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《生醫股》保瑞 飆出天價多頭強攻
時報資訊
2023年7月22日 週六 下午2:43
【時報-台北電】保瑞（6472）挾生技月、獲傑出生技金質獎和今年獲利將躍居生技獲利王寶座等三利多加持，21日股價盤中突破千元大關，以1,015元飆出天價，終場收985元，漲幅3.14％，成交6,619張。目前股價呈多頭排列強勢上攻，短線可依5日線操作。
保瑞透過持續併購國際知名藥廠，並成功轉移併購藥廠原有客戶，持續灌注業績，去年營收破百億大關，EPS也以18.52元改寫新高，今年第一季EPS達13.62元。隨去年底併購大分子CDMO伊甸生醫，加上併購安成藥重磅學名藥陸續取得美國藥證，均為公司長期發展積累實力。(新聞來源 : 工商時報一杜蕙蓉)
喜康生技董事長暨執行長黃瑞瑨：效法歐美 建立產業生態圈
11 月 10, 2020
2020年台灣生技製藥產業高峰會10月30日於中華經濟研究院舉行，由旺旺中時集團工商時報與因華生技製藥（股）公司、喜康生技（股）公司、新世生技（股）公司共同主辦，衛福部食藥署長吳秀梅、台灣大學前校長暨中央研究院院士楊泮池擔任貴賓；探討「如何提升台灣整體生技製藥產業的總產值及整體競爭力，目前台灣整體生技製藥的機會與挑戰有哪些課題」、「在面對競爭激烈的生技製藥市場，如何找到台灣及海外的生技製藥利基市場，完成研發技術與市場國際化」、「產官學研界如何協力建構具前瞻性的合作平台，組成台灣生技製藥國家隊，打出國際名號」、「如何發現台灣生技製藥產業的大未來，打造國際競爭力」，並邀請商業發展研究院商業發展與策略研究所所長黃兆仁擔任主持人。
喜康生技董事長暨執行長黃瑞瑨：效法歐美 建立產業生態圈
台灣生技產業規模小，相對於全世界市場，往往一種藥的產值就超越台灣整個產業，機會可說無處不在。
最大的挑戰，就是台灣沒有生態圈，歐美基礎研發非常好，經費來自學校，由大學研究所校友創業成功後所捐贈的基金，被用來當作所有基礎研究的活水源頭，這是一個很好的正循環，有學術人才從事最基本的研發，再結合產業走向商業化，產出的利潤不斷回饋母校，國外的生技學者沒擁有自己公司的很少，像美國的史丹佛大學或其他學校，就擅用向校友募款的方式來擴大基金，黃瑞瑨表示每年他至少都要接到兩通母校的電話，反觀台灣的大學似乎較沒有這樣的觀念或傳統。
生技和其他產業不同，需要長期投入，從最基礎的學術研究開始，到最後能開發出一顆藥，所耗費的資金時間心力甚大，台灣的醫療研究人才各方面都非常優秀，但正因為缺少這樣的循環，規模始終做不大；如果能建構完整的生技生態循環系統，結合產官學共同努力，有足夠的錢來讓學校的學生做最基礎的研究，把創業的盈利再回饋給母校，如此生生不息，則生技的未來榮景可期。
生技國家隊並非表示國有化，國家隊中的成員可以為相同目標分工，有時合作無間，但在某些項目上又可以是相互競爭的，才會不斷進步。至於要如何找到台灣與國際生技製藥的利基市場？黃瑞瑨認為率先進入國際市場，本身就是利基市場，未來二、三十年的醫療是個人化的，不再是賣一顆藥讓幾千幾萬人使用，而是往非常個人化的方向走去，因此每個個人市場，都可看作是利基市場；給台灣的學者、研究生資源，讓他們和跨國人才鏈結合作，完成技術研發與市場國際化，並給他們權力去創立公司，而這一切都須以基礎研究為本來啟動，唯有如此，台灣生技才能走出美好的未來。
（本文轉錄自：喜康生技董事長暨執行長黃瑞瑨：效法歐美 建立產業生態圈）
《科技》生技製藥高峰會 產官學推台灣走向國際
2020年10月31日 下午4:25
【時報-台北電】由工商時報、因華生技製藥、喜康生技、新世生技共同主辦的2020台灣生技製藥產業高峰會，10月30日在中經院舉行，商發院商業發展與策略研究所所長黃兆仁擔任主持人，衛福部食藥署長吳秀梅、台灣大學前校長暨中央研究院院士楊泮池受邀致詞。
衛福部食藥署長吳秀梅致詞時表示，生技製藥產業是政府寄予厚望，也期待能蓬勃發展的產業，目前製藥年產值約800億左右，以這個產值與生技產業的加速發展來看，仍有相當大的成長空間，希望未來有更多人才投入。
吳秀梅表示，我國的生物藥有限，除了人才、環境需要配合，食藥署的角色，就是讓相關法規與國際一致，在安全有效的前提下，加速審查，促進整個產業的蓬勃發展。至於新冠疫苗2月啟動至今，三家疫苗廠已做到臨床第一期，除向國外購買，更期待國內研發。這次疫情也讓我們看到建立一個完整供應鏈的重要性，台灣現在是個品牌，要推向國際當前就是好時機。吳秀梅也提到，美國衛生部阿扎爾部長來台時表示，希望台灣的生技製藥產業也能成為美國重要供應鏈之一，這是我們的機會，希望相關業者集思廣益，有哪些困難都能提出，食藥署會盡力協助解決。
台灣大學前校長暨中央研究院院士楊泮池也表示，站在一個臨床醫師使用藥品的角度，他一直在思考疫情後的台灣產業該怎麼走，包括策略性防疫、ICT產業、製藥業等，自2007年台灣開始生技新藥產業條例，希望成為製藥大國以來，到目前為止仍有很大的努力空間。目前常用藥大多掌握在大陸和印度手上，但受限健保制度，讓業者在維持學名藥品質與獲利上變得困難。目前供應鏈的改變是我們的機會，如能思考如何Win-Win的策略至為重要。(新聞來源：工商時報─本報訊)
國光新冠疫苗量產團隊 喜康生技入列
2020-09-11 16:24 經濟日報 記者陳書璿／即時報導
國光生技（4142）今（11）日宣布，與國內生物製劑大廠喜康生技簽署生產服務合約(Master Service Agreement)。國光生本身加上永昕與喜康的產能之年產量，可望滿足全台民眾的需求，國光生技表示，為配合政府防疫需求，確保台灣優先，全力尋求新冠疫苗原液量產合作夥伴。同時藉此契機建立國產疫苗上下游產業鏈，為台灣生技產業走向國際化奠定基礎。法人認為，此舉為國光生準備新冠疫苗量產，加緊腳步、全面布局原液生產。
喜康生技治療骨質疏鬆藥 澳洲一期臨床完成收案
2020-05-17 18:40 經濟日報 / 記者陳書璿／台北即時報導生技
喜康生技今（17）日宣布治療骨質疏鬆藥JHL1266的澳洲一期臨床試驗，首批健康受試者已於上週接受隨機分組並完成給藥。對喜康而言，這是一個重要的里程碑，在新冠病毒大流行期間還能如期收案，實感欣慰。
試驗主要內容為三臂研究、隨機雙盲、平行設計及單一劑量，以比較該藥與取自歐盟及美國的原廠參考藥物Prolia在健康受試者上的藥物動力學相似性。此關鍵研究之最終目的是評估藥物動力學（PK），藥效學（PD）和免疫原性的相似性。
該藥(JHL1266)為 Denosumab生物相似藥，是一針對RANKL蛋白為標靶的單株抗體藥物，其作用是抑制破骨細胞的發育，防止人體骨骼斷裂。目標適應症包括骨質疏鬆症、骨轉移瘤、骨巨細胞瘤的治療以及其他治療引起的骨質流失。
喜康生技執行長黃瑞瑨表示，Denosumab是治療停經後骨質疏鬆症和其他常見骨骼相關疾病的重要生物製劑，但它十分昂貴，JHL1266可以為患者提供負擔得起的治療。
喜康生醫獲准進駐竹科 投資金額10.69億元
科技部科學園區審議會今（27）日召開第62次會議，通過英屬開曼群島商喜康生醫台灣分公司、台鎔科技材料新竹科學園區分公司、國家運輸安全委員會設立國家運安工程研究中心等3案，共計核准投資11.19億元。
英屬開曼群島商喜康生醫台灣分公司將進駐於新竹科生醫園區，投資金額為10.69億元，主要從事蛋白質新藥與生物相似藥等開發。喜康生醫以高產量細胞株平台、高效除病毒製程整合、快速分析方法與製劑配方開發平台作為核心，並與喜康生技之cGMP製造工廠技術結合，可進行單株抗體、抗體偶聯複合體、重組蛋白或酵素以及生物相似藥等蛋白質新藥開發。
喜康生醫以整合並優化自有技術為基礎，目的為實現快速蛋白質藥物進入臨床試驗平台，持續挹注人體臨床試驗樣品生產計畫予國內各cGMP委託代工製造廠，期望能串聯區內之上下游廠商，建立起生物藥開發製造產業的完整生態體系。
台鎔科技材料新竹科學園區分公司投資金額0.5億元，主要提供化學溶劑及化學材料定性及定量分析服務、特殊配方型廢棄物前處理技術服務、化學材料及藥劑使用時間延長技術服務，及化學溶劑或化學材料回收及純化等技術服務。
台鎔科技材料主要從事事業廢棄物的清除處理與回收，計劃成立分公司設立竹科原料研發實驗室，提供優質的環保諮詢與技術服務，以促進園區事業在製造過程中所產生的廢棄物，能夠加以分類、分流、減量，達到回收、純化與精餾，終極目標成為原料的供應者，做到取之於廠商，回流於廠商，落實永續的循環處理過程，以達到資源再生利用與循環經濟之效益，對台灣原料產業及綠色循環經濟有所貢獻。
國家運輸安全調查委員會申請在宜蘭園區設立研究機構「國家運安工程研究中心」，其營運目標包括：(一)運輸事故調查與安全技術分析。(二)關鍵證物工程分析。
計畫於宜蘭科學園區設立國家運安工程研究中心，進行重大運輸事故關鍵證物的檢測與實驗分析，主要功用除作為運輸事故關鍵證物的檢測與保存外，另將設置實驗空間，以提升運輸事故實驗與分析專業技術能量。預期透過運安會的科學發展與相關檢測與實驗量能，將有助提升國內運具安全，帶動包括無人機、自駕車、軌道安全、智慧運輸等產業發展。
2019 Bio Asia亞洲生技大展 竹科生技產業聚落耀眼
今（2019）年台灣生技展獲全球生技協會BIO授權，首度在台舉辦亞洲生技大會。開幕典禮蔡英文總統親自蒞臨，在科技部長陳良基陪同下參觀科技部創新聚落展區，對竹科推動創新產業聚落，生技產業蓬勃發展現況，表達高度肯定。
2019年生技展自7月25至28日於台北南港展覽館登場，吸引超過600家廠商、設置1600個攤位參展。竹科籌組「科技部創新聚落」，由竹科、中科、南科、國研院儀科中心及生技醫藥核心設施平台聯合組成，展現台灣北、中、南生醫產業廊道發展成果。
竹科以「智慧竹科、創新領航」為主軸，計有千才生醫、五鼎生技、光宇生醫、旺北科技、竟天生技、普生、瀚生醫電等7家廠商參加，結合ICT、生物醫學、材料科學等創新技術，打造先進醫材及智慧醫療產品，包括藍牙血糖測試儀、基因傳輸系統、光療儀、生物晶片掃描儀、醫療級3D列印材料、貼身式生理訊號監視器。其他獨立參展廠商包括信東生技、台康生技、科進製藥、喜康生技、奎克生技光電、台灣諾亞、霖揚生技、金鴻醫材，展現竹科生醫產業聚落堅強的研發實力。
生技展亦頒發傑出生技產業金質獎、潛力標竿獎、年度創新獎等獎項，用以表彰廠商對於產業發展的貢獻。今年度竹科廠商葡萄王生技（股）公司，獲頒大會「傑出生技產業金質獎」。葡萄王生技為全台最大保健食品廠商，於竹科龍潭園區興建新廠「生物科技研究所」，今年7月已正式完工投產，將大幅提升公司研發成長動能。
竹科推動生醫產業聚落有成，生醫產業也是竹科產值中成長最快的產業別，2018年營業額年增率高達16%。位於新竹生醫園區內之臺大醫院新竹生醫分院及第二生技大樓將於今（2019）、明（2020）年陸續完工，與既有之研發育成中心、第一生技大樓構成完整的生醫產業聚落，引領廠商研發高階醫療器材、新藥疫苗、特色醫療服務，以推動產業發展。
未來竹科將積極協助廠商拓展海外市場，率團參訪國際重要展會及機構，洽談國際合作，提升廠商國際能見度及競爭力，以打造生技產業為兆元產業而持續努力。
櫃買准喜康股票終止交易 每股收購價63元
喜康生技（6540）今天（3日）宣布，取得櫃買中心「終止股票櫃檯買賣」核准函，將終止興櫃股票買賣，今年2月17日正式停止交易。
喜康是大型生物藥、生物相似藥開發與生產公司，主要生產地在大陸武漢，但總部則設於台灣竹北生醫園區，也在該園區設有先導工廠與實驗室。
喜康公司去年底宣布將自台灣興櫃市場下櫃，並撤銷公開發行，預期將轉往他國或地區掛牌，以尋求更好的本益比，不過，未來在他地籌募的資金，仍會繼續投資台灣開發新產品。
喜康表示，該公司，即喜康(開曼)控股股份有限公司，已於 2018 年 2月 2 日取得財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心 107 年 2 月 2 日證櫃審字第10700029171 號函，核准本公司興櫃股票自 2018 年 2 月 17 日起終止櫃檯買賣。
喜康生技公司將依關法令規定自 2018 年 2 月 17 日起，迄同年 4 月 7 日止，以每股新台幣 63 元整之價格，收購該公司應收購之股。
喜康撤興櫃 最快4月完成
喜康-KY（6540）昨（1）日股東臨時會，順利通過撤銷興櫃，市場預期，最快4月完成所有程序；另外，該公司預計辦理不超過1.5億美金的私募案。
開啟首家從海外來台掛牌並下市先例的喜康生技，是在去年12月8日宣布將撤銷興櫃，由於當時正值市場對生技股的低迷和主管機關潛規則多所抱怨之際，喜康與後來被日資併購的中美冠科（6554），也引爆市場對下市潮的隱憂。目前由於香港祭出對創新生技股掛牌的牛肉政策，且永信控股（3705）旗下永信（昆山）在大陸新三版掛牌，也讓生技公司未來的掛牌規劃地區備受關注。
據了解，喜康撤銷興櫃後，將轉往其他市場上市籌資，第一首選應是美國納斯達克(NASDAQ)，目前台微體（4152）和亞獅康（6497）也都規劃2018年前進發行ADR。
喜康表示，興櫃撤銷買賣的時程，主要取決於主管機關的核准時間，依照規定，主管機關核准後15天就是興櫃交易終止日，由於喜康是外國公司，依照規定，現有股東得依櫃檯買賣中心法定程序要求公司買回其股份，應賣期為50天，因此，最快4月就會完成所有程序。
F-喜康（6540）旗下子公司喜康生物用於治療類風濕性關節炎相似藥JHL1101獲歐洲一期臨床試驗。
喜康生技成立於2012年，已開發蛋白質新藥及生物相似藥為主，核心能力包括細胞株開發，細胞培養，純化，製劑，穩定性測試和GMP生產。這次rituximab生物相似藥（學名中譯：利妥昔單抗）JHL1101獲得英國藥監局核准，更成為大中華區首家獲准在歐洲進行單株抗體生物相似藥臨床試驗的生技公司。
喜康執行長喬石瑞表示，rituximab單株抗體的構造複雜，因此對於要生產出與參照藥品MabThera/Rituxan質量、安全性與療效高度相似的單株抗體非常不易。這次臨床試驗將以隨機、雙盲的方式，進行藥物動力學、藥效學，安全性以及療效之比較，預估將招收150名重度類風濕性關節炎病患。
交叉基金大咖 9億入股喜康
全球前三大交叉基金來台，相中蛋白質藥廠。喜康生技昨（11）日宣布，全球資產管理規模逾1.6兆美元的前三大知名交叉基金（Crossover Fund）投資該公司第三輪募資，投資額度逾3,000萬美元（逾新台幣9億元）。業界認為，如此投資巨擘青睞台灣蛋白質（生物）藥廠是「難以置信」的事情，將可能掀起該領域投資潮。
喜康本次募資金額達4,560萬美元，投資者除了上述交叉基金外，還包括麥頓投資 （Milestone Capital）、Sungent BioVenture和Liwick投資管理公司。喜康自2012年成立以來，已募集共超過1.35億美元資金，目前市值約當4億美元（約新台幣120億元）。
喜康表示，因與投資方簽署保密協定，無法透露投資者名稱。交叉基金是指可以同時投資上市與未上市公司的大型基金。
但業界指出，資產管理規模達到1.6兆美元的交叉基金，全球屈指可數，絕非單純的私募基金極可能是「買空基金」（Long only Fund），以規模來看，則可是Capital、Fidelity或Blackrock，並以Fidelity為最。
喜康目前擁有兩個自行開開發、進度在臨床前的蛋白質相似藥，並在台灣、武漢與有合格的蛋白質藥廠。喜康表示，本次募集資金將用於蛋白質相似藥開發至臨床試驗，並持續投入建構武漢具充填能力商業量產廠房，還有增加新藥開發標的，剩餘資金將用於公司營運。
較受人矚目的是，除了大型交叉基金相中台廠的蛋白質藥廠外，且願意以作價4億美元的價值投資該公司，顯示未來蛋白質藥的開發與生產將成為趨勢，而台灣蛋白質廠的能力也備受國際矚目。
此次增資，為喜康第三輪的募資，目前公司股東結構堅強，除了本次參與增資的投資公司外，另包括美國大型避險基金凱鵬華盈（KPCB）、紅衫資本（Sequoia Capital）、麥頓投資、Biomark等。喜康表示，本次募資公司承諾投資人，將完成兩個自有生物相似藥開發至初期臨床試驗申請（BLA）。
據了解，喜康完成上回（第二輪）增資後，已陸續建成竹北廠房，並獲得台灣食品藥物管理署（TFDA）GMP外銷證明，及首件澳洲一期臨床試驗500公升代工，另外，已經在武漢建立臨床試驗所需200公升規模廠房。
喜康生技下半年將赴歐申請臨床試驗
喜康生技規畫第一階段開發的五個生物相似藥（Biosimilar），訂於今年下半年赴歐洲申請第一個臨床試驗（IND），預估最快明年可進入臨床三期。
喜康生技為橫跨兩岸的蛋白質藥廠，目前股本10.39億元，股東陣容堅強，主要股東包括有美國最大風險投資公司凱鵬華盈（KPCB）、紅杉資本、Biomark、日本創投公司和通國際，另外國內法人則有中華開發、台新、富邦、中鋼的台安、統一國際等。
喜康成立於2012年12月，從2014年9月起工廠已開始接單生產，並已取得多家歐美及亞洲生技醫藥業務合作機會，該公司蛋白質藥廠正如火如荼投資設置中，其中在台灣的投資分別為竹北生醫園區規劃兩座500、兩座1,000公升先導型工廠。大陸方面，則已在武漢光谷生物園區攜手美國奇異（GE）打造四座2,000公升蛋白質發酵槽。
喜康旗下產品，主要應用在包括抗風濕病、治療非何杰金氏淋巴瘤、囊腫性纖維化、乳癌治療、類風濕性關節炎及大腸癌導致腫瘤血管等疾病，並已取得多家歐美及亞洲生技醫藥業務合作機會，未來三年內將持續與歐美、南美洲及亞洲地區蛋白質藥物商共同開發新藥。
源一單株抗體成功授權 4月開始賺錢 大搶全球3百億商機
專攻人類單株抗體的源一生技 (6487) 旗下癌症單株抗體CTLA4，去年底完成授權喜康生技共同開發，簽約授權金今年逐月入帳，累計首季已認列706萬元，4月單月開始賺錢，未來隨著與喜康共同開發CTLA4單株抗體新藥的階段臨床進展時程，源一將開發階段的里程碑金及產品上市後的抽成權利金挹注，未來全力搶10億美金(約合台幣300億元)商機。
源一指出，單株抗體藥品是治療癌症腫瘤與自體免疫疾病最好的調控制劑及標靶藥物之一，目前全球前10大暢銷生技藥品中就有6項為單株抗體藥物，公司自行建置全球唯一體外定位免疫核心技術平台開發出的CTLA4單株抗體，優先應用於治療黑色素瘤、移轉性乳癌與血癌等適應症的新藥開發，目前已完成臨床前試驗。
源一去年底與喜康生技簽訂授權合作協議，雙方約定，由源一提供DNA樣本給喜康，同時授權喜康在研發、製造、商業化及出售CTLA4單株抗體之權利，等到喜康完成至臨床二期左右後再伺機授權給其他國際大廠。同時雙方依此開發計劃共同合作開發黑色素瘤單抗新藥，授權金全部為150萬美元，分20個月認列，第一筆簽約授權金已於今年1月開始入帳，認列7.5萬美元，累計首季已認列22.5萬美元，隨著CTLA4單株抗體新藥申請進入人體臨床試驗(IND)，再授權給國際藥廠，都將享有鉅額的階段性里程碑金與銷售權利金。
源一表示，黑色素瘤是最危險類型的皮膚癌，迄今尚無有效治療方式，過去仰賴傳統的化療，2011年美國FDA核准採用CTLA4免疫療法的YERVOY (ipilimumab)上市後，已成為目前治療黑色素瘤的標靶藥物，至2013年銷售額即達9.6億美元並持續增加中；但YERVOY基因轉殖鼠單株抗體，自體免疫反應的副作用大。
源一CTLA4，是由單一人類B細胞所產生的完全人類單株抗體，不但可阻斷與黑色素瘤連接的分子，更可結合調節性T細胞（Regulatory T cell）達到調控免疫能力，不易產生不良副作用，因此未來目標將搶食每年10億美元以上的市場。
「生技巴菲特」美國伯樂集團 入股喜康生技 後年IPO！
有「生技界巴菲特」之稱的美國伯樂集團(Burrill & Company)繼投資入股台微體(4152-TW)後，持續看好台灣生技發展，伯樂創投董事總經理巫薈證實，入股第2家台灣生技新藥廠喜康生技，投資金額1000萬美元(約新台幣3億元)，約占2成股權，預計2015年IPO；另外也看好遠距醫療及診斷用醫材領域的公司，加碼投資。
伯樂創投是專門投資生技界的創投基金，素有生技界的巴菲特之稱，先前已投資台微體，董事總經理巫薈今參加BBA論壇證實已入股台灣第2家生技新藥廠喜康生技，投資金額1000萬美元。
喜康總經理林穗虹表示，公司成立於2012年年底，目前資本額5000萬美元，大股東包含伯樂創投外，還有開發工銀的20%及KPCB(凱鵬華盈集團)20%，目前主要產品為蛋白質新藥、蛋白質相似藥及製造開發服務。其中蛋白質新藥領域，有一適用於淋巴癌用藥；另也鎖定專利即將到期的明星用藥，切入蛋白質相似藥領域，未來將把研發與先導工廠的初期製造放在台灣，大量生產則轉至大陸武漢，後年在台IPO上市。
巫薈指出，除了生物藥外，也看好台灣E-Health遠距醫療及診斷用醫材領域發展，其中，遠距醫療目前已有洽談中的公司，具備很強的產品研發能力，並主要鎖定大陸市場，投資入股很快就會有好消息。
國際藥廠 擬入股喜康生技
新政府扶持生技產業吸引國際藥廠關注，F-喜康引資打前鋒！該公司董事長黃瑞瑨證實，5/31股東會可望通過的5萬張私募案，係為全球前十大藥廠量身訂做，該私募案將採溢價發行，法人推估吸金將逾50億元，創下生醫產業募資新高紀錄。
受惠大廠助力，將加速喜康生物相似藥開發下，喜康繼竹北生醫園區的設立的蛋白質藥廠後，也規劃加碼在新竹興建第二座藥廠，該廠一樣和GE合作，將採用GE模組化生物製藥整體解決方案KUBio。
私募案股票 三年不得交易
可望成為新政府上任後第一個生醫產業戰績的喜康私募案，此次規劃以5萬張為上限，目前國際藥廠預計全數吃下，並持有約20％股權，並擔任1席董事，該私募案也訂有3年內股票不得交易的限制。
黃瑞瑨表示，喜康以生物相似藥見長，共同創辦人暨執行長Racho Jordanov（喬石瑞）與喜康團隊，曾經服務於Genentech其他美國生技大廠。由於團隊研發經驗豐富，擁有一流開發技術，目前開發治療淋巴癌類風溼性關節炎的生物相似藥JHL1101，已經在歐洲進行一期臨床，該藥因與同業競爭進度，從原本排名第10，超前至第4名；再加上第二個治療囊腫纖維化的生物相似藥JHL1922，也可望以孤兒藥的資格快速進入臨床，因而吸引國際大廠的關注，並洽談策略聯盟計劃。
黃瑞瑨表示，喜康目前有5個生物相似藥開發中，不同於一般小分子藥的學名藥要複製生物藥非常困難，因為其分子結構大而複雜，而且是以製程極為繁複的方式由活生物體取得，因此臨床一期最困難；如果能做到相似且療效相同，通常就可直進三期臨床，且人數往往較一期少，因此只要通過一期臨床，成功機率就很高。
法人指出，生物相似藥市場未來7年將呈現高速成長，主要是有多項熱門生物製藥的專利即將過期，且美國FDA也開放生物相似藥法規，2015年上半年已通過第一項生物相似藥；再則，目前生物藥價格高昂，保險業等藥品給付管理公司（PBM）積極尋找降低成本方式，推波生物相似藥的潛在商機。就Thomson Reuters Bioworld資料，2014年至2020年預估生物相似藥市場的年複合成長率可望達60.8％，高於全球藥品市場的年複合成長率5.8％。
喜康生技與亞獅康合作生產ASLAN004
喜康生技宣佈與專注於亞洲盛行之癌症，開發免疫療法與標靶抗癌藥物之生物科技公司 – 亞獅康，締結製造服務合作夥伴關係，喜康將為亞獅康ASLAN004之後續開發，提供製程發展服務。
ASLAN004為阻斷IL-4 與 IL-13訊號傳導之全人源單株抗體，亞獅康與喜康雙方團隊將密切合作，為ASLAN004臨床試驗用藥之生產進行分析與製程開發，並由已取得GMP認證之喜康竹北廠負責，自2016年展開ASLAN004的開發及製造。
亞獅康營運長Mark McHale指出，喜康製程開發與生產製造能力將加速公司特有生物製劑產品的開發。亞獅康專注於開發亞洲盛行癌症的全新療法，與喜康生技的合作將能擴展公司與亞洲區域重要夥伴策略合作關係。
喜康生技執行長喬石瑞(Racho Jordanov)說，亞獅康為致力於開發治療亞洲專屬疾病的創新療法的世界級製藥公司。喜康以合理價格提供世界級藥品為職志，並聚焦於在亞洲讓各式可拯救生命的治療能為更多病患使用。因此，結合亞獅康的研究能力與喜康的開發能力，可謂為完美搭配。相信雙方的合作，將加速ASLAN004臨床療效的測試。
公司簡介
喜康生技股份有限公司(JHL Biotech Inc. Taiwan，以下簡稱「喜康生技」)於2012年12月由其母公司英屬開曼群島商JHL Biotech, Inc.在臺成立之全資子公司，喜康生技在臺定位為研發中心，將發展一系列抗體新藥和符合國際標準的生物相似藥(Biosimilar，生物相似藥在我國亦屬於新藥研發之範疇)產品，期能為亞洲和全球病患研發生產高品質、低成本抗體藥物。
喜康生技之創辦人及核心團隊均為擁有Genentech及Roche等國際生物製藥大廠在研發、查驗登記、臨床實驗、建廠及行銷領域平均逾20年之完整經驗，曾參與多項暢銷抗體藥物研發與生產，對所有蛋白質藥物之研發與製造流程之掌握度高，除有能力進行細胞株的最適化(optimization)與構築(construction)外，且有獨家技術可進行各製程環節之改良，以提升產出率與品質、降低生產成本，此外，喜康生技核心團隊並有多次成功建廠及取得美國FDA及歐盟EMEA認證之成功經驗，在國際生物製藥業界享有良好名聲。
喜康生技擬2012年底至2013年初起在臺灣投資新臺幣3億元，設立全球抗體藥物研發中心和先導工廠(Pilot Plant)，將聘請全球頂尖的工程設計公司及專業設備商協助設計符合cGMP標準、可容納2個500升發酵槽的抗體藥物先導工廠及配套的研發、品質檢測及行政管理中心。喜康生技將在臺灣招募本地優秀人才，給予系列專業訓練，以組建一支國際水準之高競爭力生物醫藥研發和生產團隊，另喜康生技亦將積極與臺灣本地之學研單位、醫療機構與產業界進行互動合作，預期可帶動臺灣相關產業鏈之人才養成、技術深耕、與產品附加價值提升，帶領臺灣在全球生物製藥產業的研發創新與生產製造方面扮演更主動、更關鍵之角色。
公司基本資料
| 統一編號 | 54151980 |
| 公司狀況 | 核准設立 |
| 股權狀況 | 僑外資 |
| 公司名稱 | 伊甸生物醫藥股份有限公司 (出進口廠商英文名稱：Eden Biologics, Inc., Taiwan) 110年02月03日 發文號1100003286變更名稱 （前名稱：喜康生技股份有限公司） |
| 章程所訂外文公司名稱 | |
| 資本總額(元) | 4,500,000,000 |
| 實收資本額(元) | 3,957,609,410 |
| 每股金額(元) | 10 |
| 已發行股份總數(股) | 395,760,941 |
| 代表人姓名 | 黃瑞瑨 |
| 公司所在地 | 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路2段18號5樓 |
| 登記機關 | 科技部新竹科學園區管理局 |
| 核准設立日期 | 101年12月25日 |
| 最後核准變更日期 | 110年02月03日 |
| 複數表決權特別股 | 無 |
| 對於特定事項具否決權特別股 | 無 |
| 特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利 無 | |
| 所營事業資料 | C802041 西藥製造業 F108021 西藥批發業 IG01010 生物技術服務業 IG02010 研究發展服務業 F401010 國際貿易業 F601010 智慧財產權業 研究、設計、開發、製造及銷售下列產品： 1.蛋白質新藥與生物相似藥 （New Protein Molecules and Biosimilars ） 2.製程開發服務業 （Process Development Services） 3.蛋白質新藥與生物相似藥專業委託製造服務 （CMO of New Proteins and Biosimilars） |
董監事持股
| 序號 | 職稱 | 姓名 | 所代表法人 | 持有股份數(股) |
|---|---|---|---|---|
| 0001 | 董事長 | 黃瑞瑨 | 英屬開曼群島商Eden Biologics, Inc. | 395,760,941 |
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