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基龍米克斯1.5億銀彈順利到位　蓄積未來營運成長動能

2023.03.01 21:31 臺北時間

文｜林哲良

國內基因定序廠商基龍米克斯生物科技公司（以下簡稱基米）今（1日）公告，民國111年度（西元2022年）第二次現金增資案提前於3月1日收足股款。此次現金增資以每股18.8元溢價發行8,000張，總計募資金額新台幣1.5億元已全數到位。

基米總經理江俊奇表示，此次現金增資除既有股東與公司員工的繼續支持外，還獲得包括華南永昌創投等特定人的積極參與，提前募集完成，這是對公司營運與未來發展的認同與肯定。如今銀彈備妥，將用於建廠資本支出與充實營運資金，透過持續優化核酸與胜肽廠製程，打造台灣GMP核酸合成基地，未來包括核酸藥原料、佐劑、胜肽等製程與品質，都會是製藥級規格，不僅帶動公司營運的轉型升級，更有助提升台灣核酸產業的國際競爭力。

除此之外，江俊奇更進一步表示，核酸與胜肽GMP先導工廠已完成ISO 9001（品質管理系統），3月可望取得醫材試劑儲存與運銷GDP（優良運銷規範）許可，並計畫於上半年向衛福部食品藥物管理署（TFDA）申請軟體評鑑。此外，該廠在導入微波胜肽自動合成儀後，擴增CDMO多元產品線，朝多肽領域發展，未來可提供新生抗原合成服務，進一步跨足癌症治療市場。

基米表示，在本業部分，去年第四季斥資千萬購置的新一代NovaSeq X Plus定序平台，預計第二季初完成裝機，挾最高通量、精準度高與快速等優勢，基米將展現最具競爭力的成本優勢，並且加速進入臨床醫學市場，擴大應用服務層面，蓄積未來營運成長動能。展望今年，旗下基因定序業務將穩健成長、CDMO業務布局逐漸展現效益，同時也將擴大策略合作面相，建構相關核心技術，強化營運競爭力，並且計畫進軍海外市場，公司對全年展望持正向樂觀看法。

基龍米克斯 建立定序為本的生技藍海

基龍米克斯於2001年成立，積極開創台灣基因定序服務市場，擁有全系列定序系統，規模遠遠超越同業，為全台最大商業基因體定序公司。並以豐富的基礎研究經驗拓展至臨床應用，將精準醫學著重在婦幼健康及癌症基因檢測兩大方向。

基米的NIPT檢測是由彰化基督教醫院陳明醫師團隊開發，擁有台灣唯一具有演算法自主專利智財權，更是台灣唯一NIPT檢測CAP認證實驗室。以世界級的品質標準提供產前檢測，年營業額逐年成長。因生活型態改變，不孕人口增加，每年約有一萬兩千例試管嬰兒出生，故同時引進彰基開發的「胚胎植入前染色體篩檢（PGS）」技術進入人工生殖領域；更將陸續增加嬰幼兒營養代謝檢測、兒童潛能基因檢測、遺傳性乳癌及卵巢癌風險評估基因檢測，擴大婦幼健康的檢測服務。

在癌症基因檢測部份，提供肺腺癌及大腸直腸癌病人組織的標靶藥物基因檢測及液態活檢T790M基因檢測。T790M基因檢測是藉由抽取病人的血液，進行分析確認是否產生基因突變，可及早搭配使用第三代標靶藥物，有效延長病人存活期。國人癌症第三名乳癌，其化療過程中所承受的痛苦，讓病患望之卻步，基米的乳癌腫瘤基因檢測服務，可準確、快速檢測及分析患者未來10年癌症轉移風險，協助醫師和患者評估化療的必要性，並積極發展全面性癌症用藥多基因檢測，持續搶進基因檢測市場。

基龍米克斯 揭開肺癌精準醫療時代

肺癌連續5年蟬聯死亡率最高的癌症，雖奪命迅速，但在醫學科技進步下，肺癌治療已進入個人化精準醫療時代，成效佳且副作用低。治療前先進行肺癌腫瘤基因檢測，臨床醫師再依基因檢測的結果選擇最適當的標靶藥物，即使是晚期肺癌，也可鼓勵病人接受積極治療。

長期投注開發癌症基因檢測的基龍米克斯（基米4195-TW），領先市場為唯一提供肺腺癌液態活檢T790M基因檢測服務公司。藉由檢查血液中游離癌細胞DNA，可得知治療過程中基因是否產生抗藥性突變。T790M檢測利用此特性，經由簡單的抽血採樣，採用高敏感度及高準確度的基因檢測技術，確認是否產生突變，陽性偵測率可突破50%。

基米於癌症基因檢測市場是全方位布局，從癌症風險評估：遺傳性乳癌、卵巢癌的BRCA檢測；乳癌腫瘤基因檢測、標靶藥物癌症多基因檢測；化療藥物適藥性基因檢測等，持續搶進精準醫學基因檢測市場。不只基龍米克斯致力於癌症基因檢測，肺癌治療領域先驅的臺灣阿斯特捷利康，也隨著精準醫學基因檢測的進步，長期著力於肺癌精準治療，協助病人在對的時間運用正確的治療，秉持著科學優先的阿斯特捷利康，使用突破性科學方法，通過確定人體生物標誌開發一系列潛在或已批准的精準藥物，貢獻於治療晚期肺癌患者。臺灣阿斯特捷利康在治療世界上最嚴重疾病的六個領域：癌症、心血管病、腸胃病、傳染病、精神病、及呼吸和炎症以創新性藥物的發現、研發、製造及商業化運作過程中也做出卓越的貢獻，遵循著以病患健康為優先的理念，確保已上市產品能帶給患者最佳價值。

基米領先同業搶進肺腺癌標靶藥物基因檢測市場

基龍米克斯 (基米) 領先市場為唯㇐提供肺腺癌第三代標靶藥物液態活檢T790M基因檢測服務公司。新開發的液態活檢技術，可偵測病人血液中游離DNA是否有T790M突變，經此基因檢測，若適用第三代標靶藥物，可有效延長病人存活期。2016年至今，檢測人數已超過700人。

由於基米生技集團（基龍米克斯與世基生醫）在癌症液態活檢基因檢測的進展，義大醫院與財團法人跨世紀醫療促進基金會主辦的第二十一次學術研討會，邀請基米生技集團協辦。研討會將於11月17-18日分別在台大醫院國際會議中心及義大醫院舉辦，此次主題為液態活檢 (liquid biopsy)在臨床檢測的應用，其中又以血漿游離DNA(cell-free DNA)的分子檢測為焦點。研討會邀請芝加哥大學何川教授及相關領域研究專家分享應用於臨床醫學的研究成果，將有助於促進學術研究與臨床應用之交流。

基米生技集團在基因定序、臨床分子監測等領域具有全方位的檢測經驗。在癌症用藥基因檢測，基米除了提供肺腺癌第三代標靶藥物T790M基因檢測外，也提供乳癌化療指引基因檢測及癌症用藥多基因檢測，進攻癌症精準醫療。另外，基米亦與陳明醫師合作推廣生育健康相關檢測，以世界級的品質標準打開台灣市場，並持續投注研發能量於個人化醫學的臨床應用。

200億美元 基因檢測市場爆發
基因檢測問世後，周邊行業蓬勃發展，不少生技上市櫃大廠也跨足基因檢測領域。專家分析，基因檢測的精準度愈來愈高、費用則日益降低，逐漸走向普及化市場，目前基因檢測全球市場規模預估達200億美元，隨技術進步、檢測人數提升，未來可望創造千億美元商機。

基龍米克斯執行長黃昭熹表示，10多年前基因檢測剛推出、尚未普及應用時，一般檢測可能得花上數十萬元，卻只能檢測單一基因，如今隨第二、三代基因定序技術推出後，基因檢測準確度與多樣性也跟著增加，價錢跟著普及化，1、2萬元就能做到不錯的檢測項目。

黃昭熹分析，目前基因檢測市場分為兩大項，以產前及癌症檢測為主，癌症又分為遺傳性、早期篩檢、用藥、後續復發狀況等項目，視施做項目不同收費不同，目前市場最熱門的是產前、胎兒篩檢，收費5,000至1.5萬元左右的項目較受一般大眾青睞。

也因為基因檢測價格門檻降低，吸引不少大廠跨入基因檢測領域。

除了原本就以基因檢測為主力項目的基龍米克斯、賽亞基因外，保存臍帶血著名的訊聯生技、研發代工製造保健醫美的大江生醫、肝炎檢驗試劑起家的普生、知名婦產科診所禾馨等，都跨入基因檢測市場。

大江生醫總經理林詠翔說，基因檢測是生技業當代最具話題性的項目，有如10多年前網路剛要崛起的氣勢與風潮。

基米癌症基因檢測 邁大步

分子檢測大廠基龍米克斯（基米）宣布，將大舉進軍癌症基因檢測，並在台灣成立「國際大廠Myriad在台認證實驗室」，向精準醫療、個人化醫療又邁向一大步。

基龍米克斯為EndoPredict乳癌腫瘤基因檢測在台灣之獨家代理商，並在2016年第1季正式成立Myriad在台認證實驗室，將為台灣的乳癌病人提供精確而快速的檢測服務。

基米為全台最大商業基因體公司，自2010年進軍大眾基因檢測市場，成立ISO17025認證實驗室，隔年與台南奇美醫院合作成立臨床基因定序中心，並建立癌症標靶藥物基因檢測系統。

基米說，此次獲得Myriad認證，成立在台唯一也是亞太繼澳洲香港後的認證實驗室，為台灣癌症基因檢測建立一個新的里程碑。

基米去年營收為3.9億元，已連續三年成長超過20%。基米說，目前醫學及大眾基因檢測占近10%業績，但業績增長動能驚人，依照國內外相關前例顯示，醫學市場將十倍於科技服務。

據悉，過去做乳癌簡扼須將病人的檢體外送，收到報告的時間長達一個月以上。

如今在基米操作，報告產出僅需一周左右最多不超過十天，醫病雙方可在最短的時間取得報告並做出治療選擇。

基米表示，在台灣癌症已連續32年為國人十大死因的榜首，每不到六分鐘就有一人罹癌。

精準醫療將能有效針對癌症基因突變，完成檢測，而確認患者基因型態後，醫師就能根據這些基因資訊，提供最合適的治療方式。

基米指出，美國好萊塢電影明星安潔莉納裘莉曾為家族癌症所苦，她檢測癌症的技術正是來自納斯達克上市公司Myriad Genetics，而這家公司也是全球最大的基因檢測公司。

Myriad Genetics成立25年來服務對象已經超過150萬，2014年與德國Sividon Diagnostics合作推出EndoPredict乳癌腫瘤基因檢測。

針對ER陽性、HER應性反應的乳癌病人，可利用高準確性即時基因表現偵測技術結合病理參數，可得知患者未來十年的癌症轉移風險，避免不必要的化療。

基龍米克斯 布局精準醫學

日前熱門新片《我想念我自己（Still Alice）》，由茱莉安·摩爾飾演一名患有早發性阿茲海默症（失智症）的女子，或許是電影的推波助瀾，基因檢測業者發現失智症的檢測需求大增。

黃昭熹透露，在台灣的科學研究服務市場，基米就占50%，去（2014）年實際做出600人全基因組，都是為科研服務，今年希望可以切入大眾基因檢測市場。