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原來!!亞洲基因股票是這樣的公司!!  

亞洲基因掛牌嗎?

因為亞洲基因是未上市

這些公司的訊息相對較少

所以公司掛牌的訊息還是等公司正式公告為主

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亞洲基因科技股價參考

亞洲基因股票新聞

【公告】亞基科 2023年6月合併營收96.5萬元 年增9.04%

中央社

2023年7月6日

日期： 2023 年 07 月 06日

公開發行公司：亞基科 (7426)

單位：仟元

亞基科總經理改由吳淑慧擔任

2022/12/30 10:00

公開資訊觀測站重大訊息公告
(7426)亞基科-公告本公司總經理異動
1.董事會決議日:111/12/27
2.變動人員職稱(請輸入〝董事長〞或〝總經理〞):董事長兼總經理
3.舊任者姓名及簡歷:呂萬賢/亞洲基因科技股份有限公司/董事長/總經理
4.新任者姓名及簡歷:吳淑慧/亞洲基因科技股份有限公司/董事
5.異動原因:辭任
6.新任生效日期:111/12/27
7.其他應敘明事項:無

【公告】亞洲基因科技申報補辦公開發行，5月17日起終止登錄創櫃板

中央社

2021年5月13日

日期：2021年5月13日

主旨：證交所自110年5月17日起終止與亞洲基因科技股份有限公司(股票代號:

7426)簽訂之接受輔導及登錄創櫃板契約，並終止該公司登錄創櫃板。

公告事項：亞洲基因科技股份有限公司向證交所申報補辦公開發行，並於110年

5月13日申報生效，核有前開管理辦法第27條第1款規定之情事，爰依

規定公告如主旨。

亞洲基因 一條龍服務

看好國內外傳染病分子醫學檢驗市場的殷切需求，創櫃板生技醫療廠商亞洲基因科技公司（7426）以自有Mobile Array技術平台，陸續開發出肺結核、登革熱、及「B肝、C肝及愛滋病三合一檢驗試劑測試組合」等多項先進檢驗試劑，申請衛福部查驗登記，今年更積極建置台北GMP二廠、P3實驗室、分生實驗室，打造一條龍的防疫檢測代驗服務平台與夥伴。
成立於2000年，6月登錄創櫃板的亞基科，目前實收股本2.4億元，主要瞄準傳染病分子醫學檢驗技術與產品，亞基科董事長呂萬賢表示，多年來透過大力投入「液態晶片」及其衍生科技的開發，已成功發展出4個專業技術平台及24個專利，其中包含22個發明專利，美國專利占5成，另2個是新型專利，目前開發完成高度危險性傳染病及個人化醫療檢測產品10餘項，六項產品獲得衛福部認證，各項檢驗試劑將陸續商品化。

呂萬賢說，亞基科的RAPID Array、Mobil Array、Hybrid Strip、ICT strip等四大技術平台各有特色，RAPID Array專為單一傳染病設計的自有專利的試劑，目前第一級肺結核試劑已取得衛福部查驗登記，及健保給付，第三級肺結核試劑申請查驗登記中，相較於國際醫藥大廠同類試劑，其靈敏度、速度毫不遜色，成本更是大幅降低，市場性值得期待。今年初以ICT strip技術平台完成登革熱試劑開發，過去兩年是衛福部疾管署指定購買品項，未來外銷東南亞及中南美洲每年有2千萬人次潛力。

【公告】董事會決議召開111年股東常會相關事宜

中央社

2022年2月7日·1 分鐘 (閱讀時間)

日 期：2022年02月07日

公司名稱：亞基科 (7426)

主 旨：董事會決議召開111年股東常會相關事宜

發言人：黃芸萱

說 明：

1.事實發生日:111/02/07

2.發生緣由:本公司董事會決議召開111年股東常會相關事宜

3.因應措施:不適用

4.其他應敘明事項:

(1)董事會決議日期:111/02/07

(2)股東會召開日期:111/04/25

(3)股東會召開地點:亞洲基因科技股份有限公司(台南市善化區小新營312號)

(4)召集事由:

一、報告事項:

(1)110年度營業報告書。

(2)審計委員會審查110年度查核報告書。

(3)公司累積虧損達實收資本額二分之ㄧ報告。

(4)投保董事責任保險情形報告。

二、承認事項

(1)承認本公司110年度營業報告書及財務報表案。

(2)承認本公司110年度虧損撥補案。

三、討論暨選舉事項:

(1)補選獨立董事案。

(2)解除新任獨立董事競業禁止之限制案。

四、臨時動議

(5)股票停止過戶期間:依公司法第165條之規定，自111年2月25日起至111年4月25日止

停止股票轉讓過戶登記。

(6)依公司法第172條之1規定，受理股東提案權:

A.提案資格:持有已發行股份總數百分之一(含)以上股份之股東得以書面向公司

提出股東常會議案。

B.受理時間:111年2月15日起至111年2月25日止，每日上午8時至下午5時。

(7)特此公告。

亞洲基因科技自5/17起終止登錄創櫃板

本中心自110年5月17日起終止與亞洲基因科技股份有限公司(股票代號: 7426)簽訂之接受輔導及登錄創櫃板契約，並終止該公司登錄創櫃板。

公 告 事 項： 

亞洲基因科技股份有限公司向本中心申報補辦公開發行，並於110年5月13日申報生效，核有前開管理辦法第27條第1款規定之情事，爰依規定公告如主旨。

亞諾法攜手台灣亞洲基因　建置檢測試劑每月2.5萬人產能目標

記者姚惠茹／台北報導

亞諾法（4133）今（17）日宣布與台灣亞洲基因（AsiaGen Taiwan）攜手合作，共同建置第一階段新冠肺炎（COVID-19）IgM IgG快速檢測試劑每月2.5萬人份的產能規畫目標，並預計在5月中旬完成申請歐盟CE-IVD認證，同時已提交美國 EUA(緊急使用授權)申請文件，進行美國FDA審查。

亞諾法表示，台灣亞洲基因專注於免疫分析檢驗技術及層析原理應用，專業從事快速檢測試劑的GMP製造，近期完成設置台南新廠以提高快速檢測試劑產量，因此亞諾法持續評估市場需求，攜手亞洲基因共同規劃每月10萬人份快速檢測試劑的機台產能與人工配置可行性評估。

亞諾法指出，自新冠肺炎疫情爆發與各國封鎖政策發布以來，解除封城與研擬復工的條件，每個國家或地區的政府當局均在考量使用IgM IgG快速檢測試劑來區分正常人群、染病人群與已染病且康復人群的方案。

亞諾法進一步指出，臨床結果分析過程中，亞諾法已觀察到單就檢測COVID-19 S棘醣蛋白的抗體反應，無法涵蓋COVID-19感染後免疫反應產生的抗體全部組成，既使是S棘醣蛋白中的結構區域，但患者也會對COVID-19核蛋白（N protein）引發免疫反應產生抗體，進而證實感染COVID-19。

亞諾法強調，第二代COVID-19 IgM IgG快速檢測試劑產品，將可為使用所有不同的COVID-19蛋白開發多重抗原檢測，用以完善檢測所有COVID-19 IgM和IgG抗體反應。

《生醫股》亞諾法與台灣亞洲基因合作 建置新冠檢測試劑

亞諾法(4133)與台灣亞洲基因(AsiaGen Taiwan)合作共同建置新冠肺炎病毒COVID-19 IgM IgG快速檢測試劑產能，第一階段目標為5月底達成每月25000人份的檢測能量。

亞諾法指出，新冠肺炎疫情爆發與各國封鎖政策發布以來，解除封城與研擬復工的條件，每個國家或地區的政府當局均在考量使用IgM IgG快速檢測試劑，來區分正常人群、染病人群與已染病且康復人群的方案。

台灣亞洲基因專注於免疫分析檢驗技術及層析原理應用，專業從事快速檢測試劑的GMP製造。近期完成設置台南新廠以提高快速檢測試劑產量。亞諾法與亞洲基因共同規劃，每月100,000人份快速檢測試劑之機台產能與人工配置可行性評估，第一階段目標為每月25000人份的檢測能。

【公告】亞洲基因科技申報補辦公開發行，5月17日起終止登錄創櫃板

日期：2021年5月13日

主旨：證交所自110年5月17日起終止與亞洲基因科技股份有限公司(股票代號:

7426)簽訂之接受輔導及登錄創櫃板契約，並終止該公司登錄創櫃板。

公告事項：亞洲基因科技股份有限公司向證交所申報補辦公開發行，並於110年

5月13日申報生效，核有前開管理辦法第27條第1款規定之情事，爰依

規定公告如主旨。

【公告】亞諾法委託亞洲基因科技加工協議

日 期：2020年04月17日

公司名稱：亞諾法 (4133)

主 旨：亞諾法委託亞洲基因科技加工協議

發言人：紀姵如

說 明：

1.事實發生日:109/04/17

2.契約或承諾相對人:亞洲基因科技股份有限公司

3.與公司關係:無

4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:109/4/17 ~ 109/5/31;

合約屆滿時將依據產能執行狀況續約。

5.主要內容（解除者不適用）:亞諾法與亞洲基因共同建置第一階段COVID-19 IgM IgG

快速檢測試劑每月25,000人份檢測的產能規畫目標。

6.限制條款（解除者不適用）:保密條款與履約出貨條款。

7.承諾事項（解除者不適用）:依據合約執行。

8.其他重要約定事項（解除者不適用）:依據合約執行。

9.對公司財務、業務之影響（解除者不適用）:本公司因應訂單需求委託加工生產，

對訂單出貨有正面挹注。

10.具體目的（解除者不適用）:保障產品產能與目前訂單穩定出貨。

11.其他應敘明事項:無

台灣百業數位轉骨 如何再衝30年榮景？

10月21日，以電動機車起家的Gogoro，宣布將共享電動機車GoShare的投放據點從大本營桃園，北攻到台北，預計在年底前將在台北市投放3000輛的Gogoro Viva。

同一天，新光集團旗下的WeMo也宣示，將從蹲點三年之久的雙北市，正式騎進高雄，許下三年內於高雄投放5000輛共享電動機車的目標。

而在GoShare及WeMo前，和泰汽車集團旗下的iRent，其實早已搶先在幾週前宣布，要把汽機車租借服務由雙北南延至台南。代表台灣的共享電動機車在年底前，進入了三強「大亂鬥」的時代。

數位轉型新價值，十年內突破百兆美元

儘管這三大平台都還在燒錢，但內行人都知道，他們爭取的，其實是用戶大數據商機。

由於使用者得提供個人證件、手機號碼、信用卡等資訊，還得留存大頭照比對證件，這些看似「無價」的大數據，才是真正的「有價」之寶。

誠如自述曾在鴻海、ASUS、中華航空、沃爾瑪中國等企業任職過的科技業講師、筆名石子所言：「往後幾年的社會中，不會再有Offline to Online（實體到虛擬）或Online to Offline（虛擬到實體）的區別，而是永遠在線上（Always Online）。」

世界經濟論壇最新報告也指出，數位轉型在未來十年內，對產業與社會預估帶來100兆美元的價值。IDC（國際數據資訊公司）台灣區總經理江芳韻更認為，2019年全球在數位轉型的投資達到1.25兆美元，且相對前一年，全球主要區域都以兩位數的速度在成長。

資策會產業情報研究所所長詹文男則預估，明年至少55％的台灣企業會使用數位做為經營決策工具，另有近三成的2000大企業將撥出10％營收作為數位化戰略預算。

正因為數位轉型的浪潮風起雲湧，也讓各國政府將之視為國家層級的大事，紛紛祭出政策。

台灣經濟研究院研究三所所長林欣吾舉美國為例，2012年提出籌組國家製造創新網絡（NNMI），2014年旋即在國會支持下，通過「振興美國製造與創新法案」，籌組產業聯盟。

而發動工業4.0的德國，在2016及2018年更相繼祭出數位化戰略，協助中小企業數位轉型。

除先進國家，東協國家也已跟緊腳步。馬來西亞啟動數位自由貿易區、泰國有Thailand 4.0倡議，越南也有工業4.0 方案。

光有一堆證照、專利，欠缺數位也枉然

「倘若台灣沒跟上，不但與已開發國家拉開距離，也侵蝕台灣既有產業的利基，連東協各國都可能複製中國大陸過往蛙跳式前進的模式，超越台灣！」林欣吾語重心長。對台灣而言，「數位轉型」不只箭在弦上，還是燃眉之急！

根據《遠見雜誌》針對全台企業調查，在成功回卷的306位企業主中，62.7％擔心一旦沒搭上轉型列車，會影響市占或競爭力，甚至被淘汰！

全台第一個研發出登革熱檢驗試劑的亞洲基因公司，就有切身之痛。

工廠緊鄰台南科學園區的亞洲基因，2000年時由一群學者合資成立，專攻液態晶片，研發出一系列試劑用以檢驗各種傳染病及癌症，更因陸續研發出肺結核、登革熱、「B肝、C肝及愛滋病三合一檢驗試劑測試組合」等先進試劑而聞名業界。

孰料，該公司卻因產品無法量產，而一直燒錢，逼得大股東在2013年時求助於汽車零組件上市公司泰茂實業董事長呂萬賢入主。

「我剛入主的時候，發現公司欠薪好幾個月了！」呂萬賢說，「我當時納悶，有這麼多中外的專利，明明很有實力，怎麼會不賺錢？」呂萬賢指著掛在牆上的4個專業技術平台及24個專利證書無奈地說。

成為董事長後，他檢視產品無法商品化的癥結，這才發現，原團隊徒會研發，卻對於市場情資、資料管理十分外行，導致於認證之路，頻頻受阻。

有次呂萬賢帶著自家產品到國外參展時，被詢問：「你有辦法一次供應100萬劑嗎？」他當場傻眼，他發現，由於本土的生技公司都尚在起步階段，少有量產經驗，一如試劑裁切都還停留在人工操作，導致無法大量供貨。

在資策會協助下，亞洲基因開發了一個結合數位科技的自動化生產機具，將在明年投產，產能提升三倍，良率也將提升數倍。

同時，該公司也著手開發判讀機，患者在檢驗後，將資料傳輸到雲端，可累積成大數據，成為研發、銷售的重要情資。

其實數位轉型時代，對台灣是威脅，亦是機會！

世界經濟論壇研究報告，若台灣進行數位轉型，科技業獲利可再增加33億～54億美元，市值增加560億～690億美元，達3400億美元。

缺乏全面數位視野，是台灣企業最大痛點

詹文男指出，數位轉型分成三個階段。第一個階段是數位化，導入數位科技與電腦系統。第二階段是數位優化，指運用數位科技，提升營運效能或強化顧客體驗及顧客滿意。第三個階段才是真正的數位轉型，能從數位科技運用中創造出新的商業模式。

「許多人誤以為數位化，就是數位轉型，其實不是。台灣企業絕大多數只在數位化或數位優化階段，尚未進入數位轉型，」詹文男指出。

IDC台灣區總經理江芳韻提醒：「我們認為從2019年開始，數位轉型已經進到了2.0時代！」

她指出，在1.0的數位轉型，是用數位科技來幫助公司解決盲點和瓶頸，而2.0則是數據趨動的轉型，也就是當企業擁有數據技術基礎，能夠蒐集資料回企業時，又要如何運用這些數據來趨動企業衍生出更多的商機，進行更多的變化？

數位轉型已成為產業顯學，你準備好了嗎？

首席醫療集團委託亞洲基因公司 發展幹細胞治療領域

「幹細胞」是近年來網路熱搜的關鍵字，它到底是什麼？為什麼所有研究和醫療單位都爭相投入？幹細胞(Stem cells)讓醫學界著迷的神奇之處在於，它有「人體工程師」美譽，具有再生修復人體受損組織的功能，台灣這幾年勢必不能在這一波「再生醫學」生技產業上缺席，尤其是相關法規和醫療廣告的鬆綁。

幹細胞可以用在哪裡呢？簡單的說，能夠幫助臉上、身體上和頭皮上凹陷缺損的地方填補起來，讓傷口加速恢復，跟日常生活的道理一樣，地上凹了一個洞怎麼辦呢？趕快修補好就對了。

首席醫療集團總顧問蔡豐州醫學博士對於幹細胞的重要性指出，這個 21 世紀人類醫療的新工具，世界各國無不積極修法參與，類似 5G(第五代行動通訊系統)在行動網路的未來定位。 畢竟，韓國等國家早在幾年前就陸續傾政府的力量輔導產業，台灣不能再牛步缺席。幹細胞的特管辦法，終於在 2018 年 9 月由衛福部公告實施，也是政府展現對於細胞治療前景的重視。蔡豐州進一步認為， 身為專科醫師的「整形外科醫師」接受完整的訓練，對於傷口治療和人體軟組織缺損的重建經驗更是豐富和專業，做為政府在相關領域的後盾，是最恰當不過。另外，蔡醫師 幽默的說:「整形外科醫師就是會挖東牆補西牆，乾坤大挪移，幫您恢復外表和健康。」

經過比較幹細胞業界在設備和申請相關經驗之後，首席選定亞洲基因作為後續「細胞製備場所」的支持和提供幹細胞機構。亞洲基因股份有限公司呂萬賢董事長表示，亞洲基因深耕在無菌實驗室十多年，除了有先進的細胞培養技術，更有專利細胞感染的品管篩檢技術，提供業界和民眾安全和安心的選擇。憑藉在亞洲獨一無二的多元化生技經驗，甚至是揚名全世界登革熱的篩檢大廠，提供幹細胞治療產品是輕而易舉，然而目前台灣生技產業在剛通過法規之後，如何讓好的政策能讓民眾或是患者真正得到治療的福祉呢？如何讓產品的品質和價格可以普及呢？

按照細胞特管辦法，「醫師」必須經過訓練，「醫療機構」和「細胞製備場所」則得經過認證合格，負責這三大環節專業申請代辦的線醫實業有限公司強調，藉由專業審視細胞製備流程，提供必要建議，在分工合作之下，幹細胞治療才能逐一認證通過。台北醫學大學幹細胞中心主任鄧文炳教授表示，肯定「產學合作」的生技典範，優質、快速、大量、客製化的細胞培養流程和技術，加上專業的整形外科醫療機構和醫師，才能提供民眾全方位且平價的幹細胞治療。幹細胞學術著作和專利執牛耳的他，身為幹細胞生產亞洲基因公司和傷口照護京華堂公司的總顧問，監督和強化技術層面，民眾未來的細胞治療方有保障。 台灣生技產業在這一波幹細胞治療領域上已經摩拳擦掌，並在政府的細胞治療特管辦法引導下，站穩亞洲已經指日可待。

登革熱快篩 只要30分鐘

桃園市衛生局表示，為了強化台灣在登革熱方面的檢驗與診斷量，國內廠商亞洲基因科技股份有限公司獲得疾管署公開評選，符合「登革熱NS1抗原快速檢驗試劑技術」轉移條件，簽約後在今年獲得許可證，成為目前唯一國產試劑，且相較於傳統檢測需要6小時檢測時間，這批試劑30分鐘內即可完成登革病毒檢驗，時效更為快速。

衛生局專門委員林國甯指出，這兩年桃園市的登革熱疫情下降，但推放在路邊導致積水的資源回收物、瓶瓶罐罐，仍是滋生病媒蚊幼蟲（孑孓）的最大因素，衛生局今年也派出190位公衛護士擔任「登革女特務」，輔導民眾整理環境，落實「巡、倒、清、刷」及清除積水容器，並製作「病媒蚊密度地圖」提供民眾查詢。

衛生局也說，由於疾管署在2015年9月公開評選符合「登革熱NS1抗原快速檢驗試劑技術」轉移條件的國內廠商，最後由亞洲基因承接，去年簽訂非專屬授權契約後，在今年5月獲發登革熱NS1抗原快速檢驗試劑許可證，成為目前唯一國產試劑。

衛生局表示，這項試劑可同步檢測4種血清型登革病毒，相較於需6小時才能得知檢驗結果的傳統分子生物學核酸檢測方法，只要30分鐘就能完成登革熱病毒檢驗，但由於登革熱快速檢驗試劑為第二等級醫療器材，須由醫師或醫檢師等專業人員操作，因此僅有醫療院所與檢驗所有販售。

櫃買創櫃板助微企籌資

　　櫃買中心董事長吳壽山昨（18）日表示，中小企業推動亞洲創新的新動能，明年業務發展重點為微型企業，新創、創新產業，以及青年創意、創客。此外，三個月內將推動創櫃板2.0、資訊揭露平台2.0，以及股權交易平台2.0。
　　吳壽山指出，櫃買中心持續推廣創櫃板，協助微中小企業進入資本市場，創櫃板目前資本額最大的公司為亞基科（7426）的2.4億元，興櫃公司資本額目前至少都在1億元以上；明年目標至少有40家公司登錄創櫃板，從衝刺量改為質的策略。
　　至於台灣證券交易所通過資本額20億元以上的創投公司開放上市，吳壽山指出，創投公司要永續賺錢，若是資金額不大，或是投資產業還在初期發展階段，投資期間可能要拉長，此外也要考慮投資風險，有些產業需要大筆資金扶植，例如早期台灣的半導體產業。下個重點產業就是生技業，而且最多群聚在櫃買市場。
　　吳壽山提醒，投資中小企業前段投資風險較高，投資大企業則需要與公司形成共識，因此開放什麼樣態的創投，與是否開放讓陸資來掛牌，都需要再研議。<摘錄經濟>

亞洲基因ICT快篩試劑商品化　擬2017年第二季公開發行

【投資台灣網記者葉怡君／報導】亞洲基因（7426）近年來投入核酸診斷試劑之研究設計開發，其製程技術分析及管銷經驗將於今年逐漸發酵，除成功打造全台唯一一家私人企業P3實驗室外，其結合ICT技術與特異性單株抗體，製備各種劑型的快篩試劑也已全面商品化，內部規畫擬於2017年第二季公開發行。

亞洲基因成立於2000年，主要發展液態晶片技術平臺，並運用自行建立的RAPID Array (以磁珠技術為主)及Mobile Array (以Luminex技術為主)等技術平臺，開發、量產及行銷一系列之核酸探針檢驗試劑。其中ICT快篩技術，全台可以做到的廠商屈指可數，並且從細胞培養、純化、產生抗體到裁切行銷等，打造一條龍式的防疫檢測代驗服務平台。

亞洲基因過去十幾年來在研發上下足功夫，直到三年前由董事長呂萬賢（圖）接手公司後，才逐漸將研發成果商品化，試劑分為高端產品如肺結核分枝桿菌TB、登革熱試劑等；另外一般較常見試劑，如驗孕試劑、排卵試劑等其他試劑。呂萬賢表示，預期今年會是公司關鍵的一年，將以登革熱試劑作為銷售主力展開布局。

根據經濟部調查，目前檢驗試劑市場超過10億美元，但是有90%都是國外的廠商，亞洲基因登革熱試劑與衛服部疾管局合作技轉，目前全球只有韓國及亞洲基因可做到一劑四型的檢驗，國內的登革熱試劑仍仰賴國外進口，待許可證通過後，亞洲基因將成為台灣第一家登革熱檢驗試劑的廠商。

呂萬賢鎖定國內外傳染病分子醫學檢驗市場的龐大需求，已經針對地區性的不同做不同的佈局，例如位於亞熱帶地區，如東南亞地區與中美洲，登革熱疫情猖獗，因此登革熱檢驗試劑會在此地區申請許可證，並藉由當地熟識的通入商進入市場，今年估計能有5~10萬劑產量。

另外，由於國外許可證的申請困難且需耗費大筆資金，因此會先以驗孕試劑試水溫，在熟悉其法規及相關運作後，才會針對其他試劑來做申請的動作，目前已在中南美國家，瓜地馬拉、塞爾維亞、墨西哥與宏都拉斯等地申請當中，國內部分則規畫切入大型醫院和一般診所作為銷售通路，並以南部做為銷售起點。

亞洲基因目前股本2.4億元，2015年營收約500萬元；呂萬賢指出，今年在結核分枝桿菌MPT64加入營運陣容後，預估今年營收可達到1,000~1,500萬元。該公司成立至今累計虧損約1億元，今年將有6,000萬元的增資計畫，未來MDR多重抗藥性試劑也即將問世，在公司產品逐漸步入軌道下，預計於2017年中公發、同年8月份興櫃。

亞基科 開發液態晶片
亞洲基因科技股分有限公司（7426）因應傳染病分子醫學檢驗趨勢，全力投入「液態晶片」等科技開發，迄已發展出RAPID Array、Mobile Array、Hybrid StripTM及ICT strip等四個技術平台，22項發明專利（美國專利占50%）與二個新型專利，並通過衛福部產品認證六件；已興建之BSL3專業實驗室，未來將做為高危險性傳染病研發、代檢及國際策略聯盟訓育中心。
近來東南亞登革熱及其他流行病快速散播，亞基科已開發完成十餘項產品，其中，登革熱試紙近年已是我國疾管署指定採購項目，也是馬來西亞、印尼及越南等國大量需求者。俟未來亞基科完成擴廠計畫後，該等熱門產品也將進入東南亞及中南美各國。

亞洲基因科技投入液態晶片有成
亞洲基因科技（創櫃代碼：7426）因應傳染病分子醫學檢驗趨勢，全力投入「液態晶片」科技開發，迄已發展出RAPID ArrayÒ、Mobile ArrayÒ、Hybrid StripTM及ICT strip等4個技術平台，及22項發明專利（美國專利占50%）與2個新型專利，並通過衛福部產品認證共計6件。
亞洲基因科技於2014年6月27日登錄創櫃板，產業類別為生技醫療，由工業技術研究院擔任推薦單位，主要從事「結核分枝桿菌核酸探針檢驗試劑」、「結核分枝桿菌快速檢驗試劑套組」及「登革熱病毒快速檢驗試紙」的研發及生產。該公司自登錄創櫃板後，藉由創櫃板所提供相關諮詢與輔導機制，建立更完善的內部控制與內部稽核制度，有助於將產品導入國際市場，同時拓展銷售通路，為全球傳染病防治做出更多貢獻。

亞基科 疾病檢測領頭羊
多年聚焦傳染病分子醫學檢驗技術與產品領域，亞基科(7426)在「液態晶片」及其衍生科技基礎上，陸續開發出4個專業技術平台、 24個專利及10餘項檢驗試劑。
　　目前亞基科積極建置一條龍自動化、高通量檢測系統，以發揮其P 3實驗室防疫功能及代驗能量，保持在東南亞高危險性疾病檢測服務上的領先地位。
　　亞基科開發的10餘項檢驗試劑產品，6件取得衛福部二類醫材許可，代表性產品為，肺結核、登革熱、B型肝炎、C型肝炎及愛滋病等三合一血液檢驗試劑，產品不僅擁有自有專利，相較國際大廠，其精準度高、速度快、價格更有競爭力。下半年台北GMP二廠、P3實驗室、分生實驗室等一條龍自動化生產線投產後，將大幅提升台灣高危險性傳染病檢測試劑市占率。
　　亞基科四大技術平台及其應用：
一、RAPID Array科技平台專為單一傳染病設計，在政府研發專案督導與獎勵下，已開發出人類結核病、牛結核病、B型及C型肝炎病毒、愛滋病病毒、SARS、豬瘟病毒、人類乳凸病毒(子宮頸癌元兇)、砂眼披衣菌及淋病等同步檢驗試劑。
　　二、Mobil Array科技平台專為多重傳染病偵檢設計，「B型、C型肝炎病毒及愛滋病病毒三合一偵檢試劑系統」為代表性產品，可篩檢血袋，以台灣每年待檢驗的捐血血袋達250萬，重要性不言而喻。此一技術平台在未來「個人化醫療事業」也深具重要性及發展價值，例如，黃熱病病毒、MERS病毒等突發、高危險性傳染病之緊急篩檢，第二型糖尿病、老人失智症等優質生活與生命之預防醫學需求，唐氏症、地中海型貧血等遺傳疾病優質生活與生命之預防醫學需求，老齡化醫學保健服務等方面，特別是跨國性醫學檢驗合作。
　　三、創新的Hybrid Strip技術平台專為開發中國家設計，「結核分枝桿菌快篩試劑套組」通過歐盟CE認證，已銷往印尼、馬來西亞，靈敏度高、簡便、成本低，媲美ROCHE、B-D及Genprobe等國際大廠產品。
　　四、ICT strip技術平台的登革熱試紙(對抗NS1抗原)技術精良，兩年來為疾管署指定購買，放眼東南亞及中南美等各國每年登革熱患者達2千萬人，產品具有小兵立大功的爆發力。

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