未上市股票搜尋站

原來!!聯亞藥業股票是這樣的公司!!  

聯亞藥業掛牌嗎?

因為聯亞藥業是未上市

這些公司的訊息相對較少

所以公司掛牌的訊息還是等公司正式公告為主

沒有正式公告的訊息 都應保守看待

這篇文章會將聯亞藥業股票的公司基本資料、公司新聞統整起來,

可以快速了解這家公司~

想要做好投資  一定要多了解公司

希望大家能多多利用

也歡迎版友們多提供相關公司訊息

若有任何聯亞藥業能源股票的問題

或者聯亞藥業股價相關資訊

都歡迎加入LINE好友或來電交流討論

 0960-550-797 陳先生<-手機點我即可撥號

或者用 LINE   ID是 @ipo888 歡迎加入好友討論

歡迎直接來電~0960-550-797 陳先生<----手機點我即可撥號

本站提醒

本篇文章純粹由私人整理媒體報導新聞，方便投資人了解公司的相關訊息，

這裡與內容公司無任何關係，文章提到的股票資訊，不代表內容公司有對外流通股票

文章內容皆來自網路上搜尋的新聞，內容報導的真實性，還請版友們自行求證。

另外本站並無任何推薦、銷售、勸誘投資股票之行為，也不接受委託交易

如有冒充本站名義進行上述行為，請告知本站，也請大家不要受騙上當。

歡迎版友們一起討論交流此公司訊息，多多提供資訊

如公司資訊、財務狀況、產業前景、市場流動性之類的訊息

如有造成公司困擾，還煩請私訊告知，將立即處理

聯亞生技旗下聯亞藥業 訂23日登錄興櫃買賣

聯亞生技（UBI）旗下負責國產COVID-19疫苗後段充填的聯亞藥業（6562），已於10日送件申請登錄興櫃，訂定6月23日登錄興櫃買賣。
聯亞藥業成立於民國103年，實收資本額新台幣9.13億元，工廠位於新竹縣湖口鄉，董事長兼總經理為陳啟祥，主要產品為蛋白質藥品與特殊學名藥品開發、製造及委託研究、生產服務；內銷占67.11%，外銷占32.89%。
聯亞生技開發持有聯亞藥業49.63%股權，為最大股東，其次為台塑生醫持有17.47%，UBI TW HOLDING持有12.92%。截至5月31日止，董事、監察人及持股超過10%的大股東，總計持股比例達80.44%。
聯亞藥由資誠聯合會計師事務所簽證，股票過戶機構為永豐金證券。
聯亞藥109年度營業收入4.77億元，稅前純損9026萬元，每股虧損0.86元。
聯亞藥開發中治療腎性貧血症的生物相似性藥品紅血球生成素UB-851，第三期人體臨床試驗於6月11日完成期中數據解盲及分析，將根據臨床試驗結果向衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）申請生物相似性藥品上市許可查驗登記。

聯亞藥:公告本公司110年第一次現金增資發行新股相關事宜

鉅亨網新聞中心※來源：台灣證券交易所2021/04/26 14:00一、本公司於110年4月9日經董事會決議通過辦理現金增資發行新股14,000,000股，每股面額新台幣10元，業經金融監督管理委員會110年4月23日金管證發字第1100340124號函申報生效在案。 二、茲依公司法第273條第2項之規定，將增資發行新股有關事項公告如下： (一)公司名稱：聯亞藥業股份有限公司 (二)所營事業： 1.C802041 西藥製造業 2.CF01011 醫療器材製造業 3.F107990 其他化學製品批發業 4.F108021 西藥批發業 5.F108031 醫療器材批發業 6.F601010 智慧財產權業 7.F207990 其他化學製品零售業 8.F208021 西藥零售業 9.F208031 醫療器材零售業 10.F208050 乙類成藥零售業 11.IC01010 藥品檢驗業 12.IG01010 生物技術服務業 13.IG02010 研究發展服務業 14.ZZ99999除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務 (三)原發行股份總額及每股金額：額定資本總額為新台幣3,000,000,000元，分為300,000,000股，每股面額新台幣10元。實收資本額新台幣913,548,330元，分為91,354,833股。 (四)本公司所在地點：新竹縣湖口鄉光復北路45號。 (五)公告方法：於公開資訊觀測站公告。 (六)董事人數及任期：本公司設董事五至十一人，其中獨立董事人數不得少於三人，且不得少於董事席次五分之一，任期三年，連選得連任。 (七)訂立章程及最近一次修正日期：章程訂立於103年6月27日，最近一次修正於109年6月30日。 (八)本次增資發行新股總額、每股金額及發行條件： 1.本次現金增資發行新股14,000,000股，每股面額新台幣10元，每股發行價格為新台幣30元。 2.本次現金增資依公司法第267條規定，保留10%計1,400,000股由員工認購，其餘90%計12,600,000股由原股東按認股基準日之股東名簿記載之持股比例認購，每仟股可認購137.923737股，認購不足一股之畸零股，自認股基準日起五日內由股東自行拼湊，並向本公司股務代理機構辦理拼湊整股登記。原股東及員工放棄認股之股份或拼湊不足一股之畸零股，授權董事長洽特定人按發行價格認購之。 3.本次現金增資發行新股之權利義務與原已發行股份相同。 4.本次現金增資發行新股採無實體股票發行。 (九)增資後股份總額及每股金額：增資後發行股份總數為105,354,833股，每股面額新台幣10元，實收資本額為新台幣1,053,548,330元。 (十)增資計畫：擴建針劑產線及充實營運資金。 (十一)股務代理機構：永豐金證券股份有限公司股務代理部 (地址：台北市中正區博愛路17號3樓；電話：(02)2381-6288)。 (十二)委託代收價款機構：上海商業儲蓄銀行股份有限公司新竹分公司。 (十三)委託存儲專戶機構：合作金庫商業銀行楊梅分行。 (十四)股款繳納期間： 1.原股東及員工之股款繳納期間：110年5月10日至110年6月10日。 2.特定人認股繳款期間：110年6月11日至110年6月16日。 (十五)茲訂定110年5月6日為現金增資認股基準日，依法自110年5月2日起至110年5月6日止停止股票過戶，凡持有本公司股票尚未辦理過戶之股東，因最後過戶日110年5月1日適逢國定例假日，又110年4月30日為補假日，故請提前於110年4月29日(星期四)下午4:00前親臨本公司股務代理機構辦理過戶手續，郵寄過戶者以最後過戶日110年5月1日郵戳日期為憑。凡參加台灣集中保管結算所股份有限公司進行集中辦理過戶者，本公司將依其送交之資料逕行辦理過戶手續。 (十六)公開說明書陳列及索取方式： 1.陳列處所：依規定函送有關單位外，另陳列於本公司以供查閱。 2.分送方式：依金融監督管理委員會證券期貨局規定方式辦理。 3.索取方式：請由網際網路至公開資訊觀測站(http://mops.twse.com.tw)查詢及下載。 三、本公司依證券主管機關規定之財務報表請至公開資訊觀測站(http://mops.twse.com.tw)查詢。 四、特此公告。

聯亞藥現增 拚重返興櫃
聯亞生技集團重啟資本市場掛牌動作， 聯亞藥業表示，因新冠疫情激起了資本市場對疫苗的投資興趣，聯亞藥決定辦理現金增資6億元，擴增現有充填針劑廠產能，預計在年底完成現增後，將透過承銷商申請科技事業函，爭取2021年重上興櫃、2022上櫃的目標。
聯亞生技是美商聯合生物醫學（UBI）與我政府在1998年共同成立，目前也是台灣新冠疫苗三大開發廠之一；聯亞藥則是2014年從聯亞生技分割獨立的子公司，負責新冠疫苗的下游充填生產，同時也有一項生物相似藥-紅血球生成素（EPO）已進入臨床三期，公司並曾在2015登錄興櫃。
去年10月18日，聯亞藥宣布終止興櫃交易，據了解，是聯亞藥與UBI集團在大陸的關係企業資金往來，原輔導券商辭任所影響。聯亞藥副總經理范瀛云表示，公司去年忍痛下興櫃那一刻就決定，在調整經營策略、改善財務結構後，就要重新啟動上市櫃計畫。
范瀛云指出，聯亞藥財務結構調整後，已將上海和揚州公司股權轉讓，今年10月開始，聯亞藥就無需再認列上海和揚州公司的虧損；另外，今年新冠疫情爆發，聯亞生技的新冠疫苗已在一期人體臨床試驗中，投資人看好後續疫苗市場，但現有產能並無法滿足國內疫苗需求
聯亞藥重啟掛牌首要動作，是在今年底前完成6億元現金增資，除去年就已洽談的國發基金，近日也已接洽有意的特定投資人，現增主要用途是讓現有針劑充填產線由年1,000萬劑增至5,000萬劑。
其次，聯亞藥也希望完成現金增資後，將每股淨值調整為5元以上，完成恢復登錄興櫃的條件，董事會也於9月30日決議更換股務代理機構。
第三，聯亞藥透過新承銷商，將協助申請取得工業局的科技事業函，以科技事業資格申請掛牌，聯亞藥提出的新創項目，是9月底剛收案完成的EPO UB-851三期臨床計畫。聯亞藥指出，希望2021年可以取得科技事業函後，同年取得興櫃資格，一切準備就緒待2022年上櫃。

聯亞藥的新冠肺炎疫苗若能順利量產，除滿足台灣需求，若有多餘產能也可外銷海外；至於UB-851預計明年3月進行期中解盲，明年9月完成三期臨床，搶攻台灣年23億元商機。

聯亞新冠試劑 獲美上市許可
UBI集團旗下聯亞藥業營運長彭文君昨（19）日表示，新冠肺炎疫情爆發後，即啟動研發能量，包括診斷試劑、兩款疫苗及蛋白質藥物開發作業。
其中以合成肽為抗原的病毒抗體診斷試劑已在2月開發完成，取得血清後，檢驗反應時間僅2個多小時即得知是否染病，已於本月16日獲得美國美國食品藥品監督管理局（FDA）緊急使用銷售許可上市。
竹科管理局昨天舉行記者會，邀請聯亞藥業、聯亞生技及台康生技等業者，說明針對新冠肺炎病毒進行的疫苗、試劑等開發進度。
彭文君說明UBI集團採四路並進模式，針對病毒相關的研發進度與成果。台康生技也宣布和抗體研發公司、GMP認證的檢測試劑開發製造廠商成立「快篩聯盟」，經由口腔採集核酸檢體檢驗，規劃4月中旬前完成上、下游整合開發第一批驗證試劑原型。
彭文君表示，UBI集團已經展開一系列的產品開發計畫。
首先，以合成肽為抗原的病毒抗體診斷試劑，在UBI集團「合成肽病毒抗體檢測試劑」技術平台基礎上，團隊快速設計出新冠病毒抗體血液檢測試劑，已與國際合作夥伴進行大規模測試，3月16日向FDA提交緊急使用前授權申請，並獲得同意，將在台灣與中國大陸多個城市做流行病調研的各種測試。
其次，投入高精準設計型疫苗開發計畫，將與相關病毒學實驗室進行測試，待時機成熟就申請一、二期臨床試驗。
在研發亞單位疫苗（subunit vaccine）方面，研發團隊正開發以CHO細胞來表達新冠病毒蛋白RBD-scFc融合蛋白，做為亞單位疫苗的備用疫苗。
另外，治療新冠病毒的蛋白質藥物， 研發團隊進行以CHO細胞來表達長效型ACE2-scFc蛋白，以做為新冠肺炎的抗病毒療法，替代取自感染後康復的患者體內之中和性抗體療法。
台康生技指出，已經建構規劃出符合國際規範的開發流程，一旦拿到有效抗新冠病毒抗體序列後，可以在五個月內進入毒理試驗、並且在九個月內進入人體臨床試驗。
除等待台灣學研界有效抗體序列外，日前也接獲國外生技公司委託開發生產需求，正在討論合作事宜。

聯亞生新冠疫苗 將二期臨床

2020-10-16 01:25 經濟日報 / 記者謝柏宏／台北報導

聯亞生技董事長王長怡昨（15）日表示，集團開發的新冠肺炎疫苗，今年底將在台灣及美國各啟動3,000人體臨床試驗，台灣將成台、美兩地的生產基地，並可將現有產能將從目前的1,000萬劑，擴增到1億劑以上；未來透過台灣、美國及香港三地的掛牌動作，打造出國際上最具競爭力的疫苗廠。

聯亞生技是由美國聯合生物醫學（UBI）與我政府開發基金、台糖及耀華玻璃共同投資成立，其中官股占比四成。

聯亞生技開發的新冠肺炎疫苗，集合UBI、台灣的聯亞藥業（聯亞藥）及聯合生物製藥（聯生藥）三家關係企業的研發資源，是以公司的核心技術平台胜肰加上次單位疫苗，可提供B細胞及T細胞等至少兩種免疫反應，公司稱為「精準設計次單位疫苗」。

王長怡表示，聯亞生技集團在台灣的聯亞藥及聯生藥，目前都有增資的規劃。其中負責新冠疫苗最下游針劑充填的聯亞藥，預計明年第1季以前進行3億至6億元增資，並規劃明年上興櫃；聯生藥在海外也完成二次增資，並計劃明年至香港掛牌。

位在美國的UBI是王長怡最早期的創始公司，今年3月才成立一家子公司COVAXX，目前也和台灣同步展開新冠疫苗的一期臨床試驗。COVAXX將與登記在愛爾蘭的另一關係企業腦聯科學公司進行整併後，申請明年在那斯達克市場掛牌。

王長怡說明，整個集團在新冠疫苗的布局上，將在台、美兩地同步展開臨床試驗。台灣的一期臨床預計收案60人，目前已收案20人，公司有信心今年底可展開二期臨床試驗，收案目標3,000人；在美國方面，目前也在進行一期臨床試驗，同樣是在年底啟動3,000人的二期臨床試驗，收案地點除了美國，還將包括巴西。

台美兩地的新冠疫苗市場，屆時都將由台灣供應，其中由聯亞藥在針劑充填廠的產能擴充計畫，初期是由1,000萬劑擴充到5,000萬劑，若有需要還可以增到1億劑的規模。

王長怡表示，因應政府的期待，聯亞生技集團預計今年底可以生產100萬劑新冠疫苗，至明年6月底二期臨床試驗完成並通過後，應可配合政府緊急授權（EUA）的要求開始大量生產供應國人防疫需求。