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冠科-KY被日廠併購 5月31日正式下櫃

鉅亨網記者李宜儒 台北

櫃買中心表示，中美冠科 - KY(6554-TW) 以股份轉換方式，與 Gallo Merger SubCorp. 進行股份轉換暨合併，完成後將成為 JSR Corporation 百分之百持股之子公司，根據規定，中美冠科 - KY 股票將於 5 月 31 日 (股份轉換基準日) 終止上櫃，5 月 24 日起停止交易。

中美冠科 - KY 在去年 12 月與 JSR Corporation 及 Gallo Merger Sub Corp. 簽署合併契約和計畫，依據合併契約，目前已發行流通在外之普通股將予以註銷，每一普通股將取得 75 元之現金對價，溢價率為 104.6%。

冠科 - KY 表示，JSR Corporation 的醫療材料提供用於支援醫學研究與診斷之體外診斷及試劑、用於個人化及生技製藥生物程序材料、及全球醫療用品中廣泛使用的醫學聚合物，與 JSR Corporation 合併可強化公司支援藥物標靶確認、藥效測試，以及分類領先藥物研發平台。

看類器官技術與小鼠免疫模型如何助攻藥物臨床前試驗

BY TYLER CHEN ON 2021 年 3 月 4 日

臨床前試驗是決定新藥有效性的第 1 個關卡，準確支援動物模型或體外細胞組織將能大大決定研究精準度與順暢度。中美冠科 CrownBio 日前舉行「類器官技術與小鼠免疫模型在腫瘤新藥開發的應用研討會」，邀請各界專家學者到場或線上專題分享，解密臨床前試驗腫瘤新藥的研發進程，以及類器官技術在加速抗癌藥物研發，提升抗體選擇性與安全性扮演的角色。

生技新藥條例修法：新藥研發、智慧醫療為發展標竿

生策會副會長楊泮池院士表示，台灣生技產業近年從市值、產值與股市上漲都可看出正蓬勃發展，且無論新創與法規面都逐漸上軌道。首先，台灣新創與技轉公司的研究成果有目共睹，具備國際競爭力也引起國際藥廠興趣，其中臨床前試驗作為新藥研發的重要一環，如何取得有效的新藥篩選平台與動物模型是關鍵；另外，《生技新藥產業發展條例》將於 2021 年年底到期，經濟部正在積極修法，而楊院士建議可將智慧醫療與新藥研發作為未來發展方向，以活化台灣生技生態圈。

臨床前試驗神助攻！擁有全球最大人源化腫瘤異種移殖平台

中美冠科副總裁王簾讀介紹到，中美冠科最早於 2006 年美國創立，隨後 2014 年在台灣成立台灣中美冠科，並決定於 2016 年在台掛牌上市；最後中美冠科則在 2018 年受日本合成橡膠株式會社（JSR）收購，納入 JSR 生命科學部門。中美冠科在臨床前試驗有所建樹，目前已協助客戶篩選超過 10,000 個化合物，其中有 250 個進入臨床前試驗，30 個進入人體試驗，超過 10 個藥物取得 FDA 核准。

自 2019 年開始，中美冠科積極投入腫瘤類器官平台研發，原因不僅是看到該領域研究數量的增長，也因為腫瘤類器官雖然比腫瘤細胞培養更複雜，且技術要求更高，但卻能提供研究人員一個更接近實體且更多面向的試驗方式。腫瘤會影響周圍細胞提升存活率，而透過腫瘤類器官，研究人員將能更準確的研究腫瘤基因、標靶位點、腫瘤微環境，並進行藥物試驗，相較腫瘤細胞培養的藥物成功率更高，也可提升患者治療品質。

另外，針對腫瘤新藥的臨床前試驗，中美冠科也擁有全球最大的人源化腫瘤異種移殖（PDX）平台，有超過 3,000 種模型，且具備 500 種以上癌細胞產品線，能提供攜帶不同腫瘤與基因特性的小鼠模型，支援生技業有效進行臨床前試驗。

而中美冠科企業發展和戰略主管 Kevin Buyens 從比利時線上連線也提到，體外技術（In vitro）也更容易規模化與實際應用，使研究和治療門檻較低，這可讓更多人得到高品質治療。而中美冠科於 2019 年推出腫瘤類器官新藥開發平台，並於短短半年拓展平台模型，目前已有多樣且能隨時提供的模型，發展十分迅速。目前，腫瘤類器官生物資料庫中已有超過 200 種人源化腫瘤異種移殖類器官模型（PDXO Model），其中 150 個模型涵括了 15 種以上癌症，超過 130 個模型能隨時供給，且中美冠科也正針對 100 種人源化腫瘤異種移殖（PDO） 模型進行開發。

然而，Buyens 發展和戰略主管點出，癌症治療仍須多方領域與技術加入，期望未來能與更多台灣企業合作，打造更高效的生技產業鏈。

萬能抗體鎖降低抗體藥物副作用

抗體藥物於 2019 年的銷售額達 123 億美金，已逐漸成為免疫發炎疾病、癌症治療的主流藥物之一。然而，抗體所辨認之抗原除了在疾病區表現外亦存在於正常組織，長期全身性中和抗原易產生嚴重副作用。

對此，高雄醫學大學 鄭添祿 教授分享，透過基因工程技術，能針對副作用大的抗體藥，能在非疾病區「上鎖」，只在疾病區發揮作用。例如 Remicade 可中和類風濕性關節炎患者關節發炎區域的 TNF-α，來減緩發炎症狀，但 TNF-α 同時也是重要免疫因子，當它被長期抑制，將降低患者免疫力，提升肺結核或 B 肝、C 肝嚴重性感染風險。

該技術稱為抗體鎖，主要是將抗體自體絞鍊區（Autologous Hinge）轉到抗體 N 端，來屏蔽抗體的抗原結合位，並藉由蛋白酶（protease）專一性受質胜肽連結形成前驅抗體（pro-antibody），並且在蛋白酶過度表現疾病區來解鎖，以增加抗體藥物的安全性和專一性。

抗體鎖平台可通用於多種藥物，陸如類風濕性關節炎藥物（Remicade、Humira）、骨質疏鬆症藥物 （Prolia）、牛皮癬藥物（Stelara）及癌症用藥 （Herceptin、Yervoy、Opdivo）。未來可望應用其他因毒性太強而臨床試驗失敗的抗體藥物，期盼降低其毒性，找出可用抗體。

由迅速微量細胞增量技術建立的單細胞衍生類器官

中央研究院張瑛芝研究員提到，以迅速微量細胞增量（Rapid Rare Cell 3D Expansion，簡稱 R3CE）技術來擴增循環腫瘤細胞（CTC）及活體組織切片衍生的類腫瘤、幹細胞或是永生細胞株，形成 3D 結構的單細胞衍生類器官細胞平台。

R3CE 為透明基質，易於觀察，可在各種培養皿上備置，且品管容易，適用於各種生物體細胞培養及分析。當細胞於 R3CE 平台上培養，增生七天後的 3D 細胞球為原樣本細胞數的 400 倍，且細胞球尺寸具有高度均一性，操作流程似現今普遍 2D 細胞培養試驗，但由 R3CE 放大的 3D 細胞球較 2D 細胞更能精確的模擬人體內部反應及狀況。另外，經由 R3CE 培養的 3D 細胞球可應用於動物試驗，其應用於動物體內腫瘤生長效率較一般 2D 細胞培養更佳，亦無需額外添加細胞外間質幫助細胞固化成長。

R3CE 可進行腫瘤藥物篩選和開發，找出可能有抗藥性的藥物或乳癌藥物預後篩檢。例如，史丹佛大學（Stanford University ）以 R3CE-CTC-球體平台在體外進行 14 種乳癌藥物篩檢，結果顯示有 13 種藥物有抗藥性，1 種藥物仍具有效性，與臨床結果之間的一致性達到 100%。

人源類器官（PDX）和人源化腫瘤異種移殖類器官（PDXO）加速新藥開發

回到 PDX 和 PDXO 的應用，中美冠科類器官平台負責人徐小溪博士提到，在腫瘤藥物開發中，需要活體內和活體外模型，來加速研發過程，並且降低臨床試驗和臨床距離。

在領先全球的人源化腫瘤異種移殖（PDX）平台的基礎上，他們從類器官始祖 Hans Clevers 博士創立的荷蘭 Hubrecht Organoid Technology （HUB）取得 HUB 的人源類器官（Patient-Derived Organoids, PDO）平台的獨家授權。PDO 源自患者的類器官，又稱為「腫瘤類器官」，包含原發性和轉移性病變的乳癌、大腸直腸癌、肺癌和胰臟癌，以及健康的類器官。另外，他們也有權使用所有 HUB 高度表現的腫瘤及其相對應正常組織類器官的生物銀行，因此能提供更多臨床前腫瘤藥物篩選、開發和驗證服務。

在藥物篩選方面，根據刊登於《Science》的一篇研究指出，HUB 的 PDO 模型預測藥物臨床試驗反應，其藥物有效預測率為 90%，藥物失效預測率達 100%。若將體外和體內患者源性模型聯合起來，將更具有臨床相關性和預測性。因此，他們將建立大量 PDO、PDXO 來源的類器官（PDX-derived organoid, PDXO）等模型，並且並建立一個全球最大的配對 PDX-PDXO 資料庫，進而應用於體內體外相關的臨床前實驗。在驗證服務方面，透過其類器官生物銀行，進行組織病理學、分子特徵、腫瘤異質性評估、檢體數據量化效率篩選。

另外，他們也搭配類器官生物銀行進行基因編輯研究、高通量藥物篩選、共同培養、活體內（in vivo）模型建立，以及透過基因編輯研究來協助高通量藥物篩選、共同培養、活體內（in vivo）模型建立和藥物標靶驗證。

癌症免疫療法的實際應用：檢測 T 細胞抗癌有效性

中美冠科腫瘤生物學與免疫學高級科學家張红娟博士於中國連線演講，針對腫瘤類器官培養平台在癌症免疫療法的實際應用進行分享。

張红娟博士指出，腫瘤類器官能提供癌症免疫研究更立體、更彈性的研究環境，也能共培養人體的免疫系統，能得出更具臨床效益與精準的結果。從現階段研究來看，腫瘤類器官平台有 4 大應用面。

首先，研究人員可檢測自體（autologous）和非自體（non-autologous）T 細胞對癌症免疫療法的有效性。有研究將抗腫瘤的自體周邊血單核細胞（PBMC）用於腫瘤類器官，發現能檢測出針對特定腫瘤抗原的免疫細胞的反應程度是好是壞。張红娟博士表示，雖然自體免疫細胞共培養為現下主流，但大部分癌症患者的 PBMC 缺乏足夠的抗腫瘤 T 細胞，且較不容易規模化。

第二，腫瘤類器官可用於觀察 CAR-T、TCR T 細胞或自然殺手細胞（Natural killer cell）在滅除腫瘤類器官與實際腫瘤的反應程度。研究可透過挑選有特定突變的腫瘤類器官模型，了解 CAR-T 療法標靶位點的成功與否。

第三，可檢測抗體依賴性的細胞媒介之細胞毒性（ADCC）作用對腫瘤類器官的功效。試驗也可選擇表現特定抗原的 PDXO 模型進行試驗，使 ADCC 作用得到最精準評估。

最後則是用於雙特異性抗體（bi-specific T cell engager）產品研究，在臨床前試驗就能有效預測產品的有效性與特異性。

腫瘤類器官平台無疑在臨床前試驗扮演著重要角色，使研究人員能取得精準藥效預測，以及更清晰的研究數據。生技業將能把原本需要到人體臨床試驗的部分項目提早工作，無須等到臨床試驗再作調整，而這將加速生技業研發與核准進程，降低藥物失敗風險，造福更多癌症患者族群。

作者：Parker、Tyler

中美冠科61.05元登興櫃

瞄準精準醫療領域的中美冠科（F-冠科6554）日前登錄興櫃，登錄興櫃價格是61.05元，為生技醫療股再添生力軍。

成立於2006年的中美冠科，以癌症藥效測試服務（動物體內及體外）、藥物篩選、藥物代謝分析及轉化醫學領域為主要營業項目，未來持續研發體內藥效檢測和PDX模型領域，更積極打造領先全球的個體化癌症及糖尿病測試平臺，目前每年約有佔20%營收來自代謝性疾病。

精準醫療致力於治癒癌症和糖尿痛等疾病，並透過癌症基因組及大數據資料庫分析方式，進行癌症患者作基因比對，來提供醫療團隊精準的治療資訊。

中美冠科董事長余國良表示，中美冠科針對候選藥物設計最佳臨床前動物藥效試驗方案，提供腫瘤轉化醫學研究及其平台，其中PDX（人源腫瘤異體移植）透過轉化醫學進而縮短實驗室到臨床之過程，大幅提升臨床研發成功率。近年來PDX模型的建立已具規模且涵蓋歐洲、美洲及亞洲之多元人種外，也積極開發罕見癌症模型、血液性癌症模型。

目前中美冠科擁有PDX模型數超過2,500個為全球第一，預計5年內達到建立超過5,000個PDX癌症模型。同時該集團亦擁有全球最多細胞源癌症模型、最大癌症細胞株庫及最大的自發性糖尿病靈長類動物群。

根據櫃買中心資訊顯示，F-冠科公司自結去年前11月累計稅後盈餘1億5,232萬元，每股稅後盈餘1.16元。

中美冠科目前主要營收為全球前20大知名藥廠，每年營收年成長逾30％，目前在美國、中國大陸、英國及台灣皆設有研發中心，為要準備爭取服務全球近2,000萬癌症病患和4億糖尿病患者。

余國良指出，中美冠科未來領先業界繼續深耕精準醫療領域，與世界頂尖技術團隊及知名藥廠合作，加速開發創新藥物，並預計2016年5月申請上櫃。

中美冠科 精準醫療領先同業

以協助全球頂尖藥物開發及提供品質優良服務的台灣中美冠科生物技術公司（F-冠科6554）又再度領先同業倡導精準醫療（Precision Medicine）。透過該公司內部收集之癌症基因組學資料庫（Proprietary Database）及利用大數據（Big Data）分析方式，進行跟癌症患者基因比對，來提供醫療團隊精準的治療資訊。董事長余國良率先帶領冠科生技團隊進入另一尖端生技領域，預計於2016年Q1登錄興櫃，2016年底前計畫上櫃。

余國良表示，經多年的努力，冠科正伴隨著美國總統歐巴馬以及NCI（美國癌症研究中心）推動之「精準醫療法案」，推廣精準醫療與大數據的應用於癌症患者基因分析。利用患者的腫瘤樣本，建立個體癌症動物模型，測試其對各種藥物之反應以及耐藥性，辨識最有效及低副作用的治療法，提供癌症患者在基因標靶以及抗腫瘤治療參考數據，受惠癌症病患。

中美冠科台灣區總經理李敏碩指出， 2006年成立以來，專精於研發腫瘤模型和代謝疾病領域，為全球知名癌症製藥大廠及生技公司提供最先進的動物藥效測試（Efficacy Study）以及轉化醫學研究平台（Translational Medicine）解決方案，同時極力推動個體化之精準醫療。

中美冠科積極致力各項癌症創新藥的研發，技術及規模也領先人源化腫瘤異體移植（PDX）模型，透過轉化醫學進而縮短實驗室到臨床之過程，大幅提升臨床試驗成功率。目前在中國大陸、美國與英國都已經擁有AAALAC認證之動物試驗中心，為全球客戶作專業服務。

北極星藥業、中美冠科申請上興櫃

北極星藥業集團(6550)及中美冠科生物技術(6554)送件申請上興櫃。

北極星藥業集團成立於2006年2月，為新藥研發製造廠，董事長兼執行長為吳伯文，目前股本為20億6630萬元，104年合併營收為0元，稅前虧損為10億4660萬元，每股淨損為2.3元。

中美冠科生物技術成立於2013年10月，癌症新藥開發、腫瘤藥效測試服務(體內及體外)、藥物篩選、藥物代謝分析及轉化醫學領域等研究服務，董事長代表人為余國良，總經理為吳越，目前股本為13億1381萬元，2014年合併營收為10.95億元，稅前虧損為2.76億元，每股淨損為7.53元。

中美冠科推轉化醫學研究平台

專精在腫瘤和糖尿病領域作藥效研究的中美冠科生物技術公司，針對各種族作分析，並為全球知名癌症製藥企業和生技業提供先進的轉化醫學研究平台和高效能的新藥研發解決方案，可滿足客戶多元化的需求。

　中美冠科台灣區總經理李敏碩表示，領先業界研發人源腫瘤異體移植、人源血液異體移植、人體疾病模型及人體疾病標記物等4大資料庫技術平台，能提供獨特的先導化合物優化和轉化醫學研究策略，積極加速客戶的藥物研發進程。

　以優良服務品質與高效率著稱的中美冠科，自2006年成立，即在業界建立品牌優勢，以使用細胞系建立的異源移植腫瘤（CDX）模型和基因及分子特徵定性及生物標記物明確的人源腫瘤異體移植（PDX）模型，來協助客戶作體內腫瘤藥理藥效學實驗。

中美冠科針對候選藥物設計最佳臨床前動物藥效試驗方案，可大幅提升臨床研發成功率。

中美冠科來台設新藥開發公司 並規劃上市櫃

台灣生技產業聚落成形，開始吸引國際大廠來台投資！美國頂尖藥物開發及提供藥物開發服務公司中美冠科(Crown Bioscience)，正式來台設立子公司--台灣中美冠科生物技術(Crown Bioscience Inc.(Taiwan))，作為全球臨床實驗之基地，並規劃上市櫃。中美冠科也首度參與Bio Taiwan 2014生技展，展出獨特的人源化腫瘤動物模型及新陳代謝疾病的相關模型，以擴大業務服務對象並尋找相關合作夥伴。

中美冠科成立於2006年，為一頂尖藥物開發及提供藥物開發服務之公司，累積多年的市場經驗，目前已經為眾多知名生技公司與國際製藥廠合作之夥伴，並在腫瘤和代謝疾病領域提供最先進的轉化醫學研究平台和新藥研發解決方案。中美冠科擁有全球獨家專利之各項技術平台，該公司透過其領先的技術平台，已於近年成功轉型為新藥開發公司。

中美冠科今年首度受邀參與生技展，希望透過此次機會向台灣市場介紹現有產品線上的各項癌症創新藥的研發進程，並介紹多樣化的藥物研發服務。中美冠科領先同業成功研發PDX(人源化腫瘤動物模型)技術平台，在業界扮演引領癌症新藥開發的指南針。

中美冠科總部設於美國加利福利亞州聖塔克拉拉市（Santa Clara California），另在美國北卡羅來納州、中國北京、江蘇太倉、英國諾丁罕及台灣均設有研發服務中心，並在美國波士頓、普林斯頓、費尼克斯和義大利米蘭及中國上海設有行銷辦事處，規劃將於台灣建立全球聯合臨床中心，並於台灣上市上櫃，目前輔導券商為元大寶來證券。

中美冠科指出，癌症為全世界主要威脅人類健康之疾病之一，隨發病率及死亡率之逐年攀升，預計2020年全球腫瘤新增病歷將達2000萬，死亡病例更高達1200萬。目前癌症病因複雜且非屬單一原因產生之疾病，透過常規療法(如標準療法或靶向治療等)，治療費用所費不貲且無法保證完全治癒，故全球目前之癌症治療方法已經轉向為個人化治療。

中美冠科自2007年開始，投入人源化腫瘤動物模型(Patient Derived Xenograft或稱PDX)轉化醫學平台，以建立人源化腫瘤動物模型，此模型能有效模擬組織片來源病人的組織病理學和基因組學特徵，對藥物靶標的發現、藥物篩選和評價、基因和生物標記物測定等都有相當大的助益，透過轉化醫學進而縮短實驗室到臨床之過程，克服現有腫瘤治療和腫瘤藥物篩選模式的缺陷以提高臨床試驗設計的整體成功率。

中美冠科(6554)開發出用於腎臟病藥物研究的全新體內平台

中美冠科生物技術股份有限公司(以下簡稱 「中美冠科」 ，股票代碼：6554) 是一家全球性的新藥研發技術平台公司，主要提供腫瘤和心血管代謝疾病體內及體外藥效測試服務、藥物篩選、藥物代謝分析及轉化醫學領域等研究服務。目前，已開發出一套用於腎臟病研究的體內研究平台，提供腎臟病新藥研究使用。
這些平台包括一系列的研發模型，有助於多種類型腎臟病的臨床轉化研究，比如多囊性腎臟病(PKD)和糖尿病腎臟病。而根據研究數據推估統計 ，台灣罹患慢性腎臟病的病患，約有203萬人。
中美冠科心血管和代謝疾病(CVMD)研究資深副總裁汪亦欣博士表示：「多囊性腎臟病是一種遺傳疾病，是先天性的腎臟病，目前對於多囊性腎臟病還沒有治癒的方法，因此迫切需要有效的臨床前模型，可以更好地支持藥物研發的臨床轉化。而中美冠科針對腎臟病藥物研究，提供了獨特的點對點臨床前研究支持，是製藥公司可靠的策略夥伴。」
中美冠科提供常規的腎臟病研發模型。它們可以自發產生多囊腎，並與患者的病徵緊密相聯，對於藥效學檢測來說，是十分優選的模型，而且可以用來與現有的組織學數據相比較。
另外，中美冠科生物還提供糖尿病腎臟病模型作為研究使用。這些模型產生的腎臟病，是糖尿病併發症的一部分，因此可重現糖尿病患者的腎臟併發症情況，而這些併發症，是第二型糖尿病患者腎衰竭的一個主要因素。因此，中美冠科的這些研究模型用於轉化醫學可帶來許多價值，不僅可用於評估腎臟併發症的臨床療法，而且同樣適用於糖尿病人的高血糖症，尤其適用於研究解決代謝類疾病的許多複雜病徵。
中美冠科子公司美國PreClinOmics公司的總經理兼首席科學家Van Jackson 博士表示：「中美冠科的體內研究模型，具有深度和廣度，讓我們可以支持腎臟病臨床前研究的許多不同方面，這使中美冠科生物成為這一領域的領導者。」

中美冠科脂肪性肝炎新研究 21日在美發表

中美冠科開創「非酒精性脂肪肝疾病研究新模型」，將於21日於美國發表，為脂肪性肝炎找出新治療途徑。

中美冠科生物技術是為全球藥廠新藥開發提供服務的公司，專門為新陳代謝疾病與腫瘤研究提供轉譯平台。日前，已於非酒精性脂肪肝（NAFLD）疾病領域研發出新的研究模型，可望加快全球醫藥研究找出脂肪性肝炎新治療途徑的速度，相關研究將於台灣時間9月21日於美國進行發表。

中美冠科旗下公司PreClinOmics專精於新陳代謝、心血管與腎臟病臨床研究前的服務，此次運用針對肥胖與第二型糖尿病獨有的FATZO研究模型，開發出新型非酒精性脂肪肝研究模型，前述FATZO模型，是一種自發性高血糖研究模型，對用於開發非酒精性脂肪肝研究模型來說，是非常好的轉譯平台。

PreClinOmics總經理暨策略長Van Jackson指出，「目前脂肪性肝炎並沒有證實的治療方式，而這類肝炎疾病嚴重時，可引發肝癌，甚至需要肝臟移植，希望新模型可用於脂肪性肝炎的轉譯研究，找出治療與治癒的新途徑」。

中美冠科心血管暨新陳代謝疾病（CVMD）研究資深副總裁汪亦欣則表示，新的非酒精性脂肪肝研究模型的成功開發，使得中美冠科的「非人類之靈長動物（NHP）研究模型」在既有的脂肪性肝炎（NASH）研究模型外又更加完備，藉此更建立了系列性的體內平台，提供對心血管及新陳代謝疾病有研究需求的客戶，更完整的臨床前研究支援，在研究新複合物時的藥物開發後期階段，中美冠科的研究模型可做為轉譯工具。

美國時間9月19日至22日於波士頓將有一場Discovery on Target會議，會議期間中美冠科將發表這項新模型的相關資料，中美冠科產品行銷策略副主任Amar Thyagarajan博士將於美國時間9月20日（台灣時間9月21日），以「心臟代謝及肝病臨床前研究模型進展」為題演講。

除此之外，中美冠科為強化與全球各地科研工作者交流，分享各自研究的最新進展和動態，特別著重於免疫腫瘤學和癌症疫苗方面的研究，將預計於2016年9月28日於臺北君品酒店舉辦「2016臺北國際腫瘤精準治療高峰論壇」。

中美冠科(6554)推出全新腫瘤組織微陣列 助藥廠縮短研發週期

Crown Bioscience International (中美冠科生物技術股份有限公司) (以下簡稱 「中美冠科」 ，股票代碼：6554) 是一家全球性的新藥研發技術平台公司，主要提供腫瘤和心血管代謝疾病體內及體外藥效測試服務、藥物篩選、藥物代謝分析及轉化醫學領域等研究服務，近日宣佈推出用於腫瘤學及免疫腫瘤學臨床研究的「腫瘤組織微陣列（TMAs）」，此陣列是源於中美冠科龐大的人源性癌症動物模型（PDX）、細胞系模型及鼠源腫瘤同種移植模型。

這些微陣列的推出，意味著研究人員可以在大量腫瘤模型中快速評估他們所關注的腫瘤標靶靶點表現狀況，從而快速有效的在大量模型中確認是否存在他們感興趣的「生物標記」。利用腫瘤組織微陣列TMA，研究人員可以同時檢測數百個PDX模型，大大減少工作量，改善過渡到體內藥效實驗前的模型篩選過程。

中美冠科基因與生物標記組執行總監蔡傑博士表示：「這些微陣列能夠幫助那些打算同時進行多種體外組織學分析的藥廠客戶節省腫瘤樣品和診斷試劑，而這兩者可能都十分珍貴。這些微陣列可以用於檢測目標基因在多個樣本、以及多個腫瘤類型中是否有表現出來。」

目前，中美冠科可以提供一系列涵蓋不同PDX模型的TMA，以及2種細胞系異體移植模型的TMA。涵蓋的腫瘤類型包括結直腸癌，食管癌，胃癌，頭頸癌，肝癌，肺癌，卵巢癌，胰腺癌和其他混合類型。這些組織均為福馬林固定、石蠟包埋組織，可以用於組織學檢測。

中美冠科生物同時提供鼠源腫瘤同種移植模型（MuPrime™）的TMA，供對免疫腫瘤學研究感興趣的客戶選擇。

通過這些同種移植模型的TMA， 藥廠客戶可以在約30個模型上快速檢測腫瘤標靶靶點和免疫細胞的形態，尋找最合適的模型，來用於標靶藥物與免疫療法的合併治療研究，進而研發出新的腫瘤療法。

中美冠科聖地亞哥總經理Tommy Broudy說：「我們的目標是提供給藥廠客戶更好的服務。這些檢測不僅可以幫助客戶篩選研究模型，也可以幫助他們篩選自己的臨床受試藥物，縮短研發週期。」

公司簡介

冠科是一家為腫瘤和代謝類疾病研究領域提供臨床前技術服務的cro生物公司。我們以體外和體內研究模型的大規模和高質量所著稱,併為客戶評估衡量候選藥物在臨床前的實際功效和藥理學特性。我們有獨特現成的文庫，精確驗證的體外和體內研究模型，模型開發的特長，完善的藥物研發平臺以及遍佈全球的藥物研發能力，這些使我們在今天就能夠滿足和完成客戶所需要的服務。

我們的專家團隊中有全球高水平的碩士和博士科學研究者。在冠科，大多數的生物科學家都在美國***醫藥公司的主要部門擔任過研發和臨床前項目研究的領 導職能，因此他們對醫藥行業有著深刻的理解。我們的科學家使用 aaalac 認證的動物設施，專有的動物模型和專業的體內試驗技術來幫助客戶進行藥物的臨床前設計及研發。我們以提供高質量，高效率和低成本的技術服務引以為豪。

我們的總部設在美國矽谷，在坎納波利斯（美國），北京（中國），靠近上海的太倉（中國）和拉伕堡大學（英國）擁有獨立完整的研究設施。我們有符合 aaalac 標準,超過 6000 平方米的世界上最先進的動物實驗設施。冠科是一個為客戶的藥物研發需求提供本地服務和技術的真正的全球性運作生物公司。

我們的目標是為全球研究機構提供技術服務，從而使癌症這個不治之症變成一種可控的慢性疾病，併為代謝類疾病提供新的靶標及治療方案。

我們的使命是為藥物研發提供完備而有特色的“黃金標準”模型文庫和技術服務以幫助我們的客戶在臨床前研究階段有效地降低候選藥物在臨床上的空耗率。