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【生技名人爆掏空】挪用資金害股東破產　萊特集團創辦人遭控掏空神隱

文｜江星翰 2023.06.27 05:58 臺北時間

受國科會禮遇回台，曾被李成家、宣明智等企業大老重用，1990年代國內生技圈紅人江滄炫，2006年在台創立萊特生醫集團，並快速擴張成立5家公司。近日股東指控他涉嫌挪用公款，掏空公司。股東向本刊投訴，萊特旗下源榮生技才剛募得3,000萬元資金，半年後就宣告燒光，他上門理論，卻遭置之不理，已與多位受害者合組自救會，正式向法院提告。

上週一（6月19日），位於新竹生醫園區的萊特生醫召開股東會，股東舉著「江滄炫騙子下台」「江以進爛人、無能出來」「面對還錢」的牌子，現場的氣氛沉重尷尬，面對股東們的怒氣，主角萊特生醫董事長江滄炫和其子江以進，卻神隱不見人影。

「這個家族貪得無厭，我們1月已提告他詐欺、背信、侵占，就是要讓天下人看清江滄炫的真面目。」就在股東會前2週，股東林小姐抱著厚厚一疊文件與本刊見面。她拿著江滄炫掏空公司的違法事證，與數10位「萊特生醫集團自救會」成員憤恨不平地怒控：「我們都是受害者，有人投資上億元拿不回來，有人被害到破產，大家都被江滄炫騙了。」

被林小姐指控掏空的江滄炫，在國內生技圈頗有知名度。1990年他受國科會禮遇回台，先後在台大、成大教書；後來又受美吾華董事長李成家、聯電榮譽副董事長宣明智等企業大老重用；2006年自立門戶成立「萊特生醫集團」，陸續設立萊特、滙特、源榮、霍普金以及ABVC（輝景生技）等5家公司。

談到江滄炫的吸金行徑，受害股東郭明聰翻出資料指控，江滄炫為博取市場信任，習慣找名人幫忙背書，並屢次拿上市櫃當吸金藉口。直至去年底，萊特生醫集團子公司源榮爆發財務危機，林小姐才驚覺有詐，憤而組自救會對簿公堂。

林小姐表示，讓股東們不滿的是，江滄炫一家人至今仍封鎖小股東，拒絕說明財務狀況，自救會已委任律師查清江滄炫家族名下財產，「大家法庭見，絕對會告到底。」自救會成員說。

面對指控，江滄炫回應本刊，萊特生醫集團是本著良善精神的新藥研發公司，所有的財報、欠款借據都經過會計師事務所查核出具報告，並提報股東會通過，針對有心人不實指控，將蒐證提告。

萊特生醫3新藥獲美FDA核准進行臨床二期 授權成功

新藥廠商萊特先進生醫董事長江滄炫表示，生技醫藥產業是目前全球最熱門的產業，萊特已在台默默耕耘十年，因新藥開發需經歷長期研究，唯有不斷提升自身的研發技術、製造能力、專利能量與經營管理，才有辦法與國外藥廠競爭；今年下半年將積極展開與國外著名醫學單位、國際生技大廠之合作，持續強化研發的能量，以深耕在地、掌握未來、接軌國際為使命。

萊特生醫去(104)年營收1.68億元，稅前獲利0.85億元，首度轉虧為盈，每股盈餘2.8元，累積虧損一次全部撥補。展望今年，公司預期，年營收目標挑戰2億元，EPS上看3元；取得美國FDA四項IND許可，除了持續推進各項產品線的臨床階段進展，去年10月即已取得新竹生醫園區建廠土地核配，並於今年6月正式啟租。

目前股本3.04億元的萊特生醫，主要營業收入來自技術授權收入，包括授權國內的生醫公司3項新藥技術，如癌症合併療法新藥BLI-1401-2三陰性乳癌之應用、BLI-1005抗憂鬱新藥及BLI-1006發炎性腸道疾病之共同開發合約，總授權金約3.7億元，2015年入帳0.8億元。

公司將旗下五項新藥技術，包含BLI-1005抗憂鬱症新藥、BLI-1008用ADHD治療藥物、BLI-1401-1與PD-1抑制劑合併治療藥物、BLI-1401-2用於三陰性乳癌合併治療藥物及BLI-1501等，用於CLL合併治療藥物的美洲共同開發權利，一次合併授權給美國ABVC公司，總授權金約32億台幣（1億美金），分里程碑階段支付，2015年入帳0.85億元。

萊特生醫表示，去年公司即結合科技部與教育部贊助2015年血液腫瘤國際研討會，藉由此國際研討會，集結美、法、日、中、台等國內外知名學者，開啟國際學術交流的機會，鞏固與國內外學術機構之友好關係，預計公司將與美國頂尖的癌症治療機構展開積極合作。

萊特生醫授權五大新藥

　　匯特關係企業萊特生醫有意將旗下的五項新藥技術一次合併授權給美國ABVC公司，這五項技術經由公正第三方，亞太技術交易公司以「風險調整淨現值」（NPV）為基準，針對標的物的技術、專利、市場趨勢與風險評估，分別提出鑑價報告，全部授權標的總值2.5億美元。
　　此次授權五項大新藥，分別為：BLI-1005抗憂鬱症新藥、BLI-1008過動症ADHD新藥、BLI-1401-1與PD1抑制劑合併治療藥物、BLI-1401-2 三陰性乳癌合併治療藥物、BLI-1501慢性淋巴球性白血病新藥的北美市場開發權利等。
　　美國ABVC生物科技公司創立宗旨即是與國際頂尖癌症研究中心合作，專注於腫瘤疾病新藥合併療法的技術開發，進行轉譯醫學產業化臨床試驗，再授權國際大藥廠，開拓全球市場。預計2015年底前，在美國場外櫃檯交易系統OTC市掛牌，並在2018年於美國NASDAQ掛牌。
　　萊特生醫集團，今年積極與美國ABVC公司結盟，即將簽署技術轉移合約，共同開發北美市場，包括美國與加拿大。集團旗下的匯特生技（6458），經過進一步評估後也可望跟進。
　　據國際調查顯示，目前全球生技製藥產業之授權案，在上市時間及風險等考量下，愈來愈傾向以臨床前試驗（Preclinical）後，甚至到臨床第二階段（Phase II）才授權的趨勢，相對地，授權金額也因授權階段的延後，有逐年提高的趨勢。
　　本結盟採共同開發授權合作模式，萊特生醫集團可逐次取得授權金、里程碑收入和權利金分享，經由國際資金的加持，整個集團能更專注於技術的精進與臨床期程的加速推進。<摘錄經濟>

萊特乳癌新藥授權霍普金　權利金陸續入袋
萊特生醫旗下擁有8項研發中新藥專案，其中三陰性乳癌合併治療「BLI-1401-2」預計明年展開第二期臨床試驗，今年已正式授權給霍普金生醫股份有限公司，雙方協議以共同開發方式推動新藥上市，並分成五階段支付權利金，目前第一階段3,000萬元已順利入袋。

癌症合併療法「BLI-1401」源自於日本最大的舞茸廠「雪國舞茸株式會社」。由於舞茸是一種高蛋白、低脂肪、多營養的藥食兩用珍貴菇類，長年被應用於健康與保健食品，已有多項動物試驗及人體試驗證實，其具有提升免疫力、降低化療藥物副作用及維護造血幹細胞的功能。

看好舞茸醫療應用潛力，萊特正與全球兩大知名癌症研究中心進行合作研究，發現其除了安全性高，若與現有癌症治療藥物併用時，亦具有增強藥物毒殺癌細胞的效果。萊特將「BLI-1401」切割為姐妹專案同步進行，分別為癌症合併治療「BLI-1401-1」及三陰性乳癌合併治療「BLI-1401-2」，目前兩項專案皆處在臨床試驗審查階段。

萊特生醫成立於2006年2月，主要從事生技新藥的開發，最受市場矚目的其實是抗憂鬱植物新藥「BLI-1005」，該項新藥源自於財團法人醫藥工業技術發展中心，由傳統安神中藥材萃取而得，可抑制正腎上腺素之轉運子（norepinephrine transporter）對於腦部正腎上腺素的再吸收，進而達到抗憂鬱效果，適用於治療重鬱症病患。

現階段抗憂鬱植物新藥「BLI-1005」已取得美國食品藥物管理局（FDA）、台灣衛生福利部食品衛生管理署（TFDA）IND申請核准，正式進入第二期臨床試驗。為加速抗憂鬱植物新藥的研發，萊特向經濟部申請「A+企業創新研發淬鍊計畫」科技研究發展專案，並榮獲快速審查臨床試驗計畫（Fast track）計畫補助，於今年4月通過審查，補助款總計904.6萬元，佔總研發經費40%。

萊特產品線豐富，共8項研發中新藥專案持續向上市邁進，已累積多年新藥開發實務經驗，今年2月向主管機關申請補辦公開發行，但卻在5月底撤回申請。關係企業匯特（6458）副總經理楊大鵬日前接受《投資台灣》專訪時表示，公司與主管機關對於早期技術如何認定，想法分歧，待未來取得無形資產的共識後，便會重啟資本市場之路。


萊特抗癌藥 啟動臨床試驗
萊特先進生醫總裁江滄炫表示，公司近期與日本雪國舞茸株式會社（Yukiguni Maitake）持續深化合作，旗下新藥BLI-1401將由美國癌症中心之一的MD Anderson進行多種腫瘤適應症臨床試驗，最快今年將進入IND。

　　雪國舞茸是日本大型的保健食品公司，目前投入開發舞茸成為保健食品，並跨入藥品領域。

　　萊特與雪國舞茸在前年5月底，雙方簽署抗癌新藥BLI-1301之專屬技術授權合約，並與美國各大抗癌中心啟動臨床試驗合作。

　　據悉，BLI-1301與BLI-1401同為一個技術平台，目前均由雪國舞茸授權萊特進行全球臨床試驗，同時萊特也擁有亞洲地區的開發與銷售權利，未來臨床試驗完成後，萊特也擁有臨床數據的權利。

　　萊特生醫集團是江滄炫所創辦，萊特旗下目前擁有高階醫材公司匯特、新藥公司源榮等，而BLI-1301則由萊特自行開發，並與美國前五大抗癌中心之一的記念斯隆-凱特琳癌症中心（Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, MSKCC）合作，進行骨髓化生不良症候群（MDS）與三陰性乳癌兩大適應症的臨床二期試驗。

　　江滄炫表示，該產品已經完成臨床一期試驗，安全性無虞，除了上述兩種適應症都已經進入臨床二期外，近期也將由美國大型抗癌中心之一的MD Anderson主導，與默克去年剛上市的抗癌新藥KEYTRUDA進行合併治療。

　　目前該合併治療已經申請臨床二期試驗，最快今年內能夠取得IND，未來BLI-1401將與KEYTRUDA搭配治療的目的，在讓該產品副作用降低、療效放大，繼續搶入抗癌領域市場。

　　至於市場規模方面，江滄炫表示，MDS是屬於一種罕見疾病，病患骨髓在造血功能出現問題，而這種病很容易演變為血癌，是一種罕見疾病，台灣每年約有1,400個新案例，但是大陸非常多，全球市場規模約6億美元，目前也在申請美國孤兒藥認證。

　　至於第二個適應症三陰性乳癌，江滄炫表示，這是一種特殊的乳癌型，致死率極高，每年全球市場高達10億美元。

　　至於未來合作，江滄炫表示，目前萊特正在新竹生醫園區建構原料藥廠，未來臨床二期試驗完成後，將陸續啟動全球授權機制，而生產原料將由萊特供應，至於授權細節將進一步討論再定案。


工研院技轉藥物予萊特先進
工研院今天與萊特先進生醫公司簽約，技轉「抗腸炎」及「類風濕性關節炎」植物候選藥物。這兩個藥物將從2012年起申請進入人體臨床試驗階段。

工研院生醫與醫材研究所所長邵耀華表示，工研院中草藥技術團隊自上千種不同中草藥萃取物與分萃物中，篩選出有效抑制人體發炎因子，且可口服治療類風濕性關節炎與腸炎候選藥物，未來兩大技術平台更將延伸開發出其它如抗痛風、骨質疏鬆症、乾癬、中風、甚至是癌症等中草藥新藥。

邵耀華指出，工研院研發出抗腸炎植物候選藥物(DLS-01)兼具製程簡易，價格便宜、使用劑量低、可口服、無明顯副作用多項優點，預期腸炎患者使用意願將大幅提升，目前DLS-01已完成動物試驗，預計最快7、8年後可上市。

此外，抗類風濕性關節炎中草藥 (DLS-03)，因具快速取得高純度單一天然化合物製程、使用劑量低、副作用低等優勢，患者使用意願將大幅增加。

邵耀華說，DLS-03為單一天然化合物植物成分，與西藥審核流程相同，將有助取得美國食品暨藥物管理局(FDA)核准，迅速切入歐美市場。DLS-03目前正由工研院與萊特公司進行合作開發。

萊特公司總經理吳先民指出，1月參與BioAsia會議，多家國際藥廠已表達對這兩種藥的興趣並進行接洽；6月將前進美國華盛頓舉辦的Bio InternationalConvention，建構各大藥廠技術移轉通路，洽談合作機會。


公司簡介
二十一世紀是知識經濟的世紀，國家競爭力來自於創新與研發所衍生創造出來的有形與無形資產，其中生物技術一直是全球發展主軸之一。行政院2009年起推動六大新興產業布局，包括生物科技、觀光旅遊 、醫療照護、綠色能源、文化創意和精緻農業。其中生物科技、醫療照護與精緻農業都與生技產業息息相關，可見政府對生技產業的看重。其中第一個方案即為台灣生技起飛鑽石行動方案，以「強化價值鏈第二棒的產業化研發」為核心概念，推動產業化研發中心、生技創投、整合育成及成立TFDA四大行動，期許生技產業能創造出另一個兆元產業，成為國家重要產業之一。

萊特生醫集團掌握北美及亞太地區生技新藥技術與市場脈動，引進北美先進技術、推廣亞太地區成熟產品/技術、以核心團隊生技新藥的產業經驗，提供新創生技公司全方位輔導

公司基本資料

萊特先進生醫董監持股