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台睿108年私募普通股9/23起興櫃買賣
2022/09/19 12:14
公開資訊觀測站公告
(6580)台睿-台睿生物科技股份有限公司（公司代號：6580）108年私募普通股股票興櫃掛牌日期。
一、興櫃股票代號：6580。
二、興櫃股票種類及數量：普通股3,825,000股。
三、興櫃股票開始買賣日期：民國111年09月23日。
四、興櫃股票權利義務：與原已發行之股份相同。
五、其他：
（一）上開公司本次私募普通股補辦公開發行業經主管機關111年9月1日金管證發字第1110355372號函申報生效在案，本次私募普通股興櫃掛牌後之變更登記普通股股數餘額為90,162,908股（含私募及限制買賣股數0股)。
（二）上開公司已於111年09月06日將「發行新股、公司債暨有價證券交付或發放股利前辦理之公告」之相關資訊公告於公開資訊觀測站。
興櫃新星／台睿癌藥臨床試驗 跨步
台睿生技旗下產品CVM-1118，已在台美兩地進行了一期臨床試驗，並於今年度ASCO年會發表成果，下一步公司將規劃，進行CVM-1118與其他抗癌藥物合併使用之多國中心二期人體臨床試驗，針對大腸癌及肝驗證其抗癌的效果。
台睿期待取得臨床試驗二期療效證明後，能技轉授權國際大藥廠，做全球的藥物開發布局；公司正積極與國際藥廠接洽，建立合作管道，打開授權藥物銷售通路，打入亞洲藥物市場。
台睿為一家新藥研發公司，專注於開發新穎性高之藥物，其中又以癌症藥物為首要目標。
台睿公司的主力研發項目為抗癌小分子藥物CVM-1118，公司共同創辦人暨董事長是簡督憲，總經理為朱伊文，歷經六年的耕耘與經營，目前獲得美國與台灣FDA的認可進入人體臨床試驗。
簡督憲曾任職於美國拜耳（Bayer）大藥廠，參與了世界第一個口服癌症藥物「 蕾莎瓦 」的開發，因此他特地邀請了過去拜耳同事，複製藥物成功經驗，希望讓台睿的新一代口服藥物CVM-1118，繼續向產品上市推進。
台睿的另一位創辦人朱伊文，專長於癌症生物學研究，她找到CVM-1118的獨特抑制癌細胞「類管道」形成機制，不僅獲得美國「科學」期刊的報導，更吸引許多國際大藥廠的探尋。
除了此項抗癌藥物外，台睿的新藥研發項目，還包含用於敗血症輔助治療的Rexis瑞克西注射劑，經由調控病人的免疫機制，期望能增加存活率。
此項產品已獲得台灣FDA核准臨床試驗執行 ，並已在台灣六家醫學中心同步啟動樞紐性三期臨床試驗。
台睿生技訂6月20日登錄興櫃
新藥研發公司台睿生技，挑戰開發全球高新穎性新藥，其中又以治療不易治癒的癌症為首要目標，並快速推入市場，規劃在6月20日登錄興櫃。
台睿今天舉辦興櫃前法人說明會，主要股東包括台耀化學、王道銀行、中華開發、益鼎創投等。
台睿的主力研發項目為抗癌小分子藥物 CVM－1118，在創辦人簡督憲及朱伊文博士，歷經6年的耕耘與經營，將原本實驗室合成的化合物，送至世界各地的專業認證實驗室，依照國際的標準完成所有臨床前試驗與藥物的生產，旋即獲得美國與台灣FDA的核可進入人體臨床試驗。
簡督憲是新藥研發專家，回台之前曾任職於美國拜耳（Bayer）大藥廠，參與了世界第一個口服癌症藥物「蕾莎瓦」的開發。台睿的另一位創辦人資深副總朱伊文博士，專長於癌症生物學研究，她找到 CVM－1118的獨特抑制癌細胞「類管道」形成機制，不僅獲得美國「科學」期刊的報導，更吸引許多國際大藥廠的探尋。CVM－1118 已在台美兩地進行了一期臨床試驗，找到它的人體安全劑量，並於今年度的ASCO年會發表成果。
接下來將規劃進行CVM－1118與其他抗癌藥物合併使用的多國多中心二期人體臨床試驗，針對大腸癌及肝癌驗證其抗癌的效果。台睿期待取得臨床試驗二期療效證明後，預估2018年技轉授權國際大藥廠，做全球的藥物開發布局。
除了此項抗癌藥物外，台睿的新藥研發項目還包括用於敗血症輔助治療的Rexis／瑞克西注射劑，經由調控病人的免疫機制，期望能增加病人的存活率。此項產品已獲得台灣FDA核准，並已在台灣6家醫學中心同步啟動樞紐性三期臨床試驗，預計2019年台灣上市，並同時開發韓國與大陸市場。
另一項新成分新藥 Zelnite／西寧特為用於重症患者靜脈注射針劑，為國際許多醫學會強烈建議須添加於全靜脈營養注射液中，補充病人體內流失的微量元素，增加抗氧化力。
此藥品結合台耀化學的原料藥生產及南光製藥的製劑開發，已正式在台灣提出新藥查驗登記，希望可以於近期內獲得藥證，2017年進行販售，並同時開發韓國、大陸與美國市場。
台睿口服抗癌新藥 前景俏
第12屆國家新創獎已於去年底公告，共56項臨床、企業項目獲獎。這是由生策會主辦的獎項，已是成為生醫企業、學研、醫學界展現研發能量與創新力的指標，並透過這個新創獎平台實現科研商轉及創新創業的契機。以下為本屆部分得獎企業報導。
由台耀化學公司與醫睿醫藥科技公司以策略聯盟方式成立「台睿生物科技公司」，以開發成新一代癌症治療用藥為目標，2015在國內生技醫藥相關競賽逐漸嶄露頭角，陸續獲得台北生技獎、台灣生醫暨產業選秀大賽優秀獎，及第12屆國家新創獎。
其中，台睿目前主力開發的新成分抗癌新藥CVM-1118（原名TRX-818），也在去年5月及11月分別獲美國FDA及台灣TFDA核准進行臨床一期試驗，現已在美國德州及台灣同步展開白種人與亞洲人種臨床試驗。
台睿生物科技資深副總經理朱伊文博士表示，CVM-1118新成份抗癌新藥，技術來自中國醫藥大學郭盛助教授團隊。由於在細胞實驗發現，CVM-1118在低劑量下，就有很強抗癌能力。而且在動物實驗中，針對乳癌、大腸癌，卵巢癌，甚至肝癌都可有效抑制癌細胞增長。再加上，可以口服吸收，無論在方便性、副作用、生活品質和患者配合度上，都優於傳統的化療方式。
她特別指出，CVM-1118被看好最主要是具有獨特的「抑制癌細胞類管道的形成」（Vasculogenic mimicry, VM）的新抗癌作用機制。由於研究發現，微血管並不是癌細胞轉移的唯一途徑，還與癌細胞本身形成的管狀結構有關。目前市面上還沒有利用此機制開發的藥物，所以CVM-1118被認為具有發展優勢。
朱伊文表示，台睿目前共有16位員工，雖然本身沒有實驗室，但在選定CVM-1118為主要的研發標的後，歷經一年半的時間，就完成所有臨床前的試驗，包含原料合成、GLP毒理、藥物動力學、藥理研究，進入人體臨床。這主要歸功於總經理簡督憲博士和國際顧問團隊都來自國際大廠藥，具有豐富的國際藥物開發經驗，掌握好研發評估、實驗設計、專案管理後，再委託CRO執行實驗。
朱伊文認為，CVM-1118此項台灣本土研發的創新藥物，具有全球的競爭力。為了推向國際市場，台睿目前計畫在完成二期臨床實驗後，技轉給國際大藥廠，進行全球市場的布局，讓台灣本土研發的新藥站上國際。
台睿抗癌藥攻美 進度加速
台睿生技董事長簡督憲表示，公司目前旗下三項藥物，其中抗癌領域的TRX-818進度最快，已進入美國臨床一期試驗，預計三年內將可完成臨床二期，屆時將評估對外授權。業界指出，台睿營運模式類似智擎的NRDO，具備競爭利基。
TRX-818是一種小分子化合物，2009年經台睿母公司醫睿評估後，進行再優化並找出最好的化合物標的，進行產品開發，目前已獲得美國食品藥物管理局（FDA）認可進入臨床試驗（IND），近期將啟動臨床收案。
台睿是簡督憲2011年10月所創辦，技術來自中國醫藥大學講座教授、前校長郭盛助團隊，目前公司資本額逾6億元，其中，母公司醫睿為最大股東，而台耀與台灣工銀也都持股逾10%，另外中華開發、台安目前持股在5%以下。
簡督憲說，十幾年前國科會發起「中草藥計畫」，從植物中找有效治療成分，當時中國醫藥大學藥學系在郭盛助教授的領導下，篩選出一個不錯的抗癌化合物，經過優化、評估後，2010年4月完成技轉，同年10月台睿正式成立。
台睿的營運模式類似智擎的NRDO（No Research Develop Only），簡督憲表示，即採取「只開發不研發」的策略，這樣能有效降低人事、研發、建構實驗室等成本，聚焦強化產品競爭力與尋求國際合作夥伴。
產品競爭力方面，台睿資深副總經理朱伊文指出，TRX-818是一種癌細胞「類管道」的抑制劑，是全新化合物，目前仍未有類似產品上市。她解釋，人體正常細胞分化須先建立微血管輸送養分，才能生長成組織，但臨床發現，現有藥物雖能抑制癌細胞的血管生長，但惡性較大的癌細胞能會透過建構「類管道」機制，達到轉移的目的，而這也是癌症治療最棘手的地方。
目前在臨床上，抑制癌細胞血管生長最代表性的藥物就是羅氏的癌思停（Avastin），它的作用機轉是透過阻斷VEGF（血管內皮細胞生長激素）的傳遞來達到抑制癌細胞生長，卻無法阻止癌細胞類管道的生成。
朱伊文說，經由細胞、動物試驗發現，TRX-818能抑制癌細胞生長「類管道」，以中止癌細胞生長並加速凋亡，甚至，在實驗觀察發現，該產品有類似狙殺癌細胞的幹細胞功能作用。
台睿新藥 美准臨床試驗
台耀（4746）轉投資的台睿生技昨（14）日宣布，抗癌小分子藥物TRX-818獲得美國食品藥物管理局（FDA）核准在美國執行一期臨床試驗，是該公司新藥開發的新里程碑。
台睿表示，公司規劃三至四年內取得臨床試驗第二期療效證明（Proof Of Concept）後，再技轉授權國際大藥廠，進行後期大規模三期臨床試驗、新藥上市申請與上市行銷。
台睿表示，抗癌小分子藥物TRX-818臨床試驗IND申請案，於30天內即順利獲得核可執行，再為台灣生技產業挹注新的生氣與活力。
據了解，TRX-818為國內經由產學銜接開發出的高新穎性抗癌藥物。2011年自中國醫藥大學技轉後，台睿生技啟動藥物臨床前開發的研究。TRX-818也已取得世界各地、包括歐美地區合成及療效用途等發明專利。
根據臨床前研究顯示，TRX-818動物試驗療效相當優異，抗癌效果佳、安全性高、具多重標靶作用機制及獨特的抑制癌細胞「類管道」形成核心優勢，可用以抑制癌細胞的轉移，目前全球尚無此類藥物上市。
台睿多標靶新抗癌藥啟動美臨床，明年擬登興櫃
掌握多標靶抗癌治療的創新機制，抗癌新藥公司台睿生技今年將啟動TRX 818的美國一期臨床，因其團隊部分成員曾打造全球首個標靶藥物Nexavar(編按：原廠Bayer)，且多標靶抗癌藥具備高度創新性，可望再造Nexavar的成功經驗；該公司也計畫2015年登錄興櫃，2017年啟動IPO。
台睿成立於2011年9月，目前股本3.74億元，當初是由原料藥廠台耀(4746)及醫睿(晟德(4123)持股16%)共同成立，目前主要股東包括醫睿25%、台工銀(IBT)17.8%、國發基金5.35%、泛台耀勢力約10%。現有產品Pipeline包括新一代抗癌新藥TRX 818、新劑型口服抗癌藥TRX 606及抗敗血症用藥EFP 306。
事實上，台睿雖創立不久，但經營團隊來頭不小，總經理簡督憲、毒理病理顧問Harry Olson及法規顧問Nancy C.Motola，先前在Bayer期間，曾參與以五年的時間完成全球首個標靶藥Nexavar的上市，因該藥物屬全新機制用藥，美國FDA甚至破例讓該藥完成臨床二期即上市，且除五年先取得末期腎癌的適應症外，七年再取得肝癌的新適應症。
也因這樣的團隊背景，台睿的全新多標靶抗癌新藥TRX818深受期待。簡督憲表示，就目前所知，癌細胞的生成有四種途徑，包括荷爾蒙通知訊息傳導的蛋白質刺激癌細胞增生、癌細胞快速分裂、阻止癌細胞的自然凋亡機制及細胞內血管增生，目前單標靶的治療方法克能是堵住其中一至兩項的癌細胞增生途徑，其中阻止訊息傳遞的蛋白質是目前標靶藥物的主流，近年也有不少抗血管增生的藥物問世。
不過他表示，最新的研究發現，即使採用抗血管增生的標靶藥物，仍有不少病患產生抗藥性，主要原因在於部分癌細胞血管增生並非採「先內皮、後生成血管」的常規模式，反倒是直接由脈管增生生成血管，越惡性腫瘤的發生比率越高；抗脈管增生也是TRX 818最重要的創新抗癌機制。
簡督憲說，該技術是由中國醫學大學、台大、美國北卡大學開發後，2009年由其團隊接手研發，目前初步看來，有機會達到四種癌症增生途徑的同步阻絕，並可採口服，且毒性低，能與現有抗血管增生用藥(如Avastin)合併使用。
內部計畫，今年TRX 818將先送美國人體一期臨床試驗，初個適應症鎖定乳癌；後續也規劃比照Nexavar經驗，在台灣在內的亞洲進行肝癌的臨床試驗。
除了全新抗癌標靶用藥外，TRX 606則為將抗癌主流用藥之一的紫杉醇由針劑改為首個口服劑的新劑型新藥。因其安全性無慮，且將搭配食用級配方，預計2015年即可進入三期臨床試驗，預估2017年台灣、中國及韓國的市場潛力約25億美元。
至於治療敗血症的EFP306，歐洲已有上市的類似藥，可降低42%死亡率，台睿也規劃進行銜接性實驗後直接進入三期臨床試驗，市場潛力估計將達17億台幣。
台睿也計畫將於2015年底登錄興櫃，2017年規劃在台上市櫃。
台睿抗癌藥物CVM-1118 國際期刊報導
全球著名科學期刊《Science》最新一期特別專欄報導，惡性腫瘤細胞如何避開傳統血管增生機制，達到癌轉移結果，文中特別提到台灣的台睿生科研發的抗癌新藥CVM-1118，有助於防止癌症細胞轉移，並在這個領域的研究領先世界各大藥廠將可很快在人體臨床試驗上獲驗證。
根據《Science》期刊介紹，癌細胞會經由「DIY」的方法，將自身細胞模擬成微血管的型態，形成「類管道」構造來避開傳統的血管增生機制，把癌細胞送到遠端器官，造成癌轉移的結果。從腫瘤「類管道」構造首先被報導以來，科學家經過17年來一系列的辯證，終於確認惡性的癌細胞很可能是因為具備了幹細胞的特性，所以可以透過本身的變異能力來增加存活率，使癌症成為人類健康的最大殺手。
過去幾年大藥廠雖致力於開發抗血管新生的藥物，例如Avastin、Nexavar等，來抑制腫瘤的轉移，但因癌細胞的類管道作用會避開抗血管藥物的治療，所以抑癌的效果仍差強人意，因此如何因應惡性癌細胞的這種特殊生存之道，將是未來眾多藥廠積極尋找的目標。
這一領域，被台灣的生技新藥公司拔得頭籌，台睿生物科技公司所研發的抗癌新藥CVM-1118，不僅在抑制腫瘤生長的效果很強，更具備了打破此「類管道」構造的獨特能力，因此被Science期刊特別指出為此抗癌機轉研究的重大里程，將可在人體臨床試驗上獲得認證。
台睿生技的新藥為國人自行研發的藥物，以新藥開發的國際標準獲得美國食品藥物管理局（US FDA）核准在美國及台灣同步執行一期臨床試驗。台睿公司表示，對抗癌症、找出最佳癌症的治療方法，是公司成立的主要目標。很興奮能在抗癌的戰場上，與世界重大的研究發展同步並行，也期待藥物的開發能早日成功，讓腫瘤癌症不再是一種不可控制的疾病。
台睿TRX-818抗癌新藥獲准在美1期臨床試驗
台睿生技產線抗癌小分子藥物TRX-818，日前獲得美國食品藥物管理局(US FDA)核准在美國執行1期臨床試驗，這項新藥臨床試驗IND申請案，預計30天內可順利獲得核可執行，不僅為國內近期低迷新藥市場注入新活力，同時也印證台灣本土新藥高度創新性及研發力具國際水準。
台睿為醫睿醫藥科技與台耀化學採策略聯盟所成立新藥研發新創生技公司，目前產線3項研發中新藥，主要聚焦在癌症和敗血症。
台睿總經理簡督憲博士表示，TRX-818為國內經由產、學上下游銜接所開發出的高新穎性抗癌藥物，2011年從中國醫藥大學技轉後，由台睿生技啟動藥物臨床前開發之研究，目前TRX-818已順利取得包括歐美地區合成及療效用途等發明專利，未來目標將鎖定全球抗癌藥物這塊龐大市場。
目前TRX-818臨床前動物試驗效果超乎預期進度，除了具有抗癌效果，更具多重標靶作用機制，以及獨特抑制癌細胞「類管道」核心優勢，可用於抑制癌細胞轉移，據了解，目前全球尚無此類藥物的上市，發展潛力可期。
台睿資深副總朱伊文博士表示，TRX-818預計在3~4年內取得臨床試驗第2期療效證明(Proof Of Concept)，之後會在技轉授權給予國際級藥廠進行後期大規模3期臨床試驗及新藥上市申請與上市行銷。
公司簡介
台睿生物科技股份公司成立於2011年，是台灣的新創生技公司，研發中的新藥產品包含TRX-818、TRX-306、TRX-606。台睿專注於開發新穎性高之新藥，治療不易治癒之嚴重疾病，如癌症、敗血症等。台睿生技由一群專業的研發團隊負責開發，其專業領域涵蓋醫學、臨床試驗、生物學/藥理學、化學物質製造與品管、藥物動力學、藥物毒理與安全及藥物法規等。
目前研發中之新藥TRX-818為一多標靶點、安全性高之新世代口服抗癌新藥，方便病患使用。其特點為同時具有抑制癌細胞生長及防止惡性腫瘤癌細胞轉移之雙重功能。TRX-818殺癌細胞之活性高，動物藥理實驗證實，對於多種癌症腫瘤有良好抗癌效果。具有獨特之抑制腫瘤細胞自行形成血管壁的活性，因此具有全球新型抗癌藥之特有競爭優勢。
TRX-306和TRX-606皆屬於505(b)2類之新藥。一為敗血症之輔助治療用藥，一為新劑型口服抗癌藥。目前新藥產品線豐富，預計在2015年初所有產品均將陸續進入臨床試驗階段繼續開發。
公司基本資料
| 統一編號 | 53529570 |
| 公司狀況 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 台睿生物科技股份有限公司 (出進口廠商英文名稱：TAIRX, INC.) |
| 章程所訂外文公司名稱 | |
| 資本總額(元) | 1,500,000,000 |
| 實收資本額(元) | 892,269,080 |
| 每股金額(元) | 10 |
| 已發行股份總數(股) | 89,226,908 |
| 代表人姓名 | 林羣 |
| 公司所在地 | 臺北市南港區三重路66號6樓之1 |
| 登記機關 | 經濟部商業司 |
| 核准設立日期 | 100年08月22日 |
| 最後核准變更日期 | 109年12月24日 |
| 複數表決權特別股 | 無 |
| 對於特定事項具否決權特別股 | 無 |
| 特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利 無 | |
| 所營事業資料 | I103060 管理顧問業 I301020 資料處理服務業 IC01010 藥品檢驗業 IG01010 生物技術服務業 IG02010 研究發展服務業 F102170 食品什貨批發業 F401010 國際貿易業 F601010 智慧財產權業 F108021 西藥批發業 F208021 西藥零售業 F108031 醫療器材批發業 F208031 醫療器材零售業 ZZ99999 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務 |
董監事持股
| 序號 | 職稱 | 姓名 | 所代表法人 | 持有股份數(股) |
|---|---|---|---|---|
| 0001 | 董事長 | 林羣 | 500,000 | |
| 0002 | 董事 | 簡督憲 | 1,057,250 | |
| 0003 | 董事 | 朱伊文 | 538,584 | |
| 0004 | 董事 | 沈志華 | 醫睿醫藥科技股份有限公司 | 8,777,100 |
| 0005 | 董事 | 李秀慧 | 歐加司塔投資股份有限公司 | 549,100 |
| 0006 | 董事 | 郭盛助 | 95,013 | |
| 0007 | 董事 | 吳天賞 | 85,632 | |
| 0008 | 獨立董事 | 張嘉祥 | 0 | |
| 0009 | 獨立董事 | 林谷同 | 0 | |
| 0010 | 獨立董事 | 郭憲壽 | 0 | |
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