益的領域極為廣泛，包含醫美基因分析、預防疾病基因分析，與個人體質基因分析等上百項檢測項目。

口腔黏膜作檢體

賽亞基因檢測服務也較一般檢測機構更為靈活，檢測之項目可為每個客戶量身打造，可依照受檢者的預算或想了解的不同領域而提供客製化檢測項目。

只需簡單採樣受檢者的口腔黏膜作檢體，「不需承受傷口或疼痛」，即可精準了解每位受檢者自身的先天基因設定，進而精準預測及預防問題發生，並且能因此精準地對症下藥。

如今，賽亞基因檢測將其技術發揮到令人注意的領域─兒童天賦潛能、發展傾向與優生保健服務。這項測驗套組囊括了孩子的社交能力、語言表達能力、記憶力、創造力、執行力、情緒控制力、挫折耐受力、專注力、理解力、運動神經、音樂感、美術感、數理能力、視力、抗發炎功能、自體免疫系統功能、免疫調節、醣類代謝、脂肪代謝、蛋白質代謝20項令所有父母都想了解的精準分析檢測。

增強孩童競爭力

除了對孩子先天性健康的了解，兒童天賦潛能、發展傾向與優生保健服務更讓以往對於忙著發掘孩子潛能的辛苦父母，省下了一大段寶貴的時間和心力，從此能夠擁有了最科學、精準和簡單了解孩子的途徑，輕鬆掌握每個孩子的先天優勢及需注意的弱項，進而增強孩子的競爭力，讓每個孩子能發揮自我潛能，走出最適合自己的路，也不會讓父母在跌跌撞撞的發掘孩子潛能過程中，錯過了孩子的黃金學習時期。

賽亞基因精準醫療 致力預防、預測與治療

由人類基因組解碼首席科學家-陳奕雄博士率領的賽亞基因科技，以人類基因組為研發重點，致力於疾病與單一核甘酸多型性的相關研究，並從事藥物基因組學的研究與臨床應用開發。日前於2014年完成併購數家檢驗所，架構醫療通路達2,000家以上的診所及醫院。同時，賽亞為台灣唯一獲國際媒體BioSpectrum選入的亞洲十大影響力生命科學公司，是國際間矚目的個體化醫療研發基因科技公司。

賽亞基因針對精準醫學分別提供：各項基因檢測（精準預防）、CTC循環腫瘤細胞計量監測（精準預測），及適藥性檢測（精準治療）三大類服務。近年來，賽亞基因積極整併醫學檢驗市場，成功打造台灣最大醫檢集團。並與數家國際知名藥廠合作，提供特性化CRO服務，共同發展新藥開發、終端用藥的「伴隨式檢驗」領域。透過生技產業的水平及垂直整合，賽亞在實現個人化醫療的技術及通路實力，將提供顧客更完善的選擇。

賽亞發展精準醫療的三大方向，包含「精準預防」、「精準預測」、「精準治療」。精準預防：雖然癌症主要是由日常生活中基因損傷積累所導致的，但可遺傳性基因變異通常會增加患癌風險。賽亞提供癌症基因檢測服務，讓國人提早針對性預防癌症發生，使國人活得更加健康。精準預測：現代人工作繁忙壓力大，往往會遺漏身體發出的健康警訊，導致疾病的產生，甚至忽略轉移癌的發生。

生技新藥大陣仗 商機發光

今年「台灣生物科技大展」處處可見創新，更可一窺藥效品質連獲歐美國家認證之極具革命性的新藥進展，台灣第一家純外資上櫃新藥公司亞獅康，因應亞洲人易發腫瘤研發的Varlitinib，其可分析受試者中，超過80％呈正面反應、其中一位在第2次療程中腫瘤面積更是縮小了87％，此次展出備受業界關注。

智擎發表近期於美國臨床腫瘤醫學會公布之頭頸癌一二期亮眼數據的PEP503，未來不排除洽商授權機會。

杏國研發中，第一個由國人發明的抑制微管蛋白聚合新穎藥物，兼具腫瘤血管阻斷及細胞毒殺功能，在最新一期試驗結果顯示，用於標準治療無效的實體腫瘤病患「具有初步安全性及療效」且顯示良好的疾病控制率，正持續於美國、台灣兩地執行二期人體臨床試驗。

創台灣生技業界紀錄，藥效品質連獲美國及歐盟認證的國鼎，此次公開胰臟癌藥物Antroquinonol治療一線患者之功效最新數據。胰臟癌為高度惡化癌種，5年存活率低於5％，此項小分子新藥於全球性大規模臨床試驗中確立人體功效性，顯示台灣新藥研發能量屢獲國際認可。

太景今年也有突破性的展出，包括國內首例取得中國1.1類藥證，並成功於大中華地區上市銷售之新一代抗C肝病毒NS3/4A蛋白酶抑制劑，可抑制6種不同基因型C肝病毒 ; 在最新二期臨床中展現治癒率高達91％，將耗時48周的療程大幅降至12周，並發現治療4周後，血清中快速病毒反應已低於可檢測極限的優良數據成果，有望成為最具競爭優勢的慢性C肝治療選項。

藥華在尚未取得FDA藥證前，率先用於『恩慈療法』治療美國患者的P1101，治療真性紅血球增生症（PV）展現絕佳藥效，有助於加速向美國遞交上市。『恩慈療法』是指病情重大或危機之病患，在欠缺任何可替代藥品或治療仍無反應、復發時，可申請使用全球尚未核准上市之試驗中用藥。

為搶攻台灣精準醫療市場，指標性基因檢測大廠賽亞、尖端、基龍米克斯、訊聯、普生等也發表獲得國際重視，更為國人高度關注的大眾健康及各式癌症、遺傳性疾病全方位基因檢測技術，解碼人類基因圖譜，讓疾病從治療轉為預防，為國人健康把脈。

其中尖端更加碼揭曉堪稱化解藝人危機『驗毒新利器』，可化驗如曾在美國引起的活人啃臉事件類新興毒品，及5分鐘即可完成判讀的K2辣大麻快速檢測試劑。

重視台灣生物經濟發展潛力，日本東京大學以及中國新藥臨床前安全性評價機構昭衍，更首度來台發表眼科安全性評價，顯示台灣生技業強大的研發能量及未來商機，吸引各國來台，尋找通路及研發的合作夥伴。

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