原來!!漢達生技醫藥股票是這樣的公司!!
漢達生技醫藥掛牌嗎?
因為漢達生技醫藥是未上市
這些公司的訊息相對較少
所以公司掛牌的訊息還是等公司正式公告為主
沒有正式公告的訊息 都應保守看待
這篇文章會將漢達生技醫藥股票的公司基本資料、公司新聞統整起來,
可以快速了解這家公司~
想要做好投資 一定要多了解公司
希望大家能多多利用
也歡迎版友們多提供相關公司訊息
若有任何漢達生技醫藥能源股票的問題
或者漢達生技醫藥股價相關資訊
都歡迎加入LINE好友或來電交流討論
或者用 LINE ID是 @ipo888 歡迎加入好友討論
歡迎直接來電~0960-550-797 陳先生<----手機點我即可撥號
本站提醒
本篇文章純粹由私人整理媒體報導新聞，方便投資人了解公司的相關訊息，
這裡與內容公司無任何關係，文章提到的股票資訊，不代表內容公司有對外流通股票
文章內容皆來自網路上搜尋的新聞，內容報導的真實性，還請版友們自行求證。
另外本站並無任何推薦、銷售、勸誘投資股票之行為，也不接受委託交易
如有冒充本站名義進行上述行為，請告知本站，也請大家不要受騙上當。
歡迎版友們一起討論交流此公司訊息，多多提供資訊
如公司資訊、財務狀況、產業前景、市場流動性之類的訊息
如有造成公司困擾，還煩請私訊告知，將立即處理
漢達生技取得科技事業意見書 將啟動上櫃計劃
漢達生技宣布今天取得經濟部工業局出具「係屬科技事業及產品開發成功且具市場性」的意見書，將依規劃時程於2019年提出股票上櫃申請作業。
漢達總經理陳俊良表示，漢達是以自行研發的治療多發性硬化症及骨髓性白血病用藥的研發進度、臨床數據與各項專利等資料，經過經濟部工業局的書面審核、現場實地查核及審議委員會的現場提問程序後，獲得工業局出具科技事業核准函。
他指出，有鑑於學名藥市場競爭激烈，漢達於2017年起積極轉型，以具有專利保護的505(b)(2)新藥為重點研發項目，希望未來將可在市場銷售取得長期且穩定營收及獲利。
台杉邀大咖投資台灣 有斬獲
台杉串聯國際，攜手大咖投資台灣。台杉表示，旗下投資生技產業的水牛2號基金，在國際生技上投資已有初步成果，獲得美、日、亞太國際基金、國際大藥廠青睞，上述單位希望透過台杉共同投資台灣公司，目前已有投資首案即將完成，預期明年大選後可望成立合資公司、投資規模也將擴大。
台杉水牛2號基金已投資（含即將投資）者共有十家，包括七家台灣、三家美國公司，新藥公司方面則有安基生技新藥、台康生技、安立璽榮生技、Frequency Therapeutics、漢達生技醫藥、昌郁生技等，其中三家即將完成法律文件審查，完成後即進行注資。
據悉，由於台杉在國際上的投資成果顯著，已經逐漸打響名號，目前有多家亞太、美、日投資基金甚至包括國際一線大藥廠，均希望透過台杉作為平台，共同投資台杉領投的標的、台灣的生技公司或者期許將特殊技術帶來台灣，雙方合組生技公司、共同開發新藥。
進度上，在台杉正在審查投資的三個案源中，已有投資基金夥伴加入投資，預期年底前就會完成募資計畫，也將是台杉攜手國際基金投資台灣公司的首案。
至於與大藥廠的合作方面，台杉表示，目前正與大藥廠洽談合作，下一步也將有機會攜手台杉共同投資台灣生技公司，目前已經有多家國際大藥廠表達合作意願，至於是哪些藥廠尚無法揭露。大藥廠希望透過台杉看台灣的生技新案，希望透過台杉將案源帶到台灣開發。
業界指出，由於台杉具備資金、擁有投資公司的經驗，也已經有投資的案源，大藥廠或投資基金需要的就是這種深入區域，又涵蓋國際的專業投資團隊。台杉説，下一步可能與國際基金、大藥廠共同合資成立公司，最快明年成立，希望兩年內看到實質的成果。
台杉表示，未來希望透過鏈結國際資金，把美國、日本、亞太的資金與技術帶到台灣，提升台灣生技產業在金流、技術上的競爭力。
台杉未來在生技產業領域，也希望能扮演一個溝通的「樞紐」（Hub）或者投資的大平台（Platform），期許在基金成立後的三年內，即兩年後完成這樣的角色定位。
漢達拚轉型 掌握研發專利
漢達生技（6620）於7月17日召開法人說明會，宣布推出獨特創新的藥物製劑技術平台「ONCORE」，應用於具有專利保護的505（b）（2）新藥開發，2018年預計投入約美金600萬元在505（b）（2）新藥開發上，預期未來可為漢達帶來長期穩定的獲利。
漢達董事長劉芳宇博士表示，有鑑於學名藥市場競爭激烈，漢達於2017年起積極轉型，以具有專利保護的505（b）（2）新藥為重點研發項目。
漢達獨特的藥物傳輸技術，針對酪胺酸激脢抑制劑（Tyrosine kinase inhibitor）之物理化學性質及藥物動力學特性加以改善，增進抗癌藥物臨床使用的安全及有效性，降低、減少甚至消除抗癌藥物及相關藥品的侷限性，使病患更安全便利的服用藥物，進而提升病患的生活品質。目前從事藥物劑型研究及製劑處方設計開發，成功將多項藥物控釋系統平台技術應用於產品開發中，已獲得及申請之專利共計約20項。
漢達過去在高技術門檻學名藥（PIV）研發上繳出亮眼的成績單，2016年11月，與合作夥伴Par Pharmaceutical, Inc.共同開發治療思覺失調症的高技術門檻之首發學名藥（Quetiapine XR Tablet），於美國上市銷售後，為漢達挹注豐厚營收；另一項治療胃食道逆流用藥（Dexlansoprazole DR Capsules），於2017年4月，由合作夥伴Par Pharmaceutical, Inc.取得美國FDA學名藥審查最終核准，為美國市場重磅級首發學名藥，Dexlansoprazole DR Capsules在中國市場，將由策略夥伴「復星醫藥」旗下公司，負責CFDA註冊及銷售事宜。漢達和合作夥伴已共同開發完成6項學名藥產品，並分別向加拿大藥政單位或美國FDA及中國CFDA提出申請，其中有2項產品已順利取得美國FDA學名藥審查最終核准（Final Approval），為首家接受審查之首發（FTF）學名藥產品。
漢達係以藥物劑型及處方設計為基礎之研發型專業製藥公司，以台灣作為全球營運及製劑研發中心，藉由子公司Handa Pharmaceuticals, LLC，以及孫公司杭州漢達醫藥科技有限公司，跨入世界前兩大藥物銷售區域（美國、中國）。漢達105年度合計營收2.11億元，每股獲利0.29元；106年度合計營收5.38億元，每股獲利2.81元，獲利為目前生技公司在興櫃市場的資優生。
劉芳宇指出，「研發」是漢達的核心價值，漢達的研發團隊具有國際性藥物研發能力及經驗，專注於開發具有高度市場價值的505（b）（2）新藥及高技術門檻之利基型學名藥，透過共同開發或授權的低風險經營模式，達到永續穩健經營的目標。
興櫃2年交出獲利成績單 拉長新藥銷售時間為IPO鋪路
漢達生技 (6620-TW) 2016 年登興櫃以來，已連 2 年交出獲利成績單，不過在 2017 年下半年決定自發展學名藥轉型為 505(b)(2) 新藥研發。漢達認為，505(b)(2) 新藥研發較學名藥生產節省更多時間及財務成本，一旦核准上市，市場專賣期間可達 3 至 7 年，遠高於學名藥的 180 天，公司將可獲得穩定營收及獲利，未來將朝 IPO 方向前進。
漢達生技 2017 年營收為 5.38 億元，稅後純益 2.93 億元、每股純益 2.81 元，2016 年稅後純益為 285.97 億、每股純益為 0.29 元，漢達自 2014 年成立、2016 年登興櫃，連 2 年交出獲利成績單，董事長劉芳宇指出，要讓公司持續成長，對股東有所交代，必須在台灣站穩腳跟，IPO 將是方向之一。
漢達生技股東成分多元，其中包括美國上市製劑生產廠 Catalent、美國醫藥研發及銷售公司 Cary Pharma ，以及中國大陸復星醫藥，台灣的東生華製藥 (8432-TW) 及中華開發金控，合計持股占 8 成以上。
漢達生技原本從學名藥開始進行生技事業，2017 年決定轉型研發 505(b)(2) 新藥，漢達指出，雖然學名藥有 180 天的獨賣權，不過經過 180 天後其他廠商都可以加入競爭，整體削價及競爭者過多等市況，遠比漢達當初預估還要糟糕，因此決定轉向 505(b)(2) 新藥研發。
漢達生技指出，雖然 505(b)(2) 屬於新藥研發，不過主要成分是利用已經上市的核准藥物，透過新劑型、新給藥方式或是複方內容等，增加藥物的有效性、安全性後，再申請核准上市。
漢達表示， 505(b)(2) 新藥可透過較簡易的程序取得臨床數據，所以在研發時程及費用等成本都較重新開發新藥來得低，並受到專利保護，市場專賣期間可提高為 3 至 7 年，相較於學名藥的 180 天更為長期穩定，可望為漢達帶來更穩定的獲利。
漢達總經理宋國峻表示，除了維持上櫃前應有的獲利表現外，也期待能夠獲得經濟部工業局認可，以科技類事業申請上櫃，相信轉型對股東及公司未來發展都是好的決定。
漢達抗癲癇輔助藥 正式在美上市
漢達生技（6620）6日宣布，其美國子公司已將美國食藥局（FDA）核准之Lamotrigine Extended Release Tablets ANDA產品於美國市場正式上市。
漢達宣布，其100％持有之美國子公司 Handa Pharmaceuticals, LLC與其合作夥伴TruPharma公司已將其所有並經FDA核准之Lamotrigine Extended Release Tablets學名藥產品（原廠產品為葛蘭素史克 (GlaxoSmithKline)之LAMICTAL XR）正式於美國市場上市銷售。
漢達表示，該產品是與合作夥伴Wilshire藥廠合作，於2013年06月17日通過美國FDA審核核准，後由漢達取得行銷產品完整之權利，並與TruPharma公司合作於美國市場以「TruPharma」之商標及服務標章對所有銷售通路從事獨家推廣及經銷該產品。該產品係於美國境內生產製造，並由漢達負責供給TruPharma公司成品。
漢達公司董事長兼執行長劉芳宇表示，Lamotrigine Extended Release Tablets學名藥產品，係第一項完全由漢達於美國市場自行研發並主導和TruPharma公司進行商業行銷之產品。漢達期待與TruPharma公司極具經驗之團隊合作，以使患者能取得及使用本項重要產品。
漢達表示，旗下的Lamotrigine Extended Release Tablets係與葛蘭素史克 (GlaxoSmithKline) 所銷售LAMICTAL XR品牌處方藥具生體相等性之學名藥產品。
Lamotrigine Extended Release Tablets 經核准適用於13歲以上，無論是否有續發情況之原發性泛發性強直陣攣與局部癲癇發作病患之輔助治療方法；或13歲以上，已接受單一抗癲癇藥物治療之部分原發性病患。
根據QuintilesIMS資料顯示，截至2017年03月31日為止， 在美國LAMICTAL XR及其學名藥產品12個月內銷售額總計約2.19億美元。
漢達生技12月28日登錄興櫃 明年有望獲利
由凱基證券輔導的特殊學名藥廠漢達生技 (6620-TW)，預計將在 12 月 28 日登錄興櫃，漢達旗下首款通過美國 FDA 完成審查的學名藥 Quetiapine XR Tab. 已於 11 月正式上市銷售，法人預期明年有機會開始獲利。
漢達生技主要藥物劑型及處方設計為基礎，產品開發聚焦於 505(b)2 新藥以及高技術門檻之利基型學名藥，透過不同劑型研發來搶攻市場，以台灣作為全球營運及研發中心，並藉由美國子公司 Handa Pharmaceuticals, LLC(Handa US) 以及中國孫公司杭州漢達搶攻美國及中國世界前二大藥物銷售區域。
漢達生技表示，公司與合作夥伴 Par Pharmaceutical, Inc. 已經在 2016 年 11 月 1 日開始供貨 quetiapine fumarate extended release (ER)tablets 產品 (4 種劑量包括 50mg、150mg、200mg 及 300mg)，該產品為 AstraZeneca 公司藥品 SEROQUEL XR® 的首發學名藥產品。
漢達生技表示，Par Pharmaceutical, Inc. 為該產品市場經銷商，將享有此四種劑量首發學名藥產品之 180 天市場獨賣權，並將與合作夥伴包括漢達公司以及 Deerfield Management Company, L.P. 關係企業 Deerfield Generics, L.P. 分享銷售利潤。
根據 IMS Health data 資料顯示，截至 2016 年 9 月 30 日為止，在美國銷售 SEROQUEL XR® 四種劑量之原廠藥品 12 個月內銷售額總計約 9.11 億美元。
漢達生技醫藥去年小虧0.25億 東生華出售手中持股小賺0.57億！
【投資台灣網記者黃鈺婷／報導】東生華（8432）旗下轉投資漢達生技醫藥（原名華瑞生技醫藥）去年虧損2,512萬元，本業雖無法挹注東生華，但東生華本月初以每股32元，處分漢達262.5萬股，處分後持股縮水至2.66%，並為東生華帶來5,775萬元的進帳。
漢達主要以劑型研發為基礎，專注於研發高障礙學名藥及505(b)(2)新藥品項，並以MRODT及MRSUS做為新藥開發技術平台，其中MRODT主要鎖定開發口崩控釋錠劑，可改善病患忘記服藥及吞藥困難等問題；MRSUS則是開發口服長效懸浮液，便於幼兒及特殊病患服用感冒症狀藥物及CNS類藥物。
此外，該公司也曾自行或輔導協助開發7項美國FDA接受申請之控釋劑型學名藥、4項TFDA核准之控釋劑型首仿學名藥、4項FDA核准之一般學名藥，以及超過10項TFDA核准的一般學名藥；在新藥方面，具有2項505(b)(2)新藥執行不同階段的開發經驗，其中一項已完成初步之藥物動力學研究，另一項則正執行體外製劑研究。
漢達生技醫藥目前股本9.85億元，主要法人股東有東生華及中華開發生醫創業投資，該公司2014年虧損1,104萬元，東生華依當時持股比認列416萬元投資虧損、2015年虧損2,512萬元，東生華依當時持股比認列1,025萬元投資虧損。
漢達生技 首顆首發學名藥將大進補
成立於二○一四年五月的漢達生技（前身為東洋旗下東生華的轉投資公司─華瑞生醫），日前以每股參考價七八元登錄興櫃，公司主要從事藥物劑型研究及製劑處方設計開發，產品則聚焦於505(b)(2)新藥以及高技術門檻的利基型學名藥。一六年已有一顆市值逾九億美元的首發學名藥上市，一七年將正式邁入獲利之林。
董事長兼執行長劉芳宇表示，美國及中國是全球前兩大藥物銷售區域，因此兩地有需求的藥物一定是漢達的首選；至於如何布局，漢達以台灣作為全球營運及研發中心，並藉由美國子公司Handa US及中國孫公司杭州漢達，與兩地策略夥伴共同開發市場、共享分潤，才能借力使力布局全球。
借力使力布局全球
劉芳宇也不諱言，現階段肯定仍以美國為主力產品的開發市場，除了市場大之外，價格也是重要考量，因此已開發完成的兩個首發學名藥（ＴＦＴ），分別是適應於思覺失調症的Quetiapine XR Tablets，以及用於糜爛性逆流性食道炎、非糜爛性胃食道逆流疾病之症狀治療的Dexlansoprazole DR Capsules，均已通過美ＦＤＡ核准，最重要的是均已與原廠達成和解。
其中的Quetiapine XR Tablets已於一六年十一月開始由美國合作夥伴Par Pharmaceutical（全球前五大學名藥廠）上市銷售。由於漢達並無生產廠，僅有研發中心，因此公司一開始的定調就是不生產、不銷售，成敗由合作夥伴負責，因此這個藥物上市後由合作夥伴包括漢達公司，以及Deerfield Management Company, L.P.關係企業Deerfield Generics, L.P.、及代工廠Catalent Pharma Solutions,Inc三方分享銷售利潤，漢達約可認列三成左右的淨利。
以該藥市場規模約九億美元計算，首發學名藥的一八○天獨賣期間，至少取得六～八成的市場取代占比，價格為原廠藥價的五～七折，毛利率約八～九成，扣除一些費用，以最高折價、最低毛利及最小市占計算，對漢達的獲利貢獻折合台幣約八．九億元（目前帳上累虧約六億餘元），依目前股本十．四四億元計算，ＥＰＳ貢獻至少有八．五元。
首發學名藥獲利可期
此外，Quetiapine XR Tab.亦已通過加拿大醫藥法規單位審核（當地非首發藥），並已由當地的合作夥伴上市銷售已一年，同時有銷售收入入帳。
漢達12╱28登興櫃 參考價78元
生醫股再添生力軍！漢達生技（6620）預計12月28日登錄興櫃，每股參考價78元。該公司專攻新劑型新藥和高技術門檻的學名藥，其中思覺失調症已拿到首發學名藥藥證，11月已在美國銷售，將搶攻原廠年銷售額為9.11億美元，預期將帶動明年獲利跳高。
董事長劉芳宇表示，漢達是以藥物劑型及處方設計為基礎的研發型特色（Specialty）專業製藥公司，產品開發聚焦於505（b）2新藥以及高技術門檻的利基型學名藥。該公司以台灣作為全球營運及研發中心，美國子公司和中國大陸孫公司，跨入世界前2大藥物銷售區域（美國、中國大陸），成為國際化研發型專業製藥公司。
總經理宋國峻表示，漢達和合作夥伴已共同開發完成6項學名藥產品，並分別向加拿大醫藥法規單位或美國FDA及中國大陸CFDA提出申請。其中有2項產品已通過美國FDA完成審查取得Tentative Approval，且成為首家接受審查的首發（FTF）學名藥產品。
另外，在新劑型新藥布局上也鎖定癌症、神經科及泌尿科產品等4項產品開發中，而高技術門檻學名藥也有4項產品，合計開發中的8項藥品，市場潛力超過50億美元。
漢達今年上半年稅後虧損3,907萬，每股虧損0.46元。
漢達藥品中，進度最快治療思覺失調症的首發學名藥，該藥擁有180天市場專賣期，原藥廠為AstraZeneca的SEROQUEL XR，該藥品透過經銷商Par上市銷售，現已拿下美國60∼80％市場，目前價格約為原廠的50∼70％，由於漢達可望分得1/3的銷售利潤，將帶動明年業績大幅成長。
成立於2014年的漢達，原名為華瑞生技（由東生華和宋國峻的研發團隊合資成立），2016年以現金收購Handa US及其子公司杭州漢達，並辦理現金增資後才更名，目前資本額10.44億元。
漢達股東來頭不小，大股東包括董事長劉芳宇主導的Liu Handa Holdings, LLC，持股27.3％，其次是美國醫藥公司Cary Pharmaceutils，持股14％、大陸復星醫藥關係企業Fosun Industrial，持股12％；另外，美國上市製劑生產廠Catalent Pharma Solutions持股7.9％、有瑞育生技、中華開發、Greensward Investments和東生華，持股分別為5.9％、9.6％、4.9％、2.5％。
公司簡介
漢達生技醫藥股份有限公司為一以藥物劑型設計技術為基礎之特色（specialty）專業製藥公司。本公司整體營運策略主要係以台灣作為全球營運及研發中心並藉由美國子公司（Handa Pharmaceuticals, LLC）以及中國大陸孫公司（杭州漢達醫藥科技有限公司）涉足跨入世界前二大藥物銷售區域（美國、中國大陸），成為國際化之專業製藥公司。
公司基本資料
| 統一編號 | 24546157 |
| 公司狀況 | 核准設立 |
| 股權狀況 | 僑外資、有大陸投資人(該投資持股情形應依經濟部投資審議委員會審定為準) |
| 公司名稱 | 漢達生技醫藥股份有限公司 (出進口廠商英文名稱：HANDA PHARMACEUTICALS, INC.) 105年05月11日 發文號1050011558變更名稱 （前名稱：華瑞生技醫藥股份有限公司） |
| 章程所訂外文公司名稱 | Handa Pharmaceuticals, Inc. |
| 資本總額(元) | 1,500,000,000 |
| 實收資本額(元) | 1,158,940,000 |
| 每股金額(元) | 10 |
| 已發行股份總數(股) | 115,894,000 |
| 代表人姓名 | LIU FANG-YU(劉芳宇) |
| 公司所在地 | 南部科學園區臺南市新市區南科三路23號3樓之1、3樓之2 |
| 登記機關 | 科技部南部科學園區管理局 |
| 核准設立日期 | 103年05月08日 |
| 最後核准變更日期 | 110年05月10日 |
| 複數表決權特別股 | 無 |
| 對於特定事項具否決權特別股 | 無 |
| 特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利 無 | |
| 所營事業資料 | C199990 未分類其他食品製造業(限中華民國行業標準分類0899 未分類其他食品製造業)(限區外經營) C802060 動物用藥製造業(限中華民國行業標準分類2001 原料藥製造業；中藥原料藥之製造者除外)(限區外經營) C802990 其他化學製品製造業(限中華民國行業標準分類1990 其他化學製品製造業及2005 體外檢驗試劑製造業；非屬「毒性化學物質管理法」禁止製造之毒性化學物；非屬軍用之火藥引信、導火劑、雷汞；非屬經營事業用之炸藥成品、火工製品及前揭2項爆炸物之火藥類與炸藥類原料之製造者)(限區外經營) F102170 食品什貨批發業(限中華民國行業標準分類4544 冷凍調理食品批發業、4545 乳製品、蛋及食用油脂批發業、4548 咖啡、茶葉及香料批發業及4549 其他食品批發業；農產品市場交易法所稱之農產品批發市場除外)(限區外經營) F107200 化學原料批發業(限中華民國行業標準分類4621 化學原料批發業)(限區外經營) F107990 其他化學製品批發業(限中華民國行業標準分類4622 化學製品批發業)(限區外經營) F108021 西藥批發業(限中華民國行業標準分類4571 藥品及醫療用品批發業) F108031 醫療器材批發業(限中華民國行業標準分類4565 鐘錶及眼鏡批發業、4571 藥品及醫療用品批發業及4649 其他機械器具批發業)(限區外經營) F108040 化粧品批發業(限中華民國行業標準分類4572 化粧品批發業)(限區外經營) F113030 精密儀器批發業(限中華民國行業標準分類4564 家用攝影器材及光學產品批發業及4649 其他機械器具批發業)(限區外經營) F401010 國際貿易業(限所登記營業項目對應之輸出入業) IG01010 生物技術服務業(限中華民國行業標準分類7210 自然及工程科學研究發展服務業) IG02010 研究發展服務業(限中華民國行業標準分類7210 自然及工程科學研究發展服務業、7220 社會及人文科學研究發展服務業及7230 綜合研究發展服務業) 研發、設計及銷售下列產品項目： 1.降血壓新療效複方新藥。 2.505（b）2新藥。 3.小分子學名藥。 4.與前述產品相關之國際貿易業。 |
董監事持股
| 序號 | 職稱 | 姓名 | 所代表法人 | 持有股份數(股) |
|---|---|---|---|---|
| 0001 | 董事長 | LIU FANG-YU(劉芳宇) | Liu Handa Holdings,LLC | 28,536,621 |
| 0002 | 董事 | Chang, Mei Fang (張美芳) | Liu Handa Holdings,LLC | 28,536,621 |
| 0003 | 董事 | 陳俊良 | Liu Handa Holdings,LLC | 28,536,621 |
| 0004 | 董事 | 吳欣芳 | 中華開發生醫創業投資股份有限公司 | 6,350,000 |
| 0005 | 獨立董事 | 林衛理 | 0 | |
| 0006 | 獨立董事 | 王貴清 | 0 | |
| 0007 | 獨立董事 | Wu, Jinn吳晉 | 0 | |
與我聯繫
漢達生技醫藥交易或漢達生技醫藥股價的問題可以加LINE聯繫，互相交流討論
歡迎直接來電~0960-550-797 陳先生<----手機點我即可撥號
常見問題
漢達生技醫藥股價如何查詢?
漢達生技醫藥股票交易如何進行?
留言列表
