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群泰生技開發生髮水配方 8月登錄興櫃

〔記者陳永吉／台北報導〕專注於經皮吸收藥物的群泰生技，預計將於6月公開發行、8月送件登錄興櫃，該公司董事長賴弘基表示，目前進度最快的新劑型藥物水溶性Minoxidil生髮水配方，取得台灣及日本專利並已授權台灣上巿公司，目前正在申請台灣藥證中，產品最快明年就能在台灣上市銷售。

賴弘基表示，Minoxidil生髮水傳統配方含有大量的有機溶劑，使用者抱怨太過油膩，群泰用水取代當中的酒精及丙二醇，開發出水溶性配方，目前已授權國內生技公司，由該公司向衛福部申請藥證，未來該產品上市後，只要每銷售一瓶，群泰就能抽權利金80元。

賴弘基指出，群泰另一項新劑型藥物--磷酸二酯酶抑制劑凝膠，除已申請全球PCT專利並獲台灣及日本頒給專利證書外，也已完成臨床前動物試驗，目前正與CRO（Clinical Research Organization）合作準備人體試驗的申請資料，預計今年於台灣執行I/II期人體試驗，明年送件申請美國IND；而該藥物另一適應症為肺動脈高壓治療，亦與香港藥廠洽談全球授權中。

群泰啟動專利授權 拚明年轉盈
類新藥廠群泰生技的新劑型生髮水專利，已授權台灣上市公司，並與日本大藥廠洽談授權合約，預計最晚明年第1季可望簽約；此外，治療肺動脈高壓新藥，也與香港大藥廠洽談全球授權，今年9月可望明朗；在一連串專利授權啟動後，群泰預計今年8月登錄興櫃，明年有望轉虧為盈。

群泰生技成立於2003年，目前股本2億元，是以藥物經皮吸收為開發方向的生技公司，致力於新劑型藥物的研發，專注於非侵入性給藥平台的設計，利用經皮吸收促進劑篩選及藥物新劑型。

群泰總經理劉一劍表示，公司研發的新劑型藥物水溶性Minoxidil生髮水配方，已取得台灣及日本專利，並已授權台灣上巿公司，4月底可望正式宣布，該公司目前正在申請台灣藥證中，預計明年初產品可望在台銷售，預估國內1年市場規模約10∼20億元，群泰將可獲得銷售權利金。

此外，治療性功能障礙新藥（TR-399凝膠），預計今年下半年於台灣執行I/II期人體試驗，明年送件申請美國IND。而該藥物另一適應症為肺動脈高壓治療，該疾病大陸約有100萬人，1年市場規模約100億人民幣，目前該藥物專利技術也與香港大藥廠洽談全球授權中，今年9月可望明朗，預估權利金約300∼400萬美元。

劉一劍表示，群泰成立至今累計虧損約5千萬元，明年在生髮水產品上市銷售及日本藥廠授權金貢獻下，全年營運有機會轉虧為盈，公司預計今年6月公開發行，8月登錄興櫃，興櫃之前將以每股50元辦理現金增資。

群泰生技前進IPO　擬今年第二季公發、興櫃　輔導券商中信證券

群泰生物科技規畫前進IPO，預計於今年第二季公發、興櫃，輔導券商為中信證券。該公司甫於2月底完成增資，以每股12元發行，將股本由原本的6,900萬元膨脹至2億元，不排除再次增資至3億元規模。

群泰成立於2003年，致力於藥物改良劑型開發，利用經皮吸收進行非侵入性給藥平台的研發。其中較為成熟的產品為生髮水配方，群泰完全以水為基質，相較於其他含有機溶劑同類型產品來說，可減少皮膚過敏狀況發生。該配方已取得台灣、日本專利，並授權台灣藥廠，產品預估可在下半年上市；另外與日本中型藥廠簽定的技術授權，亦可望為公司挹注營收。

此外，群泰性功能障礙凝膠，預計於今年6月份送人體臨床實驗，將在台灣執行到臨床二期A後，於明年展開多國多中心執行臨床二期B，目前台灣和日本已取的專利授權，還有13個國家在做專利申請，預計將陸續通過審查，並啟動全球國際性的授權計畫。

根據大陸專家統計，全球原發性肺動脈高壓患者約40萬人，屬罕見疾病，但大陸的地區因疾病或環境所引起的次發性肺動脈高壓病患竟高達100萬人，由於治療肺動脈高壓劑型配方與性功能障礙配方相同，目前已經和香港中型藥廠洽談合作事宜，可望為大陸病患帶來一大福音。

群泰總經理劉一劍表示，經皮吸收每種藥物的配方就像一種食譜，每一種藥劑都有特殊的配方，每樣藥物的濃度及比例，都將影響藥物對皮膚的滲透率及作用，而找到特殊的組合，經皮吸收儼然成為群泰的核心技術，目前已在台灣取得3項專利以及日本2項共5項專利技術。

群泰公司選藥方面主要以病人角度切入，多數跟健康管理有關，兼具市場性及長期使用性，目前已同步規畫骨質疏鬆、皮膚癌及減肥藥方面的藥物，與馬偕醫院合作成立的研發團隊，預計5年後將發展跟抗感染疾病相關的小分子藥物，發展前景備受市場期待。

公司簡介

群泰生物科技股份有限公司是專精於藥物經皮吸收技術的生技公司，公司總部位於臺北市。群泰生技對於貼片及皮膚外用劑型的配方調製有獨到之處，這些配方往後會應用在性功能障礙、減肥、禿頭掉髮、骨質疏鬆及中樞神經失調等等症候群上。

公司基本資料

董監事持股