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華宇藥寵物癌症篩檢利器 醫學年會秀成果
19:352022/06/28 工商 杜蕙蓉
華宇藥（6621）布局寵物癌篩市場，攜手台大獸醫系林辰栖教授研究團隊開發自有的腫瘤標記DR70，取得重要研發成果，本月（6月）登上美國獸醫內科醫學會年度論壇（ACVIM American College of Veterinary Internal Medicine），預計將改變寵物癌症醫療的臨床篩檢與治療後追蹤準則。
華宇藥的腫瘤標記DR70，經過專利配方處理後，已成功證實可偵測到罹癌犬隻血液中腫瘤標記DR70，從而區分出罹癌犬隻，具有極佳的寵物癌症臨床篩檢潛力。所有罹癌犬和健康對照個體的中位DR-70濃度分別為2.132 μg/mL和1.163 μg/mL，具有統計上的顯著差異。
在1.513 μg/mL的臨界值下，DR70的靈敏度為84.35％，特異性為83.33％。
此結果顯示DR-70對腫瘤犬具有很高的診斷能力。
DR-70早於2008年獲得美國FDA核准，使用於人類大腸直腸癌術後輔助監測。而台大獸醫系研究團隊此次發表的最新研究結果也發現，DR-70用於犬癌症治療後的輔助監測有同樣的結果，DR-70數值高低與治療後癌症復發與否及治療成效呈正相關，這些研究結果也一併發表於本月美國獸醫內科醫學院（ACVIM）年度論壇。
ACVIM是世界上最大的獸醫專業組織，從1983年開始，每年都會舉辦論壇，發表最新的研究結果，為獸醫提供最先進的信息。這次發表的研究結果證明，DR-70除可作為癌症風險檢測之利器外，亦可作為治療成效輔助評估的重要工具。
根據美國獸醫癌症學會指出，每四隻狗就有一隻會發生腫瘤，其中又以超過10歲以上的老年犬隻為癌症好發的高危險族群，有超過50％的老年犬會得到癌症。但由於動物擅於隱藏病徵，加以飼主普遍對寵物癌症缺乏了解，且癌症的症狀不明確容易與其他疾病混淆，等到發現時，通常為時已晚。目前DR-70能透過血液檢測，早期示警寵物癌症發生，實現及早治療，延長寵物的生命。今年初，同樣致力於發展寵物癌症篩檢的紐約證交所上市公司Volition才剛將自家產品Nu.QR Vet Cancer Screening Test以兩千八百萬美金授權給動物檢測大廠Heska，足見此領域的市場後勢非常令人期待。
華宇藥總經理王愈善指出，全球飼養寵物的數目都呈現正向成長的趨勢，而為了替寵物尋求更好的生活品質，越來越多飼主具更高意願支付寵物醫療服務。根據2020年Markets and markets的市調報告指出，伴侶動物診斷市場預計將從2020年的18億美元增長到2024年的30億美元。華宇藥品瞄準寵物商機，以DR-70切入，持續擴大產品線，積極投入寵物醫療市場。
華宇藥8/18登錄興櫃 聚焦護肝新藥開發/癌病相關醫療
健亞(4130)轉投資華宇藥(6621)將於本週五(18日)登錄興櫃，主辦輔導推薦券商為元大證券，兩家協辦券商為富邦證券及第一金證券。成立18年的華宇藥為一家以開發護肝新藥為中心，同時發展腫瘤偵測、腫瘤消融、並提供新一代神經醫學生物標記及抗癌藥物血中濃度監測(TDM)等個人化醫療服務的中小型生技醫療業者。
華宇藥目前股本為2.68億元，健亞是最大法人股東。健亞董事長同時也擔任華宇藥董事長的陳正表示，華宇藥是一精品型公司，以獨特的技術及產品組合，並提供以病人為中心，最好的醫療診斷、藥品、醫療技術及治療選擇；在市場上有獨占地位，中長期布局在EPS成長的健康環境下，將積極發展特色新藥、新醫材，擴大營業競爭力與品牌價值，進軍國際。
華宇藥目前產品主要為防沾黏溶液ADEPT、腫瘤監測系統(DR-70及EZ Detect)、RFA腫瘤消融系統及抗癌藥物基利克血中濃度監測系統等產品組合。ADEPT是能夠用於腹骨盆腔手術，進行全方位防沾黏，保護更周全。台灣每年都有數萬名婦女因婦科疾病例如子宮內膜異位、巧克力囊腫、慢性骨盆腔發炎導致的沾黏併發症所苦。沾黏可能導致腸沾黏、不孕、腸壞死；ADEPT是以物理性潤滑及水化漂浮作用，可減少沾黏發生的產品。
DR-70是新一代大腸直腸癌術後復發追蹤檢測試劑，已通過美國FDA、CE、TFDA認證；今年起將積極拓展台灣、土耳其、印度、泰國、印尼等市場，中國大陸市場則與世基生醫共同合作。由於世基的華法林(Warfarin)基因檢測、5801(Allopurinol)基因檢測與1502(Carbamazepine)基因檢測均取得中國CFDA核准上市。華宇結合世基中國銷售團隊，加上大腸直腸癌在中國每年超過50萬新增案例，將能發揮快速切入並掌握市場，收在地深耕之綜效。
華宇藥指出，RFA腫瘤消融系統是一種安全、微創、有效、低疼痛感的腫瘤治療方案，適用於肝臟、甲狀腺結節、腎臟、肺臟或腹腔內其他器官腫瘤組織，公司持續優化該產品系統軟硬體及新適應症，並與合作夥伴共同開發以肝癌為主軸的國際市場，未來營收成長可期。
抗癌藥物血中濃度監測系統方面，引進合作夥伴Saladax技術授權的第一個血中濃度監測(TDM)抗癌藥物基利克，已完成所有認證工作，即將於今年第四季正式上市。此外，華宇藥亦籌設中央實驗室致力於多種臨床所需之生物標記之開發。這些生物標記用於腫瘤偵測、多發性神經病變、腫瘤伴生徵候群之監測等，都是目前國內臨床缺少的服務項目。
華宇藥也指出，公司自2010年起積極跨入新藥研發領域，2016年6月獲衛福部核准華宇藥第一個新成分新藥「康立解針劑」，為甲醇或乙二醇中毒解毒劑；康立解乙醇去氫(酉每)抑制劑藥理機轉，可發展為護肝新藥；延續開發的康立解口服劑新藥UPN161，可降低飲酒導致食道癌、肝癌，2018年「口服劑型新藥」預計將向衛福部申請IND，進入人體臨床試驗階段，積極瞄準乙醛去氫(酉每)基因缺損的區域市場。此外，UPN163是以全新機轉發展戒酒治療新藥，目前與台灣專科醫院治療戒酒專家密切合作進行臨床前開發工作。
華宇藥105年度營收1億5,415萬元，稅前淨利588萬元，每股稅後盈餘0.24元。今年前二季累計營收8,481萬元，累計稅前淨利1,055萬元，超過去年全年稅前淨利79.42%，每股稅後盈餘0.4元。華宇藥表示，未來在新產品持續開發下，營收及淨利皆可維持成長動能，使公司能夠在EPS穩定成長的健康環境下，開發創新產品，嘉惠病患，創造公司最大價值。
華宇藥 聚焦癌症神經醫學醫材
成立18年華宇藥（6621）是一家以疾病為中心，發展腫瘤偵測、腫瘤消融、新一代神經醫學生物標記及腫瘤相關新藥開發的中小型生技醫療業者，業務聚焦癌症、神經醫學兩大領域，透過團隊的專業與創新產品，致力提供個人化、可負擔的貼心醫療服務。華宇藥品董事長的陳正表示，華宇藥是一精品型公司，以獨特的產品及技術解決特色的醫療問題，在市場上有獨占地位，先求穩紮穩打賺錢，進入資本市場後，讓股東至少保有穩定的股息殖利率收益，中長期布局發展特色新藥、新醫材，蓄積這顆小鑽石爆發能量，期待未來發光發亮。
陳正說，去年六月獲衛福部核准華宇藥第一個新成分新藥-康立解，為甲醇或乙二醇中毒解毒劑；康立解乙醇去氫酶抑制劑藥理機轉，可發展酒精與癌症相關新藥，亞洲黃種人基因缺乏醛去氫酶，長期喝酒易累積乙醛將提高致癌與肝臟疾病風險，台灣人約二個人就有一個是醛去氫酶基因缺乏，為全球喝酒風險最高的人種。
今年華宇藥將展開以腫瘤為中心之腫瘤監測系統（DR-70及EZ Detect）、RFA腫瘤消融系統及抗癌藥物血中濃度監測系統等產品組合，擴大營業競爭力，提高研發能力與品牌價值。
DR-70是新一代大腸直腸癌術後復發追蹤檢測試劑，靈敏度與專一性都較現有產品更好，已通過FDA、CE、TFDA認證；今年將積極拓展台灣、土耳其、印度、泰國、印尼等市場，並完成CFDA臨床實驗，提交新診斷試劑產品註冊。
將規劃適用自動化機種之DR-70試劑新規格產品以及第二代產品開發。
RFA腫瘤消融系統一種安全、微創、有效、低疼痛感的腫瘤治療方案，適用於肝臟、腎臟、肺臟或腹腔內其他器官腫瘤組織，RFA微創手術可避免顏面留疤，每年國內病患約1.2萬至1.5萬人。RFA為華宇藥重要營收來源，未來成長動能看好。
華宇藥品DR-70試劑 暢銷海外
專業代理國際醫藥產品銷售的華宇藥品公司，由美國AMDL技轉於台灣自行生產腫瘤標記DR-70體外診斷試劑，自2014年取得食品藥物管理署（TFDA）核准上市後，目前已獲國內11家醫學中心採用，海外市場也接獲歐盟地區長期訂單。五月初DR-70出口108套至歐盟地區，單次出口突破百套大關。
華宇藥品總經理林亮光表示，DR-70持續成長，預計7月起單次出口將達200套，金額超過10萬美元，第4季單次出口更可能成長到700套，2017至2018年將有機會倍數成長。華宇藥品將進行美國與加拿大的產品查驗登記計劃，如果全球主要國家都能核准上市，間接證明DR-70產品的臨床價值。該產品快速成長，主因臨床試驗證實使用於大腸直腸癌術後追蹤的價值，還有歐盟國家開始列入保險支付範圍。
腫瘤標記DR-70體外診斷試劑也在中國進行臨床試驗，總收案病人數將超過1,000人，並將進行6個月的隨訪追蹤。華宇藥品於2015年8月在北京質量檢驗所完成產品質量檢驗，取得合格報告書。隨即展開兩個地區3家三甲級醫院多中心臨床試驗，希望在2016年底前能收案完畢，2017年上半年完成臨床試驗報告書提交給中國藥監局進行審批，預計中國市場將進入新的紀元。
此外，華宇藥品有兩項代理產品去年12月分別取得衛福部第二級醫療器材許可證，包括微創電燒手術（Radio Frequency Ablation；RFA）新醫療器材，可使用於甲狀腺結節，降低外科手術的副作用，另一項是大便潛血試紙（EZ-Detect），對大腸癌患者是一大福音。
華宇藥品在代理及自有產品雙雙站穩腳步下，104年營收為1.37億元，預計今年第4季公開發行。
華宇藥品 年營收挑戰1.4億
專業代理國際藥品銷售的華宇藥品公司，自2009年開始朝自行研發及技轉產品發展，其中癌症檢驗試劑DR-70，以及抗癌藥物血中濃度監測產品皆於近期發酵，使得公司第1季營收達2,580萬元，較去年同期1,992萬成長29％，今年公司在代理及自有產品雙雙站穩腳步下，預估營收將挑戰1.4億元，華宇藥品預計明年第3季公開發行。
華宇藥品總經理林亮光表示，公司深耕醫療領域17年來，深知市場需求及具經濟價值和臨床貢獻度高的藥品，因而在代理銷售國際藥品有成後，投入自行研發及技轉產品，期望造福更多的患者；在過去3年的紮根期，持續投入大筆研發經費，且在2013年自美國AMDL技轉生產癌症檢驗試劑DR-70，臨床證實大幅提昇癌症術後檢測率，目前已經獲得國內11所各大醫學中心採用，並將朝國際推廣。
台北醫學大學附設醫院外科部副主任魏柏立醫師指出，癌症術後追蹤的檢查結果不但影響患者及家屬的心情，也可能決定醫師的治療方針，以大腸直腸癌術後追蹤為例，目前最常用於的癌症腫瘤指數－CEA（癌胚抗原），容易被吸菸或體內與癌症無關的發炎反應所影響，因此常須搭配其他檢查才能確診。而且臨床上醫師會比較患者術前術後的CEA值，以評估患者復原狀況，但並非所有大腸直腸癌病患術前的CEA都呈現異常，更提升復發判斷的困難度。
華宇藥品新一代腸癌術後篩檢DR-70，已通過歐盟、美國FDA、台灣衛生福利部核准，用於偵測血中纖維蛋白降解質（FDP），是一種能精準反應微復發警訊、且不受吸菸影響的腫瘤標記，臨床研究指出，DR-70能檢測出71.6％CEA正常的大腸直腸癌微復發患者。魏柏立醫師說，由於惡性腫瘤生長時會產生纖維蛋白，再分泌催化劑促使纖維蛋白溶解，產生纖維蛋白降解質（FDP），DR-70即是藉由偵測血清中FDP之濃度來判定癌症是否有復發跡象，提供醫療團隊有價值的病情偵測情報。
林亮光指出，華宇藥品在代理心律不整、漸凍人治療藥、抗凝血劑，以及抗沾黏液等醫療器材獲利穩健，擁有藥品許可證4張，罕藥許可證1張，醫療器材許可證9張。
華宇子宮頸癌基因檢測 獲多國專利
華宇藥品公司將在今年生技展（攤位號碼：M719A）首度展出Cervi-M子宮頸癌甲基化基因檢測，該檢測已於2013年獲得TFDA許可證，並取得GMP和ISO 17025證書，目前已獲得美國、台灣及中國專利核准，另外歐盟、加拿大、日本、巴西等16國專利申請中。
華宇藥品另在2013年7月自美國技術轉移引進台灣製造生產的腫瘤標記檢測產品：Onko-Sure DR 70 ELISA檢測試劑，台灣TFDA查驗登記已於2014第三季取得上市許可；該檢測試劑是於2008年獲得美國FDA核准使用，也是美國FDA自1985年來唯一核可使用於大腸直腸癌的腫瘤標記。
Onko-Sure DR 70 ELISA檢測試劑是藉由連續監測血清中的纖維蛋白/纖維蛋白原降解產物，用於評估治療成效以及大腸直腸癌的病程發展，由於準確度極高，在世界各地已造福許多癌症病患。
華宇藥品成立於1998年，行銷代理國際知名藥廠之醫療診斷、藥品、醫療器材，其中醫療診斷涵蓋癌症及疾病診斷，主要科別包括大腸直腸外科、婦產科、骨科、神經內科、麻醉科及心臟內科等。在代理及自有產品雙雙站穩腳步下，華宇藥品預計2016年第3季公開發行。
華宇藥品深耕癌症檢測市場有成 擬明年Q3補公發
華宇藥品公司去年取得子宮頸癌甲基化基因檢測「Cervi-M」的代理權，目前已經獲得國內3所醫學中心採用。此外，自美國技術移轉引進的腫瘤標記檢測產品「Onko-Sure TM DR 70 ®」檢測試劑，也順利獲台灣及歐盟核發上市許可，隨著營運逐漸上軌道，預計2016年第三季補辦股票公開發行。
華宇藥品成立於1998年12月，目前實收股本2億元，致力於行銷代理國際知名藥廠的醫療診斷、藥品及醫療器材，其中醫療診斷涵蓋癌症及疾病診斷，主要科別包括大腸直腸外科、婦產科、骨科、神經內科、麻醉科及心臟內科等六大治療領域，客戶包括各大醫學中心、區域醫院、地區醫院及診所等。
華宇藥品自2004年起開始布局生物性藥品及自費產品的開發，2013年7月透過技術轉移方式，引進美國的腫瘤標記檢測產品「Onko-Sure TM DR 70 ®」檢測試劑，其中台灣TFDA查驗登記已於2014年取得上市許可；至於國外市場部分，亦順利於2014年9月份獲得歐盟上市許可，目前已開始投入外銷業務，提供印度、土耳其及香港檢測服務。
「Onko-Sure TM DR 70 ®」檢測試劑主要用於評估大腸直腸癌的病程發展及治療成效，在2003年取得歐盟認證、2006年榮獲台灣衛福部核准使用於癌症篩檢，目前已於國內各大醫學中心採用，對預防醫學的貢獻更進一大步。除台灣及歐盟之外，韓國KFDA查驗登記順利進行中，預計在2015年第三季取得上市許可；中國方面，因應申請CFDA臨床試驗，目前已開始執行質量檢驗，預計在2017年上半年取得上市許可。
為持續擴大事業版圖，2014年9月取得「日祥生命科學股份有限公司」的子宮頸癌甲基化基因檢測「Cervi-M」代理權。這項檢測技術由雙和醫院婦產部副院長賴鴻政所主導的研究，只需抹片剩餘細胞即可進行檢測是否患有子宮頸癌，早在2013年便取得TFDA許可證，目前獲國內3所醫學中心採用，未來將全面在醫院及診所銷售，可望成為新一代子宮頸癌篩檢利器。
華宇藥品深耕癌症檢測開花結果，同時積極發展化療藥物監控及神經醫學檢測。在化療藥物監控方面，今年與美國Saladax公司簽訂台灣總代理合約，成功將MyCare系列檢測產品引進台灣，能夠幫助醫師在給予癌症患者化療藥物時，更精準依照病患實際情況，達到用藥最佳化；而在神經醫學領域，也已自行研發檢測試劑，提供醫師和病患更全面的醫療服務。在代理及自有產品雙雙站穩腳步下，已著手規劃前進資本市場。
華宇藥品 進軍東協
由健亞（4130）轉投資的華宇藥品，2013年自美國AMDL技轉於臺灣自行生產腫瘤標記DR-70體外診斷試劑，於2008年US FDA核准用於大腸直腸癌術後追蹤，是1983年FDA核准CEA使用於大腸直腸癌腫瘤標記後25年來的唯一核准的腫瘤標記。華宇藥品在2014取得台灣食品藥物管理署（TFDA）許可證核准上市，成為全球唯一的生產及供應商，開始陸續銷售國內外市場，目前國內已有11家醫學中心採用，海外市場的銷售也傳出佳音，除接獲歐盟地區長期訂單，並與新加坡商Delphi Bioscience Asia Pte Ltd.合作進軍東協市場。
新加坡商Delphi Bioscience Asia Pte Ltd.是專業開發子宮頸檢體採檢醫療器械之廠商，Delphi Bioscience Asia Pte Ltd.在荷蘭設有研發中心及生產基地。華宇藥品從2010年起與該公司展開合作，雙方於昨（28）日共同簽署總經銷契約。
Delphi Asia總裁David Tan表示，腫瘤標記DR-70將可以在泰國、馬來西亞、新加坡及印尼等主要東協國家，展開對於大腸直腸癌術後追蹤之市場。Delphi Asia在東協國家已構建完善之網絡及實驗室檢體收送系統，從子宮頸癌檢測跨入大腸直腸癌市場，也能大幅增加公司在檢測市場上的競爭力。
華宇藥品104年營收為1.37億元，105年預估營收1.5億元，近日將完成增資案，以每股25元辦理現金增資，預計取得1.45億元資金，股本將擴充到2.58億元，預計今年第4季辦理公開發行，開始為轉上市櫃舖路。
華宇藥品這次的增資，除了原法人股東健亞生技及久立藥品繼續參與，並引進新的法人股東包括海內外的創投基金加入。華宇藥品總經理林亮光指出，現金增資資金未來除用於新成分新藥的研發外，亦將用於多種臨床所需之生物標記之開發，以及DR70海外市場之開拓及生產布局。
華宇、健亞 合作研發新藥
華宇藥品公司於4月28日獲得食品藥物管理署（TFDA）通知核准新成分罕見疾病新藥「康立解靜脈輸注液」，目前正進行領證相關工作。該藥品自2010年研發迄今歷時5年終於取得核可，准予上市，是少數國人自行研發生產新成分罕見疾病新藥，提供少數急重症患者使用，填補臨床缺藥的風險。
華宇藥品公司與健亞生物科技公司合作研發「康立解」，由健亞負責製劑研發及後續之生產事宜。該藥品在臨床用做「甲醇或乙二醇中毒之解毒劑」，未來將申請健保支付價格，並儲備於國內主要之重點醫院及毒物中心，以備第一時間能搶救甲醇或乙二醇中毒之病患。甲醇或乙二醇中毒後對器官及神經系統損傷極為嚴重，若攝入劑量稍大或未能即時送醫急救，即有中毒失明甚至死亡的可能。近10年來國人因誤飲假酒，造成因甲醇或乙二醇中毒之病患人數雖然不多，但仍有少數案例發生，卻都留下嚴重後遺症或死亡。
華宇藥品董事長陳正表示，「康立解」除供應國內醫療需求，亦將開發國際市場。目前市場上沒有乙二醇（酒精）中毒的解毒劑；根據統計，美國境內成人進出急診室，1年約1億人次，其中約10％是與酒精中毒有關；「康立解」的治療，可縮短在急診室時間，市場潛力不容小覷。
對於「康立解」的市場延展，華宇藥品總經理林亮光指出，在健亞新藥團隊的努力下，已完成該藥品之口服劑型的設計與規劃，近期內將提出「口服康立解」之查驗登記相關工作，若能順利上市，可提供臨床醫師不同劑量康立解調配及增進中毒病患之方便性，也為開發新適應症奠定必要的基礎。
華宇腫瘤試劑 海外熱銷
由健亞（4130）轉投資的華宇藥品，2013年自美國AMDL技轉於臺灣自行生產腫瘤標記DR-70體外診斷試劑。DR-70試劑於2008年US FDA核准用於大腸直腸癌術後追蹤，是1983年FDA核准CEA使用於大腸直腸癌腫瘤標記後25年來的唯一核准的腫瘤標記。
華宇藥品在2014取得台灣食品藥物管理署（TFDA）許可證核准上市，成為全球唯一的生產及供應商，開始陸續銷售國內外市場，目前國內已有11家醫學中心採用，海外市場的銷售也傳出佳音，除接獲歐盟地區長期訂單，並與新加坡商Delphi Bioscience Asia Pte Ltd.合作進軍東協市場。
DR-70具有高靈敏度的優勢，能在癌細胞106數量時，也就是第一、二期時即偵測出。DR-70檢測非常簡便，僅需抽取5cc血液，比起侵入性的大腸鏡、或是價格昂貴又有輻射疑慮的正子造影，DR-70顯得更為安全符合人性。
腫瘤標記DR-70體外診斷試劑目前也正在中國的3家醫學中心級醫院進行臨床試驗，總收案病人數將超過1,000人，並且將進行6個月的隨訪追蹤。華宇藥品於2015年8月在北京的質量檢驗所完成該產品的質量檢驗，取得合格報告書。隨即展開兩個地區共3家三甲級醫院的多中心臨床試驗，總經理林亮光希望在2016年底前能收案完畢，2017年上半年完成臨床試驗報告書提交給中國藥監局進行審批。
華宇藥品有兩項代理產品，近期已取得衛福部第二級醫療器材許可證。其中一項產品是微創電燒手術新醫療器材，可使用於甲狀腺結節，降低外科手術的副作用，今年下半年起各大醫院即將陸續開始使用。另一項產品是大便潛血試紙（EZ-Detect），該產品居家檢測方便，可減少往返醫院時間，提供一般民眾居家自我檢測，6月起已開始陸續舖貨藥局、診所及各醫院。
公司簡介
華宇藥品股份有限公司成立於1998年，公司願景在於致力提供醫療的最佳選擇，公司使命在於透過我們的專業與熱情提供以病人為主最好的醫療診斷、藥品、醫療器材及治療方式，而公司奉行的五項核心價值就是專業、熱誠、正直、關懷及責任。
華宇藥品行銷代理國際知名藥廠之醫療診斷、藥品、醫療器材，其中醫療診斷涵蓋癌症及疾病診斷，主要科別包括大腸直腸外科、婦產科、骨科、神經內科、麻醉科及心臟內科等六大治療領域，主要客戶為各大醫學中心、區域醫院、地區醫院及診所。
華宇藥品2004年起開始布局生物性藥品及自費產品之開發，已於2014年成功取得Onko-Sure DR-70腫瘤標記國產許可證並展開外銷之業務，計劃於三年內完成亞洲太平洋主要國家(日本、韓國、澳洲、紐西蘭、東協各國、中國及土耳其等二十餘國)之上市，跨出國內市場進入區域性市場甚至全球市場之規模。
公司基本資料
| 統一編號 | 70680851 |
| 公司狀況 | 核准設立 |
| 股權狀況 | 僑外資 |
| 公司名稱 | 華宇藥品股份有限公司(出進口廠商英文名稱：UNI PHARMA CO., LTD.) |
| 章程所訂外文公司名稱 | |
| 資本總額(元) | 500,000,000 |
| 實收資本額(元) | 355,010,000 |
| 每股金額(元) | 10 |
| 已發行股份總數(股) | 35,501,000 |
| 代表人姓名 | 陳正 |
| 公司所在地 | 臺北市中山區中山北路2段115巷43號8樓 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 核准設立日期 | 088年12月23日 |
| 最後核准變更日期 | 110年02月19日 |
| 複數表決權特別股 | 無 |
| 對於特定事項具否決權特別股 | 無 |
| 特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利 無 | |
| 所營事業資料 | F108021 西藥批發業 F108040 化粧品批發業 F208021 西藥零售業 F208040 化粧品零售業 F401010 國際貿易業 F108031 醫療器材批發業 F208031 醫療器材零售業 ZZ99999 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務 |
董監事持股
| 序號 | 職稱 | 姓名 | 所代表法人 | 持有股份數(股) |
|---|---|---|---|---|
| 0001 | 董事長 | 陳正 | 520,000 | |
| 0002 | 董事 | 楊朝堂 | 1,400,250 | |
| 0003 | 董事 | 朱佳真 | 健亞生物科技股份有限公司 | 6,270,000 |
| 0004 | 董事 | 江政起 | 400,000 | |
| 0005 | 董事 | 黃震銘 | 112,000 | |
| 0006 | 獨立董事 | 汪嘉林 | 0 | |
| 0007 | 獨立董事 | 謝明娟 | 0 | |
| 0008 | 獨立董事 | 黃詩瑩 | 0 | |
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